Отзывы о товаре

Где применяется

Обзоры

Статьи о товаре

• Бампер: стиль и безопасность 16 Октября 2013

  В экстерьере современного автомобиля есть две детали, которые играют важную роль и в дизайне, и в обеспечении безопасности. Детали эти — передний и задний бамперы. О том, что такое бампер, какую он имеет конструкцию, из чего изготавливается и для чего нужен в машине — Вы узнаете из этой статьи.

Цены и наличие товара во всех магазинах и складах обновляются 1 раз в час. При достаточном количестве товара в нужном вам магазине вы можете купить его без предзаказа.

Цена в магазинах — розничная цена товара в торговых залах магазинов без предварительного заказа.

Срок перемещения товара с удаленного склада на склад интернет-магазина.

Представленные данные о запчастях на этой странице несут исключительно информационный характер.

ccdd60469f227c0470dc041e472f1970

Добавление в корзину

Доступно для заказа:

Кратность для заказа:

Отменить

Товар успешно добавлен в корзину

!

В вашей корзине на сумму

Закрыть

★ Ваз 2114 вес | Информация

Пользователи также искали:

ваз 2114 масса без нагрузки, характеристики, супер авто, 1.6 характеристики, 21114, 2113, фото, масса без нагрузки, ваз 2114 характеристики, вес ваз 2114 супер авто, ваз 2114 1.6 характеристики, ваз 21114, вес ваз 2113, вес 2113, ваз 2114 фото, ваз 2114 масса без нагрузки, размеры, ваз 2114, вес, ваз, весит ваз 2114, весит, весом, весит ваз, ваза, весу, веса, вес ваз 2114, ваз 2114 вес, ваза 2114,

ВАЗ (Lada) 2113 2113 • 1.5 i (79 Hp) технические характеристики и расход топлива — AutoData24.com

Сколько стоит машина ВАЗ (Лада, Лада, Нива)? Сколько весит легковой автомобиль технические характеристики ВАЗ 2106 узлов их вес.

Эксплуатационные характеристики ВАЗ 2106 Шестерка

Максимальная скорость: 150 км / ч
Время разгона до 100 км / ч: 17,5 с.
Расход топлива на 100 км по городу: 10,1 л.
Объем бензобака: 39 л.
Снаряженная масса автомобиля: 1035 кг
Допустимая полная масса: 1435 кг
Размер шин: 175/70 SR13.

Характеристики двигателя

Расположение: Спереди, продольно
Объем двигателя: 1569 см3
Мощность двигателя: 75 л.с.
Число оборотов: 5400
Крутящий момент: 116/3000 Н * м
Система питания: Карбюратор
Turbocharddv: не
Газораспределительный механизм: Ohc.
Расположение цилиндра: Рядный
Количество цилиндров: 4
Диаметр цилиндра: 79 мм
Ход поршня: 80 мм
Степень сжатия: 8,5
Количество клапанов на цилиндр: 2
Рекомендуемое топливо: АИ-92.

Тормозная система

Передние тормоза: Диск
Задние тормоза: Барабан

Рулевое управление

Тип рулевого управления: Червячная передача
Усилитель рулевого управления: не

Трансмиссия

Привод: Задний
Число передач: Механическая коробка — 4
Передаточное число главной пары: 4,1

Подвеска

Передняя подвеска: Двойной поперечный рычаг
Задняя подвеска: Винтовая пружина

Кузов

Тип кузова: седан
Количество дверей: 4
Количество мест: 5
Длина машины: 4166 мм
Ширина машины: 1611 мм
Высота машины: 1440 мм
Колесная база : 2424 мм
Колея передняя: 1365 мм
Шаг назад: 1321 мм
Дорожный просвет (клиренс): 170 мм
Объем багажника: 345 л.

Производство

Год выпуска: С 1976 по 2005 год

ВАЗ 2106 модификации

ВАЗ-21061 — Двигатель ВАЗ-2103 объемом 1500 см3. Изначально этим индексом предполагалось обозначать специальную версию для Канады, в которой предусматривалась комплектация со специальными бамперами — алюминиевыми, без клыков, с накладками и плавниками из черного пластика.

ВАЗ-21062. — Экспортная модификация ВАЗ-2106 с правым рулевым колесом.

ВАЗ-21063. — двигатель ВАЗ-21011 улучшенной компоновки, с датчиком давления масла и с электровентилятором вместо свадебного ремня (в варианте привод был разрешен).

ВАЗ-21064. — Экспортная модификация ВАЗ-21061 с правым рулевым колесом.

ВАЗ-21065 — модернизированная модификация с улучшенной компоновкой, выпускалась в 1990 — 2001 годах. Базовая модель отличалась более мощным генератором, пятиступенчатой ​​коробкой передач, редуктором заднего моста с передаточным числом 3.9, бесконтактная система зажигания, карбюратор «Солекс» (21053-1107010), галогенные фары, обивка салона и подголовники, а также штатное наличие задней противотуманной фары Электрообогрев заднего стекла. Оборудование 21065-01 оснащалось двигателем от модели 2103.

ВАЗ-21066. — Экспортная модификация ВАЗ-21063 с правым рулевым колесом.

ВАЗ-21067. — Сборка «Ижавто». Двигатель ВАЗ-21067 отличался от базового наличием системы впрыска топлива с каталитическим нейтрализатором, что обеспечивало реализацию токсичности евро-2.

ВАЗ-21068. — выпускался как носитель агрегатов наладки новых моторов ВАЗ-2108 и ВАЗ-21083.

ВАЗ-21069. — Машины изготовлены для спецслужб. Внешне полностью идентичен ВАЗ-2106, но с двухсекционным РПД ВАЗ-411 мощностью 120 л.с. С 1983 г. мог устанавливаться двигатель ВАЗ-413 мощностью 140 л.с., а с 1997 г. — универсальный РПД. для заднеприводных и переднеприводных ВАЗ-415.

ВАЗ-2106 «Турист» — Пикап со встроенным тентом в кузове, созданный по заказу технической дирекции.Проект был отклонен главным директором завода, а единственный серебряный экземпляр был перекрашен в красный цвет и впоследствии использовался как внутриводная инженерия.

ВАЗ-2106 «Милиция» — Единственный экземпляр, сделанный по особому заказу, полученный от Л.И. Брежневой или кого-то из его окружения после демонстрации высшему руководству СССР опытных ВАЗ-2107 в 1979 году, помимо экспортных бамперов. , отличался сиденьями и решеткой радиатора от 2107, а также улучшенной установкой под капот.

ВАЗ 2106: описание, характеристики, тест-драйв

ВАЗ-2106 начал сходить с конвейера в 1976 году. Этот автомобиль стал результатом глубокой модернизации ВАЗ-2103.

Переделан перед автомобилем, уменьшилось количество хромированных деталей и одновременно увеличилось количество пластиковых. Сало изменилось — стало намного комфортнее. Изменились накладки на двери, а также сиденья получили возможность регулировать подголовники по высоте.

Автомобиль получил самый известный «шестеренчатый» мотор объемом 1600 кубических сантиметров, мощностью 80 л.с.Автомобиль стал одним из самых динамичных на дорогах СССР, он позволял развивать скорость до 150 км / ч, а при разгоне — 100 км / час за 16 секунд.

Конечно, сегодня такой динамики явно недостаточно, особенно в городских условиях, когда масса современных и сильных иномарок, но тогда — в 70-е этой динамики хватило, чтобы быть королем дорог.

С 1998 года автомобиль производился в Сызрани, а с 2002 года в Ижевске. В 2006 году автомобиль ВАЗ 2106 был снят с производства.За 30 лет производства этой модели было выпущено более 4300000 штук.

Даже после появления в 1984 году более современных автомобилей ВАЗ-2108 популярность «шестерки» была значительной. Объяснялось это довольно комфортным салоном, динамичным двигателем, современным для того периода внешним видом и достаточно низким уровнем шума в салоне при движении. Салон не дребезжал по шашке, а амортизаторы очень хорошо справились с задачей по созданию мягкости хода.

В 1979 году начали выпускаться модели с двигателем от ВАЗ-2105 мощностью 71 л.с. и двигатель от ВАЗ 2101, мощностью 64 л.с. Такие модификации было труднее продавать на вторичном рынке — они не пользовались спросом, но в условиях автодефицита 80-х новые автомобили быстро нашли своего покупателя.

За все время производства модели — в нее постоянно систематически вносились доработки, которые касались как шасси, так и салона.

Итак, с 1980 года на автомобиль стали устанавливать новый карбюратор «озоновый».

С 1986 года задние тормоза устанавливались от ВАЗ-2105, коробка передач устанавливалась от этой же модели. И несколько десятков были мелкими доработками и заменами.

Сегодня на вторичном рынке автомобиль в зависимости от года выпуска стоит около 2500 долларов. Он пользуется спросом, хотя и не как в 90-е. Покупайте машину для эксплуатации преимущественно в сельской местности.

Модификации ВАЗ 2106:

ВАЗ-21060 -МодельBasy, рабочий объем двигателя 1600 куб.

ВАЗ-2106 «Турист» — пикап с врезанным в кузов тентом, изготовлен по заказу технической дирекции;

ВАЗ-21061 — Двигатель от ВАЗ-2103, Рабочий объем 1500 куб. см.;

ВАЗ-21062 — экспортный вариант ВАЗ-2106 с правым расположением руля;

ВАЗ-21063 — двигатель рабочим объемом 1300 куб. КМ от ВАЗ 21011, карбюратор «Озон» 2105-1107010-20;

ВАЗ-21064 — экспортный вариант ВАЗ-21061;

ВАЗ-21065 — двигатель 1500 куб.М .;

ВАЗ-21065-01- двигатель объемом 1500 куб.м., электростеклоподъемники передних дверей;

ВАЗ-21066 — экспортная версия ВАЗ-21063 с правым расположением руля;

ВАЗ-21067 — ижевские модели ВАЗ-2106 последних выпусков имели индекс ВАЗ-21067, устанавливался двигатель ВАЗ-21067 объемом 1600 см3;

ВАЗ-21067-20 — опытный, с инжекторным двигателем 2106, рабочим объемом 1600 куб. см;

ВАЗ-21068 — выпускался как носитель агрегатов регулировки новых двигателей ВАЗ-2108 и ВАЗ-21083;

ВАЗ-21069 — с роторным двигателем, мощностью 140 л.c .;

Технические характеристики ВАЗ-2106:

ВАЗ-2106: Тест-драйв

Пассажирский имеет привод на задний мост, кузов типа седан (четырехдверный).Данная модель является продолжением модельного ряда, начавшегося с не менее известной «копейки». Предшественником «Шестерки» является автомобиль ВАЗ 2103. Если сравнить их, можно найти много общего. Первый год Жигули «Сикстеры» и «Тройка» даже выпускали на АвтоВАЗе одновременно.

Но в 1977 году начинается история, полностью вытеснившего своего предшественника как с конвейера, так и с рынка. Шестерка оснащалась несколькими типами двигателей: 1,6 л (80 л. С.), 1,5 л (74 л.), 1,3 л (64 л. С.). История автомобиля насчитывает три десятилетия, за это время в ней многое изменилось, однако не все в лучшую сторону.

Главное — осталась внешность, как раз то, что понравилось автолюбителям. В конце 2001 года полностью закрылся конвейер на АвтоВАЗе, выпустившем «шестерку». Его переделали на выпуск более перспективной и современной «десятки». Но закрыть проект ВАЗ 2106 руководство не могло себе позволить, поэтому модель выпускалась на Ил-Авто до 2006 года.

Отличия ВАЗ 2106 от предшественников

В центре Волжского автозавода Стиль в 1974 году начал разработку нового проекта, который изначально носил название 21031. Именно отсюда начинается история знаменитого автомобиля ВАЗ 2106, длившаяся 30 лет. Совсем недавно была разработана модификация «копейки», ВАЗ 21011, поэтому решил не фантазировать на тему названия. Среди требований, которые были предъявлены к модели, были следующие:

• уменьшение количества деталей, покрытых хромом;
• улучшение оптики с минимальными изменениями дизайна.

Внешний вид классика того времени. Много модного в то время черного пластика в экстерьере. Б. Антипин разработал конструкцию автомобиля, а В. Степанов — конструкцию, которая впоследствии была применена на других моделях. Если сравнивать с «Тройкой», то «шестерка» получила следующие изменения внешнего вида:

• бамперы модифицированные;
• колпаки колес стали другие;
• , облицовка передней части автомобиля значительно улучшилась;
• повторители указателей поворота по бокам;
• решетки вентиляции в задних стойках;
• и, что самое главное, появилась эмблема Жигулевского завода.

• обивка дверей и подлокотников;
• на передних сиденьях, подголовники регулируются в вертикальной плоскости;
В органах управления возникло
• тревог;
• с правой стороны — переключатель, позволяющий управлять омывателем лобового стекла;
• освещение приборной панели можно регулировать по яркости с помощью специального реостата;
• индикатор, информирующий о снижении уровня тормозной жидкости в бачке.

Классика ВАЗ 2106 имела в те годы и комплектацию, которая отличалась простым наличием радиоприемника, обогревателя заднего стекла и задней противотуманной фары.

Двигатель и трансмиссия

Специально для новой модели был переделан двигатель 2103. На 3 мм увеличился диаметр каждого цилиндра, и это дало увеличение объема почти на 0,3 литра. В итоге рабочий объем стал 1,6 л. Крутящий момент увеличился на 12 процентов, но достичь 80 л.из. Все упиралось в конструкцию системы впуска, которую специалисты решили не менять. Поэтому на классическом ВАЗе много сменных узлов, что упрощает ремонт.

История КПП интересна еще и тем, что для «шестерки» была разработана коробка, которую чуть позже стали устанавливать на внедорожники «Нива». По аналогии с третьей моделью «шестерку» решили выпускать в двух вариантах с меньшей мощностью двигателя. Если у вас есть детальный вид модели, можно увидеть, что есть крепления и отверстия под педалями и рулем со стороны пассажира.

Модель выпускалась на экспорт в страну с левосторонним механизмом. Декабрь 1975 года — начало эпохи «шестерки», именно тогда с конвейера сошла первая тестовая машина. Спустя почти 3 месяца простоял на стоке, и к концу 1976 года именно ВАЗ 2106 стал трехмиллионным автомобилем. Столько автомобилей «Жигули» было выпущено заводом за недолгий срок существования.

История изменений модели 2106 за годы выпуска

За всю историю модель внесла множество изменений во внешнем виде и интерьере. Правда, все они очень мелкие. Тем, кто заинтересован в восстановлении автомобиля ВАЗ 2106 до первоначального вида, стоит присмотреться к году выпуска. Только после этого вы сможете восстановить машину. Итак, после 1980 года все автомобили начали работать на «озоновых» карбюраторах.

Когда Тройка сошла с конвейера, ВАЗ 2106 стал менять молдинги. Вместо хрома использовался пластик, отсутствовала окантовка на колесных арках, которая стала привычной для задних крыльев.Даже заводская табличка, изначально имевшая привлекательный вишневый фон, резко изменилась на черный. Хромированные решетки на вентиляционных отверстиях заменили пластиковыми.

К концу 80-х гг. Автомобиль ВАЗ 2106 уже претерпел множество изменений, можно было купить машину, которая была несколько хуже по функциональности, чем ранее выпускавшаяся ранее. Вместо фонарей в дверях появились дешевые отражатели. Это удобно, но не так красиво.

Задние барабанные тормоза пришли от «пятерки» в ВАЗ 2106, а колеса от колес пропали, как козырьки между бамперами и кузовом для защиты от грязи.В начале 90-х указатель стояночного тормоза стал постоянно гореть, хотя до его нажатия на хэндлер включили реле, заставляющее лампу мигать.

Автомобиль за свою историю упростил автомобиль и стал дешевле в производстве. Даже молдинги пытались убрать, хотя они были своеобразной особенностью «шестерки». Однако они быстро вернулись на место. К концу 90-х автомобиль ВАЗ 2106 сильно преобразился, пропала большая часть хромированных деталей, так как в производстве они были очень дороги.

Ремни безопасности стали использовать только инерционные, а рулевое колесо взяли от более современных модификаций автомобиля ВАЗ 2105. Даже электростеклоподъемники могли быть доступны по желанию: с завода они будут установлены. В 2000 году история модели продолжилась на автомобиле Ил. Именно в эти годы были упразднены последние для «шестерки» абсолютно все детали из хрома: решетка радиатора и обод на задних фонарях. Цены на автомобили продолжили рост, хотя качество машины стало заметно хуже.

Курсовая устойчивость автомобиля и управляемость также напрямую связаны с его весом. Пик популярности больших, тяжелых автомобилей за рубежом пришелся на 50-60 годы прошлого века. Тогда автопром производил поистине гигантские автомобили. Например, Cadillac Eldorado модификации 8.2 весил без малого 3 тонны. Согласитесь, что вес этот нужен соответствующий.

Но со временем выяснилось, что для дальнейшего развития и улучшения важнейших характеристик автомобиля необходимо прибегнуть к уменьшению его общей массы.А если сравнивать середину прошлого века и сегодня, то автомобили потеряли половину, а то и больше собственного веса. Пластик, уголь, легкие металлы — все эти нововведения позволили значительно снизить вес легкового автомобиля.

Конечно, автомобили, похожие на пароходы, которые пьют бензиновые ведра, созданы для любителей всего большого и тяжелого, но это скорее исключение из правил.

Вес легковых автомобилей в табличном формате

Представляем вашему вниманию таблицу, в которой указан вес автомобиля по маркам.

Таким образом, получается, что если взять, так сказать, «вообще по больнице», то средний вес легковой машины примерно 1 к 1.5 тонн, а если говорить о внедорожниках, то все уже перешло с 1,7 тонны на 2,5 тонны.

ВАЗ-2106 Жигули / Lada 1600 / Lada 1500L / LADA 1300SL — четырехдверный пятиместный автомобиль с кузовом типа «седан» и заднеприводными колесами. Одна из самых популярных моделей Волжского автозавода.

Когда в 1976 году на заводе в Тольятти было освоено производство модели ВАЗ-2106, переработанной для бытовых условий эксплуатации из RAT 124 Speciale образца 1972 года, никто не мог и предположить, что она будет самой популярной. и серийное производство Волжского автозавода.

«Шестерка» отличается от ВАЗ-2103 более мощным 80-сильным двигателем ВАЗ-2106 рабочим объемом 1,6 л, иной схемой электрооборудования и измененной конструкцией кузова и кабины. Так, передние сдвоенные фары получили пластиковые «стаканы», изменена облицовка радиатора, появились другие бамперы с пластиковыми «клыками» и «уголками», задние фонари совмещены с подсветкой номерного знака, пластиковые «прокладки» между радиатором. решетка радиатора и фары. По сравнению с автомобилями Москвич, эти 5-местные седаны, отличающиеся лучшей динамикой и по-настоящему комфортным салоном, были комфортом и престижем для широких слоев автомобилистов СССР.В конце 1970-х ВАЗ-2106 сразу приобрел славу «шикарного» и скоростного автомобиля, но более дорогого и менее «практичного», чем другие «Жигули». Приличное время габаритов (максимум 150 км / ч и от 16 с до 100 км / ч), рельефные сиденья с подголовниками, панель приборов с тахометром и отличная звукоизоляция — это было за что ценить.

В 1979 году завод наладил выпуск менее мощных модификаций ВАЗ-21061 с 1,5-литровым 71-сильным двигателем ВАЗ-2103 и ВАЗ-21063 с 1.3-х литровый 64-сильный двигатель ВАЗ-21011. Они не пользовались популярностью в народе популярностью «Шахи», но масштабы их производства были увеличены (особенно 21063), и в условиях советского дефицита потребителю пришлось мириться с сочетанием дорогого и утяжеленного. кузов со слабым двигателем, заметно ухудшающим динамику. С 1980 года началась установка озоновых карбюраторов озонового типа. Смена электриков в связи с меняющейся техникой происходила постоянно.В 1977 году автомобили начали оснащать новыми клеммами и соединениями проводки, а с 1986 года устанавливается новое реле.

В 1982 году была проведена первая модернизация автомобиля. На ВАЗ-2106 стали монтировать модернизированные 75-сильные (по новому ГОСТу) двигатели ВАЗ-2106. На заднем крыле по линии молдинга перестали устанавливать светоотражатели. В 1988 году была проведена модернизация системы выпуска: на нее поставили одноразовую прокладку и гайку.

В 1990 году освоен ВАЗ-21065 на вазе со штатным двигателем ВАЗ-2106 с бесконтактной системой зажигания, карбюратором типа «Солекс» (21053-1107010-03), галогенными фарами, улучшенным развалом салона и другие подголовники сидений.Данная модификация выпускалась с двигателем 1500, «пятикратными» бамперами, электрообогревом заднего стекла, более мощным генератором, пятиступенчатым КП. Экспортные модификации ВАЗ-21064 оказались внешне отличавшимися от ВАЗ-21065 бамперами со встроенными поворотниками и несколько иной схемой электрооборудования. С 1985 года сначала на экспортные модификации, затем иногда на «внутренние» стали ставить 5-ступенчатую коробку передач типа ВАЗ-2112, а позже — типа ВАЗ-21074, что значительно снижает расход топлива на трассе и шумность. от двигателя.

К концу 1980-х эта модель с модификациями оставалась самой массовой и популярной в вазовой программе. Конечно, это уже не считалось престижным, но хорошая память о первом семействе «Жигулей» поддерживала устойчивый спрос на «шестерку». Это даже не повлияло на это даже засилье маломощной модификации ВАЗ-21063 и резкое ухудшение качества сборки и комплектующих в 1990-е годы. Автомобиль со временем стал настолько доступным по цене, что перешел в разряд непритязательных «рабочих лошадок».У него была постоянная армия поклонников. Однако сейчас ВАЗ-2106 все же постепенно уступает позиции, прежде всего, из-за морального старения дизайна и интерьера, а также довольно невысоких ездовых качеств, органично присущих классической компоновке. Тем не менее, у «шестерки» есть все шансы встретить на конвейере и свой квартал до нынешнего юбилея.

Тонкие двери без противоударных перекладин уже не отвечают вполне современным требованиям безопасности, а высокий уровень шума в салоне последних моделей выпуска свидетельствует не о плохой шумоизоляции, а о дефектах двигателя и трансмиссии, что тоже пока не редкость. как разрушение балки переднего моста.Это было качество комплектующих на вазе … К тому же с потерей престижности модели на модификациях с самой дешевой комплектацией перестали ставить молдинги, да и вообще хром был хром в отделке до минимума, что тем не менее сделало машину более современной (тем более что мода на хром в отделке авто снова вернулась). Отсутствие электрообогрева заднего стекла можно отнести к существенному отсутствию таких комплектаций.

Самой неудачной деталью интерьера можно назвать тонкий и скользкий руль.Однако в моделях 21065 встречается и другой, более современный, меньшего размера. Название все той же реликвии — четыре фары в прямоугольных сдвоенных «очках» уже настолько вышло из моды, что, можно сказать, модели, определяемые «шармом», снова появляются. В целом, несмотря на моральную старость, ВАЗ-2106 можно признать оптимальной «первой машиной» в жизни.

Маховики | LADA Москва

Есть Есть несколько типов стандартных маховиков для двигателей LADA:

— для классического двигателя (вес стандартного маховик 2101 — 6.7 кг, для использования сцепления с диаметром 200 мм).

— для НИВА (штатный вес 21213 — 6,6 кг, для использования муфты диаметром 215 мм).

— для семейства САМАРА (масса штатного маховика 2109 — 6,6 кг, для использования муфты диаметром 184 мм).

— для семейства 2110 (вес стандартный маховик 2110 составляет 6,3 кг, для использования муфты диаметром 200 мм).

Все классические двигатели маховики 2101 установлены на заводе.

21213 маховики устанавливался на НИВА и Шеви НИВА.

Семья САМАРА с маховиками 2109.

Для семейства 2110 типа Калина, Приора, Гранта — установлен маховик 2110.

Маховик LADA 2110 имеет преимущество перед маховиком 2108-2109.Это делает возможной установку муфты большего диаметра. Это, в свою очередь, позволяет передавать более высокий крутящий момент. Передача крутящего момента на трансмиссия очень важна для тюнинга автомобиля. Помимо размера посадочное место для сцепления, маховики также различаются внешним диаметром и коронка, через которую стартер передает вращение на маховик. Чтобы наши клиенты могли использовать больше мощное сцепление на самарском семействе автомобилей LADA, мы изготовили 21108 маховик.Он совмещает в себе маховик 2110 с запрессованной на него коронкой 2108.

82.8 Класс C Лада 2110-2112, Приора, Лада 2113-2115, Калина, Гранта Комплект усиленных поршней Black Edition Piston Expert

Для двигателей ВАЗ-2110, 2111, 21114, 11183

Состав

Комплекты поршневых колец 4 шт.

Пальцы поршневые 4 шт.

Поршни (графит + фосфатное покрытие) 4 шт.

Экономит топливо, увеличивает срок службы, снижает шум двигателя.

Комплектация на один двигатель.

Новые поршни имеют фосфатное покрытие поршня и анодированную канавку для поршневого кольца.

Это снижает коэффициент трения, увеличивает износостойкость и коррозионную стойкость, а также улучшает абсорбцию масла по сравнению с обычным поршнем.

Основные показатели с фосфатированной поверхности:

Коэффициент трения на 25-30% меньше

Поверхность увеличивается в 3-4 раза, с 2.От 5 до 7-10 г / м2

Коррозионная стойкость увеличена более чем в 10 раз

Термостойкость Свойства стабильны до 500 ° С.

Основные параметры анодированной поверхности:

Твердость в 3 раза превышает твердость материала поршня

Прочность увеличена в 1,5-2 раза

По внешнему диаметру поршни делятся на пять классов (A, B, C, D, E) до 0,01 мм ( измеряется в плоскости, перпендикулярной поршневому пальцу 55.0 мм от днища поршня)

Класс поршня по внешнему диаметру A B C D E

Диаметр поршня 82,0 (мм) 81.965-81.975 81.975-78.985 81.985-81.995 81.995-82.005 82.005-82.015

Диаметр поршня 82,4 (мм) 82,365-82,375 82,375-82,385 82,385-82,395 82,395-82,405 82.405-82,415

Диаметр поршня 82,8 (мм) 82.765-82.775 82.775-82.785 82.785-82.795 82.795-82.805 82.805-82.815

Гипертония, связанная с ожирением: эпидемиология, патофизиология и клиническое ведение | Американский журнал гипертонии

Аннотация

Распространенность ожирения, включая детское ожирение, растет во всем мире. Увеличение веса связано с повышением артериального давления, и было подсчитано, что 60–70% гипертонии у взрослых связано с ожирением.Расположенный в центре жир, связанный с инсулинорезистентностью и дислипидемией, является более сильным фактором повышения артериального давления, чем периферический жир. Связанная с ожирением артериальная гипертензия может быть отдельным фенотипом гипертонии с различными генетическими детерминантами. Механизмы гипертензии, связанной с ожирением, включают инсулинорезистентность, задержку натрия, повышенную активность симпатической нервной системы, активацию ренин-ангиотензин-альдостерона и изменение сосудистой функции. У людей с избыточным весом потеря веса приводит к снижению артериального давления, однако этот эффект может быть ослаблен в долгосрочной перспективе.Все больше и больше программ на уровне общины (включая школьные программы и программы на рабочем месте) разрабатываются для профилактики и лечения ожирения. Оценка и лечение пациента с ожирением и гипертонией должны учитывать общий риск сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Нет убедительных данных клинических испытаний, указывающих на то, что какой-либо один класс гипотензивных средств превосходит другие, и в целом принципы фармакотерапии пациентов с ожирением и гипертензией не отличаются от пациентов, не страдающих ожирением.Будущие направления исследований могут включать: (i) разработку эффективных, учитывающих культурные особенности стратегий профилактики и лечения ожирения; (ii) клинические испытания для определения наиболее эффективных лекарственных препаратов для снижения сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с ожирением и гипертонией; (iii) продолжение поиска генетических детерминант фенотипа ожирения и гипертонии.

Ожирение связано с повышением заболеваемости и смертности из-за гипертонии, диабета, дислипидемии, а также сердечно-сосудистых и почечных заболеваний. ^1–3 Распространенность ожирения и заболеваний, связанных с ожирением, растет во всем мире. Центры по контролю и профилактике заболеваний подсчитали, что ожирение обошлось Соединенным Штатам как минимум в 147 миллиардов долларов в 2008 году. Следовательно, стратегии профилактики и лечения ожирения стали не только проблемами здравоохранения, но и политическими.

Научный и медицинский интерес к взаимосвязи между ожирением и гипертонией отражен в количестве публикаций по этой теме. Число англоязычных ссылок на тему «ожирение И гипертония» в PubMed постепенно увеличивалось с 203 в 1990 году до 1427 в 2009 году, причем большая часть этого роста пришлась на последнее десятилетие.Целью данного отчета является обзор информации об эпидемиологии, патогенетических механизмах и стратегиях профилактики и лечения гипертонии, связанной с ожирением.

Эпидемиология ожирения и гипертонии

Как среди взрослых, так и среди детей показатели ожирения в США увеличились за последние несколько десятилетий. ^4,5 Показатели ожирения увеличились среди мужчин и женщин, а также среди всех расовых, этнических и социально-экономических групп. Примерно 68% взрослого населения США имеют избыточный вес или страдают ожирением. ⁶ По данным Национального обследования здоровья и питания, распространенность ожирения в 2007–2008 годах составляла 32,2% среди взрослых мужчин и 35,5% среди взрослых женщин. ⁵ Среди взрослых распространенность ожирения увеличивается с возрастом у мужчин. Распространенность ожирения среди афроамериканцев примерно в 1,5 раза выше, чем среди белых, а американцы мексиканского происхождения имеют промежуточную распространенность. ⁴

За последние три десятилетия показатели распространенности детского и подросткового ожирения (индекс массы тела (ИМТ)> 95-го перцентиля для возраста и пола) более чем удвоились в Соединенных Штатах. ⁷ В 2006 г. 16,3% детей и подростков страдали ожирением, ⁸ и ~ 32% детей имеют избыточный вес или страдают ожирением. ⁶ Детское ожирение часто сохраняется и во взрослом возрасте, при этом до 80% детей с ожирением становятся взрослыми с ожирением. ⁹ Распространенность ожирения среди подростков примерно вдвое выше среди афроамериканцев и американцев мексиканского происхождения, чем среди белых неиспаноязычных национальностей. ⁷

Из-за растущей распространенности ожирения в Соединенных Штатах прогнозировалось, что устойчивое увеличение продолжительности жизни в течение последних двух столетий скоро закончится. ¹⁰ Однако недавние отчеты Центров по контролю и профилактике заболеваний предполагают, что показатели ожирения могут стабилизироваться. ^5,11 Показатели ожирения у мужчин оставались неизменными в течение 5 лет и ближе к 10 годам у женщин и детей.

Распространенность ожирения растет не только в США, но и во всем мире. ^12,13 Социально-экономические и демографические изменения, происходящие во многих развивающихся странах, способствуют эскалации ожирения, несмотря на сохраняющийся дефицит питательных веществ.Это двойное бремя создает проблемы для здоровья и экономики у населения с ограниченными ресурсами. В 1998 г. распространенность ожирения в развивающихся странах увеличилась с 2,3 до 19,6% за 10-летний период. ¹⁴ Уровень ожирения увеличился в три или более раза с 1980 года на Ближнем Востоке, на островах Тихого океана, в Австралии и в Китае. Кроме того, распространенность избыточной массы тела у детей увеличилась почти во всех странах, по которым имеются данные. ¹⁵ Ожирение в развивающихся странах больше не является заболеванием групп с более высоким социально-экономическим статусом; бремя ожирения переносится на группы с более низким социально-экономическим статусом по мере увеличения валового национального продукта страны. ¹⁶ Растущая распространенность ожирения связана с урбанизацией, серьезными изменениями в системе питания, диете и снижением физической активности. ^12,14

Параллельно с ростом показателей ожирения в развивающихся странах быстро растет смертность от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). ¹⁷ В период с 1990 по 2020 год смертность от ишемической болезни сердца и цереброваскулярных заболеваний увеличилась в значительно большей степени в развивающихся, чем в развитых странах ( Таблица 1 ).Прогнозируется, что к 2020 году на страны с низким и средним уровнем доходов будет приходиться 19 миллионов из 25 миллионов ежегодной глобальной смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. ¹²

Глобальные оценки смертности (в тысячах) от ишемической болезни сердца и цереброваскулярных заболеваний, с разбивкой по полу, между 1990 и 2020 годами

Глобальные оценки смертности (в тысячах) от ишемической болезни сердца и цереброваскулярных заболеваний, с разбивкой по полу, между 1990 и 2020

Поперечные и продольные исследования документально подтверждают связь артериального давления с массой тела и связь повышения артериального давления с увеличением веса, ^18,19,20,21 даже среди худощавых людей. ²² Однако связь индексов ожирения с артериальным давлением менее очевидна среди гипертоников, чем среди населения в целом, ²³ , что позволяет предположить, что соотношение артериального давления и ожирения у гипертоников модулируется экологическими и генетическими факторами. Тем не менее, у людей с ожирением вероятность развития гипертонии возрастает в 3,5 раза; ^19,24 ) 60% взрослых с гипертонией имеют избыточный вес> 20%. Было подсчитано, что 60–70% случаев гипертонии у взрослых могут быть напрямую связаны с ожирением. ¹⁹ Возможно, это связано с увеличением распространенности ожирения, у взрослых в США распространенность гипертонии увеличилась с 25,0 до 28,7% в период с 1988–1991 по 1999–2000 годы. ²⁵ В период с 1988–1994 по 2007–2008 годы распространенность ожирения и гипертонии увеличилась среди всех возрастных групп взрослых, хотя процентное увеличение обоих было самым большим среди молодых людей (, таблица 2, ).

Повозрастная распространенность гипертонии и ожирения в США за два периода времени и процентное увеличение с течением времени

Повозрастная распространенность гипертонии и ожирения в Соединенных Штатах за два периода времени, и процентное увеличение за time

Как и у взрослых, распространенность гипертонии у детей с ожирением в три раза выше, чем у детей, не страдающих ожирением. ²⁶ Артериальное давление у детей увеличилось за последнее десятилетие, и это также может быть отчасти связано, по крайней мере, частично с увеличением распространенности избыточной массы тела. ^26,27 Кроме того, продольные исследования подтверждают, что увеличение веса связано с повышением артериального давления и заболеваемостью гипертонией. Например, в исследовании Framingham Heart Study увеличение веса на 5% было связано с увеличением заболеваемости гипертонией на 20–30%, а исследование выпускников Гарвардского университета показало, что увеличение веса на 25 фунтов было связано с увеличением заболеваемости гипертонией на 60%. . ^28,29

Висцеральное ожирение или ожирение «андроид» частично определяется гормонами. На распределение жира в организме также влияют экологические и генетические факторы. К факторам окружающей среды относятся потребление алкоголя, курение сигарет и время начала детского ожирения. ³⁰ Большинство исследований показывают, что центрально расположенный жир тела является более важным фактором повышения артериального давления, чем периферический жир как у мужчин, так и у женщин. ^31,32,33 Взаимосвязь между соотношением талии и бедер и артериальным давлением, по-видимому, не зависит от ИМТ. ³⁴ Висцеральное ожирение также увеличивает риск инсулинорезистентности и дислипидемии. Кроме того, инсулинорезистентность и ожирение связаны с дисфункцией эндотелия сосудов, проявляющейся эндотелий-зависимой коронарной и периферической вазодилатацией. ^35,36 Нарушение вазореактивности, которое может представлять собой начало или раннюю фазу развития атеросклероза, сильнее коррелирует с абдоминальным ожирением, чем с ИМТ. ³⁶

Сочетание центростремительного ожирения (измеряется по окружности талии), гипертензии, инсулинорезистентности, высоких концентраций триглицеридов в сыворотке и низких уровней холестерина липопротеинов высокой плотности составляет «метаболический синдром».Этот синдром может быть наследственным, но, как показано на примере грызунов, он может быть вызван диетой с высоким содержанием простых углеводов. ³⁷ У афроамериканцев мы обнаружили, что резистентность к инсулину связана с уровнем артериального давления и гипертонией у мужчин, но не у женщин, что, возможно, отражает разницу между андроидным и гинекоидным ожирением. ³⁸ У детей и подростков распространенность метаболического синдрома увеличивается с тяжестью ожирения и приближается к 50% у подростков с тяжелым ожирением. ³⁹ Хотя метаболический синдром связан с повышенным риском всех причин и сердечно-сосудистой заболеваемостью и смертностью, вопрос о том, дает ли обозначение синдрома больше информации о риске, чем отдельные факторы риска сами по себе, подвергается сомнению. ^40,41,42

Доказательства генетического вклада как в редкие моногенные, так и в общие формы ожирения были недавно рассмотрены. ⁴³ Большинство генов, которые, как было установлено, вносят вклад в патогенез ожирения, экспрессируются в головном мозге и, по-видимому, проявляют свои эффекты путем модуляции пищевого поведения.Связанная с ожирением артериальная гипертензия может представлять собой генетически отличный гипертонический фенотип. Например, некоторые гены, связанные с ожирением, также могут способствовать развитию гипертонии у лиц с избыточным весом и ожирением, например, фактор некроза опухоли-α, β3-адренергический рецептор и субъединица β3 G-белка. ⁴⁴ В относительно изолированной французско-канадской популяции, в 120 расширенных семьях, по крайней мере, с одной парой братьев и сестер с ранним началом гипертонии и / или дислипидемии, сканирование полного генома выявило кластер перекрывающихся локусов количественных признаков со значительным логарифмом (основание 10) оценок шансов хромосомы 1 для следующих фенотипов: ИМТ, инсулин натощак, лептин, диастолическое артериальное давление. ⁴⁵ Тем не менее, до настоящего времени не были идентифицированы конкретные генетические факторы, объясняющие высокую наследственность гипертонии и / или ожирения.

Патофизиология гипертонии, связанной с ожирением

Окружающие (например, диета, физическая активность, уровень «стресса»), физиологические и генетические факторы влияют на влияние ожирения на артериальное давление. Понимание механизмов гипертонии, связанной с ожирением, может иметь важное терапевтическое значение.Предполагаемые физиологические механизмы гипертонии, связанной с ожирением, сложны, взаимозависимы и избыточны (, таблица 3, ).

Предполагаемые механизмы гипертонии, связанной с ожирением

Предполагаемые механизмы гипертензии, связанной с ожирением

Симпатическая нервная система

В зависимости от изученных популяций и методов измерения большинство данных указывают на то, что активность симпатической нервной системы увеличивается при ожирении, особенно симпатическая активность почек и скелетных мышц, что измеряется региональными кинетическими исследованиями норэпинефрина и микронейрографией, соответственно. ^46,47,48 Нервная активность скелетных мышц более тесно связана с абдоминальным висцеральным жиром, чем с общей жировой массой или брюшным подкожным жиром. ⁴⁷ Однако гипертония не является неизменным следствием увеличения нервной активности, связанного с ожирением. Нервная активность почек и скелетных мышц повышена у страдающих ожирением людей с нормальным АД, а также у людей с ожирением и гипертензией. ^46,47 Эти наблюдения повышают вероятность того, что влияние нервной активности, связанной с ожирением, на артериальное давление модифицируется экологическими и генетическими факторами, включая расу и пол.Например, активность симпатических нервов в мышцах в первую очередь связана с ИМТ у мужчин, но с артериальным давлением у женщин. ⁴⁹ У индейцев пима, несмотря на высокую распространенность ожирения, активность симпатических нервов в мышцах низкая. ^49,50 Это может указывать на относительно низкую распространенность гипертонии у индейцев пима.

Причины активации симпатической нервной системы при ожирении остаются неясными и могут быть множественными. ⁴⁹ Предполагаемые механизмы включают гиперинсулинемию и / или инсулинорезистентность; лептин или другие адипокины; ренин – ангиотензин; факторы образа жизни.Кроме того, ожирение, особенно ожирение верхней части тела, является фактором риска обструктивного апноэ во сне. Гипертония причинно связана с апноэ во сне, возможно, из-за оттока симпатической нервной системы в результате перемежающейся гипоксии. ⁵¹

Почечные и надпочечниковые механизмы

Гипертензия, связанная с ожирением, связана с задержкой натрия почками и нарушением натрийуреза. ⁵² Люди с ожирением и люди с метаболическим синдромом, как правило, относительно чувствительны к соли. ^53,54 Повышенная реабсорбция натрия в канальцах почек связывается с увеличением симпатического оттока в почки. У собак почечная денервация притупляет задержку натрия и снижает повышение артериального давления, связанное с ожирением, вызванным диетой. Также было высказано предположение, что повышенное внутрипочечное давление, вызванное жиром, окружающим почки, и повышенное давление в брюшной полости, связанное с висцеральным ожирением, может ухудшить натрийурез.

Нарушение давления-натрийурез также может быть связано с повышенной активностью минералокортикоидов.Мы и другие сообщали, что альдостерон в плазме связан с артериальным давлением, ИМТ, окружностью талии и инсулинорезистентностью. ^55,56,57,58 Среди афроамериканцев альдостерон независимо связан с гипертонией, а концентрация альдостерона в плазме относительно высока у афроамериканцев с метаболическим синдромом. ⁵⁷ Эти наблюдения предполагают, что минералокортикоидное действие альдостерона способствует гипертонии, связанной с ожирением, особенно среди афроамериканцев.В соответствии с патогенетической ролью альдостерона, антагонист минералокортикоидов, эплеренон, ослабляет задержку натрия и гипертензию, связанную с развитием ожирения у собак, получавших диету с высоким содержанием жиров. ⁵⁹ Как это ни парадоксально, концентрация альдостерона в плазме у афроамериканцев с ожирением и гипертонией относительно высока, несмотря на низкую активность ренина в плазме. Стимул для увеличения альдостерона остается предметом предположений, однако недавние сообщения показывают, что адипокины могут напрямую стимулировать выработку альдостерона. ⁶⁰

Хотя минералокортикоид и не такой мощный, как альдостерон, в высоких концентрациях кортизол может повышать артериальное давление, активируя рецептор минералокортикоидов. Уровни циркулирующего кортизола варьируются при ожирении; однако они могут не отражать активность кортизола в тканях-мишенях. ⁵⁷ 11β-гидроксистероиддегидрогеназа типа 1 активирует кортизон (функционально инертный глюкокортикоид) в кортизол (активный глюкокортикоид) в тканях-мишенях, включая жировую ткань.Это преобразование более выражено во висцеральной жировой ткани, чем в подкожной жировой ткани. ⁶¹ У мыши P2-HSD1 со сверхэкспрессией HSD1 развивается гипертензия, признаки клинического метаболического синдрома и активация циркулирующей ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. ⁶² Хотя эти наблюдения носят провокационный характер, роль кортизола в патогенезе гипертензии, связанной с ожирением, и метаболического синдрома еще предстоит установить.

Активация ренин-ангиотензиновой системы также может способствовать гипертензии, связанной с ожирением.Несколько сообщений указывают на то, что активность ренина в плазме и концентрация ангиотензина II в плазме повышаются при ожирении, возможно, как следствие увеличения симпатического оттока в почки. ^63,64 У пациентов с ожирением и гипертонией фармакологическая блокада ангиотензинпревращающими ферментами (АПФ) или блокаторами рецепторов ангиотензина II улучшает гипертензию и связанные с ней метаболические нарушения, а также снижает частоту диабета 2 типа. ⁶⁵ Кроме того, жировая ткань экспрессирует все компоненты ренин-ангиотензиновой системы (ангиотензиноген, ренин, АПФ, рецепторы ангиотензина 1 и 2 типа).Предварительные данные свидетельствуют о том, что активация ренин-ангиотензиновой системы жировой ткани связана с высоким кровяным давлением на модели висцерального ожирения ^66,67 и в жировой ткани пациентов с ожирением и гипертензией. ⁶⁸

Нарушение функции эндотелия

Эндотелий сосудов играет главную роль в регуляции сосудистого сопротивления. Биоактивация оксида азота эндотелия является важным фактором расслабления сосудов.Дисфункция эндотелия сосудов связана с рядом факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, включая ожирение, инсулинорезистентность и гипертензию. ^35,36 Пониженная эндотелий-зависимая коронарная и периферическая артериальная вазодилатация сильнее коррелируют с соотношением талии и бедер, чем с ИМТ. Висцеральный жир, определенный с помощью компьютерной томографии брюшной полости или УЗИ, независимо связан с нарушением вазореактивности. Снижение веса улучшает функцию эндотелия. ⁶⁹

Адипокины

Жировая ткань все чаще признается эндокринным органом со многими секреторными продуктами.Было идентифицировано более 50 различных веществ, происходящих из адипоцитов, и многие из этих веществ участвуют в контроле артериального давления. На сегодняшний день лептин изучен наиболее полно.

Лептин представляет собой пептид из 167 аминокислот, который способствует снижению веса за счет снижения аппетита и увеличения расхода энергии за счет симпатической стимуляции термогенных тканей. ⁷⁰ Эффекты лептина в первую очередь опосредуются рецепторами, расположенными в центральной нервной системе. Отсутствие лептина или мутация рецептора лептина вызывает гиперфагию и ожирение как у грызунов, так и у людей.Циркулирующие уровни лептина параллельны массе жировых клеток. Артериальное давление и лептин умеренно коррелируют у людей с нормальным и гипертензивным давлением после корректировки на жировую массу. ⁷¹ В двух проспективных исследованиях сообщалось, что концентрация лептина в плазме независимо предсказывает начало гипертонии. ^72,73 Хотя эти ассоциации не обязательно указывают на причинную связь, хроническое системное и внутримозговое введение лептина повышает кровяное давление у крыс. ⁷¹ У трансгенных мышей со сверхэкспрессией лептина развивается гипертензия, несмотря на потерю веса, и, наоборот, артериальное давление не повышается у тучных, дефицитных по лептину мышей ob / ob ⁷¹ или у людей с ожирением и дефицитом лептина. ⁷⁴

Повышенный симпатический отток — это предполагаемый механизм, с помощью которого лептин может повышать артериальное давление. Лептин активирует симпатическую нервную систему как центрально-опосредованным воздействием на гипоталамус, так и локальными периферическими воздействиями. ⁷⁵ У людей результаты исследований ассоциации лептина в плазме с нервной активностью скелетных мышц (измеренной с помощью микронейрографии малоберцового нерва) противоречивы. Сообщается, что высокие уровни лептина в крови в значительной степени являются причиной повышения симпатического тонуса почек, наблюдаемого у людей с ожирением. ⁷⁶ Поскольку ожирение почти всегда связано с резистентностью к лептину, было постулировано, что устойчивость к снижению веса лептина является «селективной» и не распространяется на возможные симпатические и сердечно-сосудистые действия лептина. Хотя острая инфузия лептина вызывает натрийурез у нормотензивных крыс, натрийуретический эффект ослабляется у гипертонических и страдающих ожирением крыс Zucker, возможно, вследствие резистентности к лептину. ⁷⁷

Предварительные данные свидетельствуют о том, что другие пептиды, полученные из адипоцитов, также могут влиять на артериальное давление.Уровни циркулирующего адипонектина снижаются при инсулинорезистентности, вызванной ожирением, ⁷⁰ , и некоторые исследования предполагают, что адипонектин защищает от гипертензии через эндотелиально-зависимый механизм. ⁷⁸ Недавно была описана положительная взаимосвязь между резистином и гипертонией.

Инсулинорезистентность

Инсулинорезистентность может быть связующим звеном между ожирением и гипертонией. Ожирение связано с резистентностью к инсулино-стимулированному поглощению глюкозы и гиперинсулинемией, а потеря веса увеличивает чувствительность к инсулину. ³⁷ Независимо от ожирения центростремительное распределение жира в организме связано с инсулинорезистентностью и кровяным давлением. Метаболическим последствием инсулинорезистентности является нарушение способности постпрандиальной гиперинсулинемии подавлять липолиз, что приводит к большему высвобождению свободных жирных кислот, особенно при ожирении верхней части тела / висцеральном ожирении по сравнению с ожирением без ожирения или ожирением нижней части тела. Высвобождение свободных жирных кислот из-за избыточного липолиза жировой ткани при ожирении верхней части тела способствует метаболическим нарушениям и, возможно, сосудистой дисфункции, связанной с ожирением верхней части тела. ³⁰ Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что системные свободные жирные кислоты, происходящие в основном из подкожной жировой ткани, могут опосредовать механизмы гипертонии, связанные с инсулинорезистентностью. Однако многие из этих исследований были проведены при супрафизиологических концентрациях свободных жирных кислот, и, следовательно, эти наблюдения следует рассматривать как предварительные.

Связана ли гипертензия причинно с инсулинорезистентностью и / или гиперинсулинемией, остается нерешенным вопросом.В нескольких моделях экспериментальной гипертензии на грызунах, гипертензия может быть уменьшена или предотвращена химически различными агентами, которые повышают чувствительность к инсулину или оказывают первичный гиполипидемический эффект (например, тиазолидиндионы, метформин, клофибрат, ловастатин). ⁷⁹ Предполагаемые механизмы, с помощью которых инсулинорезистентность и / или гиперинсулинемия могут повышать артериальное давление, включают антинатрийуретический эффект инсулина, повышенную активность симпатической нервной системы, усиленные ответы на эндогенные вазоконстрикторы, изменение транспорта катионов сосудистой мембраны, нарушение эндотелий-зависимой вазодилатации и стимуляции. роста гладких мышц сосудов инсулином.

Клинический менеджмент

Вмешательства в образ жизни для лечения ожирения включают упор на питание, физическую активность и изменение поведения. Растущая распространенность ожирения, в том числе детского ожирения, стимулировала интерес к разработке и оценке стратегий профилактики ожирения. На рабочих местах были реализованы эффективные стратегии предотвращения и контроля избыточного веса и ожирения в краткосрочной перспективе. Эти меры сочетают обучение здоровому питанию со структурированным подходом к повышению физической активности на рабочем месте. ⁸⁰ Вмешательства по профилактике ожирения у детей были недавно пересмотрены. ⁸¹ Девятнадцать из 22 исследований, включенных в обзор, были вмешательствами в школах / дошкольных учреждениях. Большинство исследований были краткосрочными. Практически все исследования привели к некоторому улучшению диеты и физической активности. Некоторые исследования, в которых основное внимание уделялось либо диете, либо физической активности, но не их комбинации, оказали небольшое, но положительное влияние на ИМТ.

В двух небольших городах Франции в комплексную инновационную программу профилактики ожирения среди школьников на уровне местных сообществ вовлечены мэр, учителя, медицинские работники, поставщики продуктов питания, спортивные ассоциации, средства массовой информации, ученые и представители различных органов городского самоуправления. . ⁸² В городах построены спортивные сооружения, детские площадки, намечены пешеходные маршруты, наняты спортивные инструкторы. Семьям были предложены кулинарные мастерские, а семьям из группы риска — индивидуальные консультации. В период с 2000 по 2005 год распространенность избыточной массы тела у детей упала до 8,8%, тогда как в соседних городах сравнения она выросла до 17,8%. Этот тотальный общинный подход теперь распространяется на 200 городов в Европе под названием EPODE (Ensemble, preventons l’obesite des enfants (Вместе давайте предотвратим ожирение у детей)). ⁸³

Для лечения ожирения предлагается несколько различных диет (например, очень низкокалорийные диеты, сбалансированные дефицитные диеты, диеты с низким содержанием жиров, диеты с низким содержанием углеводов, диеты с высоким содержанием белка) и похудания. происходит с каждым из них. ⁸⁴ Ряд поведенческих стратегий, применяемых индивидуально или в группах, могут помочь в соблюдении режима лечения. Как недавно было рассмотрено, ⁸³ поведенческие пакеты могут включать дневники питания и записи активности, контроль стимулов, активирующих прием пищи, более медленную скорость приема пищи, постановку целей, поведенческие контракты и подкрепление, обучение правильному питанию, планирование питания, социальную поддержку, когнитивную реструктуризацию и проблемы. решение.Включение в режим повышенной физической активности (например, активности, которая требует ~ 2500 ккал в неделю) увеличивает вероятность поддержания потери веса. Тем не менее, уровень рецидивов высок. Примерно 90% людей, худеющих с помощью диеты, восстанавливают его в течение 3-5 лет. ⁸⁵

Для пациентов с ИМТ> 27 кг / м ² , которые не отвечают на диету, упражнения и поведенческую терапию, можно попробовать фармакотерапию. В настоящее время в США доступны два препарата для лечения ожирения: (i) орлистат — ингибитор липазы поджелудочной железы, снижающий переваривание жиров в кишечнике, и (ii) сибутрамин — ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина. ⁸⁴ Орлистат вызывает стеаторею, а сибутрамин может фактически повышать артериальное давление и замедлять снижение, связанное с потерей веса. Недавно было показано, что у подростков метформин вызывает небольшое, но статистически значимое снижение ИМТ при добавлении к программе коррекции образа жизни. ⁸⁶ Бариатрические процедуры выполняются с возрастающей частотой для пациентов с ИМТ> 40 кг / м ² или ИМТ> 35 кг / м ² с сопутствующими заболеваниями. ⁸⁷ Было показано, что в краткосрочной перспективе артериальное давление снижается в ответ на орлистат и бариатрическую операцию. ^88,89 Однако гипертония как таковая обычно не считается показанием для этих фармакологических или хирургических подходов.

Многие преимущественно краткосрочные (продолжительность от 6 недель до 6 месяцев) клинические испытания документально подтверждают, что даже умеренная потеря веса (5–10%) приводит к снижению артериального давления и заболеваемости гипертонией, а также к улучшению чувствительности к инсулину и функции эндотелия сосудов. . ^36,69 Обзоры рандомизированных исследований сообщили о снижении диастолического давления на 0,92 мм рт. Ст. И систолического снижения на 1 мм рт. Ст. / Кг потери веса. ⁹⁰ Однако обзор более длительных испытаний, включая испытания бариатрической хирургии, предполагает, что максимальный эффект потери веса на артериальное давление происходит во время и вскоре после потери веса, и что этот эффект ослабляется в долгосрочной перспективе. ⁹¹

Помимо потери веса и других изменений образа жизни, многим, если не большинству пациентов с ожирением и гипертонией, в конечном итоге требуется лечение одним или несколькими гипотензивными средствами для контроля артериального давления.Существует мало данных клинических испытаний, указывающих на то, что какой-либо один класс агентов превосходит другие. Большинство руководств не рассматривают пациентов с ожирением как особую группу и не содержат конкретных рекомендаций по фармакологическому лечению гипертонии, связанной с ожирением.

Общие принципы фармакотерапии пациентов с ожирением не отличаются от пациентов, не страдающих ожирением, но с некоторыми оговорками. Способность тиазидных диуретиков снижать артериальное давление у пациентов с ожирением и гипертонией хорошо известна, ⁹² и неблагоприятные метаболические эффекты диуретиков (инсулинорезистентность, дислипидемия, гипокалиемия) зависят от дозы.Ингибиторы АПФ и, возможно, блокаторы рецепторов ангиотензина II повышают чувствительность к инсулину и снижают риск диабета. ^93,94 Некоторые считают ингибиторы АПФ наиболее подходящими препаратами для контроля артериального давления у пациентов с ожирением и гипертонией. ^95,96 Хотя недавнее исследование DREAM (Оценка снижения диабета с помощью препаратов рамиприла и розиглитазона) предполагает, что снижение риска диабета с ингибированием АПФ у пациентов с низким сердечно-сосудистым риском не было столь выраженным, как ожидалось, это исследование не нацелено на лиц с ожирением. гипертоническая популяция. ⁹⁷ В исследовании PROGRESS (Perindopril Protection Against Recurrent Stroke Study) снижение артериального давления периндоприлом по сравнению с плацебо привело к сопоставимому снижению риска сосудистых заболеваний у людей с нормальным весом, избыточного веса и ожирения с инсультом в анамнезе. ⁹⁸ Наибольшее улучшение наблюдалось у людей с более высоким ИМТ, возможно, потому, что у них были более высокие уровни сердечно-сосудистого риска на исходном уровне, включая более высокое артериальное давление. Сообщается, что антигипертензивная активность лизиноприла и гидрохлоротиазида была схожей в исследовании с участием 223 преимущественно белых пациентов с ожирением и гипертонией. ⁹⁹ Несколько испытаний документально подтвердили эффективность комбинации гидрохлоротиазида с АПФ, БРА или ингибитором ренина алискиреном у пациентов с ожирением и гипертонией. ¹⁰⁰

β-адреноблокаторы могут более эффективно снижать артериальное давление у больных ожирением, чем у больных гипертонической болезнью, возможно, потому, что они снижают сердечный выброс и активность ренина в плазме, причем оба эти фактора повышаются у пациентов с ожирением. Однако β-адреноблокаторы могут быть связаны с увеличением веса и оказывать негативное влияние на метаболизм глюкозы. ¹⁰¹ Использование β-адреноблокаторов в качестве препаратов первой линии было поставлено под сомнение, поскольку их влияние на защиту от инсульта не может сравниться с другими антигипертензивными средствами. ¹⁰⁰ Хотя антагонисты кальция не имеют неблагоприятных метаболических побочных эффектов, а альфа-блокаторы связаны с улучшением чувствительности к инсулину и метаболизма липидов, нет веских причин для использования их в качестве препаратов первой линии при артериальной гипертензии, связанной с ожирением.

В конечном итоге, как и при лечении всех пациентов с гипертонией, для достижения целевого артериального давления могут потребоваться комбинации агентов с дополнительными механизмами.Выбор препаратов должен быть индивидуальным, принимая во внимание тяжесть гипертонии, другие факторы риска ССЗ, сопутствующие заболевания, а также практические соображения, касающиеся стоимости, побочных эффектов и частоты дозирования.

Резюме

Артериальная гипертензия, связанная с ожирением, представляет собой многофакторный фенотип, определяемый взаимодействием генов и окружающей среды. Однако идентифицированные в настоящее время геномные факторы составляют лишь небольшой процент наследственного риска этого фенотипа.Связь гипертонии с ожирением в первую очередь связана с висцеральным ожирением, которое, в свою очередь, связано с инсулинорезистентностью и дислипидемией. Образ жизни и фармакологические подходы к лечению гипертонии, связанной с ожирением, должны учитывать общий риск ССЗ, а не просто гипертонию. Требуется дополнительная работа для определения стратегий профилактики ожирения с учетом культурных особенностей и их влияния не только на массу тела, но и на артериальное давление, метаболические фенотипы, связанные с ожирением, и последующие ССЗ.Хотя было идентифицировано несколько механизмов, которые могут объяснить повышенное артериальное давление, в настоящее время нет убедительных доказательств того, что какой-либо один класс гипотензивных средств особенно полезен для лечения гипертензии, связанной с ожирением.

Раскрытие информации

Автор не заявил о конфликте интересов.

Список литературы

1.,,,,,,,:

Масса тела и смертность женщин

N Engl J Med

1995

333

677

685

2.,,,:

Снижение веса в профилактике и лечении гипертонии: обзор репрезентативных клинических исследований

Am J Health Promoot

1991

5

208

214

3.,,,,,

NEDCOM, Нидерландская группа по исследованию эпидемиологии и демографии по снижению заболеваемости. Ожирение в зрелом возрасте и его последствия для продолжительности жизни: анализ таблицы дожития: анализ таблицы дожития

Ann Intern Med

2003

138

24

32

4 .:

Видение здоровья людей на 2020 год

N Engl J Med

2010

362

1653

1656

5.,,,:

Распространенность и тенденции ожирения среди взрослого населения США, 1999–2008 годы

JAMA

2010

303

235

241

6.

Медицинский институт.Устранение пробелов в фактических данных по профилактике ожирения: основа для улучшения принятия решений. Национальная академия наук; Вашингтон, округ Колумбия

2010

7.,:

Ожирение у детей и подростков

J Clin Endocrinol Metab

2008

93

S31

S36

8.,,:

Высокий возрастной индекс массы тела среди детей и подростков в США, 2003–2006 гг.

JAMA

2008

299

2401

2405

9.,,,,,:

Становятся ли дети с ожирением взрослыми с ожирением? Обзор литературы

Prev Med

1993

22

167

177

10.,,,,,,,,,:

Возможное снижение продолжительности жизни в США в 21 веке

N Engl J Med

2005

352

1138

1145

11.,,,,:

Распространенность высокого индекса массы тела у детей и подростков в США, 2007–2008 годы

JAMA

2010

303

242

249

12.,:

Ожирение и метаболический синдром в развивающихся странах

J Clin Endocrinol Metab

2008

93

S9

30

13.,:

Эпидемиология ожирения в Западном полушарии

J Clin Endocrinol Metab

2008

93

S1

S8

14.,:

Эпидемия ожирения — всемирное явление

Nutr Rev

1998

56

106

114

15.,:

Мировые тенденции избыточного веса и ожирения у детей

Int J Pediatr Obes

2006

1

11

25

16.,,,:

Социально-экономический статус и ожирение среди взрослого населения развивающихся стран: обзор

Bull World Health Organ

2004

82

940

946

17.,,,:

Глобальное бремя сердечно-сосудистых заболеваний: часть I: общие соображения, эпидемиологический переход, факторы риска и влияние урбанизации

Тираж

2001

104

2746

2753

18.,,:

Избыточный вес и гипертония. Обзор

Тираж

1969

39

403

421

19.,,,,,:

Бремя болезней, связанных с избыточным весом и ожирением

JAMA

1999

282

1523

1529

20.,,,,:

Избыточный вес и ожирение как детерминанты сердечно-сосудистого риска: опыт Фрамингема

Arch Intern Med

2002

162

1867

1872

21.,,,,:

Индекс массы тела, абдоминальное ожирение и артериальное давление: постоянство их связи между развивающимися и развитыми странами

Int J Obes Relat Metab Disord

2002

26

48

57

22.,,,,,:

Масса тела и артериальное давление у худощавого населения на юго-западе Китая

Am J Epidemiol

1994

139

380

389

23.,,,,,,:

Изменение отношения артериального давления к ожирению при гипертонии

Am J Hypertens

2008

21

284

289

24.,,,,,,:

Распространенность ожирения, диабета и факторов риска для здоровья, связанных с ожирением, 2001

JAMA

2003

289

76

79

25.,:

Тенденции распространенности, осведомленности, лечения и контроля гипертонии в Соединенных Штатах, 1988–2000 гг.

JAMA

2003

290

199

206

26.,:

Ожирение, гипертония у детей: проблема эпидемического масштаба

Гипертония

2002

40

441

447

27.,,,,:

Динамика артериального давления у детей и подростков

JAMA

2004

291

2107

2113

28.,,,:

Физическая активность и частота гипертонии у выпускников колледжей

Am J Epidemiol

1983

117

245

257

29.,,,,:

Оценка частоты прогрессирования гипертонии у участников Фрамингемского исследования сердца: когортное исследование

Ланцет

2001

358

1682

1686

30 .:

Роль распределения жира в организме и метаболические осложнения ожирения

J Clin Endocrinol Metab

2008

93

S57

S63

31.,,,,:

Доказательства повышенного риска гипертонии с центрально расположенным телесным жиром и влиянием расы и пола на этот риск

Am J Epidemiol

1984

119

526

540

32.,,,,,,,,:

Тесная корреляция накопления внутрибрюшного жира с гипертонией у полных женщин

Гипертония

1990

16

484

490

33.,,,,,,,,,,:

Висцеральный жир при гипертонии: влияние на инсулинорезистентность и функцию β-клеток

Гипертония

2004

44

127

133

34.,,,,,,:

Распределение жира, индекс массы тела и артериальное давление у 22 090 мужчин и женщин в норфолкской когорте европейского проспективного исследования рака и питания (EPIC-Norfolk)

J Hypertens

2004

22

2067

2074

35.,,,,,:

Ожирение / инсулинорезистентность связаны с эндотелиальной дисфункцией. Последствия синдрома инсулинорезистентности

Дж. Клин Инвест

1996

97

2601

2610

36.,:

Эндотелиальная дисфункция при ожирении: этиологическая роль при атеросклерозе

Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes

2007

14

365

369

37.,:

Эпидемиологические, физиологические и клинические последствия гипертонии и инсулинорезистентности

Curr Opin Cardiol

1993

8

757

764

38.,,,,:

Гипертония, инсулинорезистентность и альдостерон: половые отношения

J Clin Hypertens (Гринвич)

2009

11

130

137

39.,,,,,,,,,,,:

Ожирение и метаболический синдром у детей и подростков

N Engl J Med

2004

350

2362

2374

40.,,:

Метаболический синдром: кластер с самореализующейся петлей

J Hypertens

2006

24

257

258

41.,,,:

Американская диабетическая ассоциация; Европейская ассоциация изучения диабета. Метаболический синдром: время для критической оценки: совместное заявление Американской диабетической ассоциации и Европейской ассоциации по изучению диабета

Уход за диабетом

2005

28

2289

2304

42.,,,,,,,,,,,,,,,,,,:

Может ли метаболический синдром с пользой предсказать сердечно-сосудистые заболевания и диабет? Данные результатов двух проспективных исследований

Ланцет

2008

371

1927

1935

43.,:

Является ли ожирение нашим генетическим наследием

J Clin Endocrinol Metab

2008

93

S51

S56

44.,,,,,,,,,,,:

Генеалогическое исследование гипертонической болезни с ожирением и без него у французских канадцев

Obes Res

2002

10

463

470

45.,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,:

Количественный анализ основателя французских семей позволяет идентифицировать специфические локусы, способствующие метаболическим фенотипам гипертонии

Am J Hum Genet

2005

76

815

832

46.,,,,,:

Региональная симпатическая нервная активность и потребление кислорода у людей, страдающих ожирением и нормотензией

Тираж

1997

96

3423

3429

47.,,,:

Активация симпатических нервов при висцеральном ожирении

Тираж

2002

106

2533

2536

48 .:

Глобальная эпидемия ожирения: становимся ли мы более отзывчивыми

Curr Hypertens Rep

2004

6

241

246

49.,,,,:

Активация симпатической нервной системы при ожирении и метаболическом синдроме — причины, последствия и терапевтическое значение

Pharmacol Ther

2010

126

159

172

50.,,,,,:

Этнические различия в инсулинемии и симпатическом тонусе как связь между ожирением и артериальным давлением

Гипертония

2000

36

531

537

51.,:

Симпатоадреналовые механизмы в патогенезе гипертензии, связанной с апноэ во сне

Curr Hypertens Rep

2009

11

212

216

52 .:

Почки, гипертония и ожирение

Гипертония

2003

41

625

633

53.,,,,,,:

Задержка инсулина и натрия почками у подростков с ожирением

Гипертония

1989

14

367

374

54.,,,,,,,,,,,,,,:

GenSalt Collaborative Research Group. Метаболический синдром и солевая чувствительность артериального давления у людей, не страдающих диабетом, в Китае: исследование диетических вмешательств

Ланцет

2009

373

829

835

55.,,:

Альдостерон при ожирении

Endocr Res

1998

24

789

796

56.,,,,:

Роль альдостерона в регуляции артериального давления у подростков с ожирением

Am J Cardiol

1986

57

613

618

57.,,,,,,:

Ассоциация стероидов надпочечников с гипертонией и метаболическим синдромом у чернокожих

Гипертония

2007

49

704

711

58.,:

Связь альдостерона с гипертонией, связанной с ожирением, и метаболическим синдромом

Семин Нефрол

2007

27

529

537

59.,,:

Антагонизм к альдостерону ослабляет гипертензию, вызванную ожирением, и гиперфильтрацию клубочков

Гипертония

2004

43

41

47

60.,,:

Новые механизмы контроля синтеза альдостерона

Horm Metab Res

2008

40

435

441

61.,,,:

Дифференциация стромальных клеток жировой ткани: роль глюкокортикоидов и 11β-гидроксистероиддегидрогеназы

Эндокринология

1999

140

3188

3196

62.,,,,,,,,,,,:

Трансгенное усиление действия глюкокортикоидов в жировой ткани вызывает высокое кровяное давление у мышей

Дж. Клин Инвест

2003

112

83

90

63 .:

Есть ли основания для блокады ангиотензина при лечении ожирения и гипертензии

Гипертония

2004

44

12

19

64.,,,,,,,:

Потеря веса и система ренин-ангиотензин-альдостерон

Гипертония

2005

45

356

362

65.,,,,,:

Влияние ингибитора ангиотензинпревращающего фермента рамиприла на сердечно-сосудистые события у пациентов из группы высокого риска. Исследователи оценочного исследования профилактики сердечных исходов

N Engl J Med

2000

342

145

153

66.,,,:

Гипертония, связанная с ожирением: новый взгляд на механизмы

Гипертония

2005

45

9

14

67.,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,:

Жировая ткань-специфическая регуляция ангиотензиногена у людей и мышей с ожирением: влияние нутритивного статуса и гипертрофии адипоцитов

Am J Hypertens

2010

23

425

431

68.,,,:

Жировая ренин-ангиотензиновая система: роль в сердечно-сосудистых заболеваниях

Mol Cell Endocrinol

2009

302

111

117

69.,,,,,,:

Потеря веса сама по себе улучшает функцию эндотелия сосудов и резистентных артерий у молодых и пожилых людей с избыточным весом / ожирением

Гипертония

2008

52

72

79

70.,:

Адипоцитокины и метаболические осложнения ожирения

J Clin Endocrinol Metab

2008

93

S64

S73

71.,:

Гипертония, связанная с ожирением: играет ли роль селективная резистентность к лептину

Curr Hypertens Rep

2004

6

230

235

72.,,,,,,,,,,:

Высокие уровни циркулирующего лептина связаны с повышенным риском гипертонии у мужчин независимо от массы тела и инсулинорезистентности: результаты восьмилетнего последующего исследования

J Clin Endocrinol Metab

2008

93

3922

3926

73.,,,,,,,,:

Лептин, а не адипонектин, предсказывает гипертензию в исследовании Copenhagen City Heart Study

Am J Hypertens

2010

23

327

333

74.,,:

Дефицит лептина у человека, вызванный миссенс-мутацией: множественные эндокринные дефекты, снижение симпатического тонуса и дисфункция иммунной системы указывают на новые цели для действия лептина, большее центральное, чем периферическое сопротивление к эффектам лептина, и спонтанная коррекция лептин-опосредованных дефектов

J Clin Endocrinol Metab

1999

84

3686

3695

75.,,,,,:

Передача сигналов лептина в солитарном ядре увеличивает активность симпатических нервов в почках

Гипертония

2009

53

375

380

76.,,,,:

Взаимодействие лептина с симпатической нервной системой человека

Гипертония

2003

41

1072

1079

77.,,,:

Почечные эффекты лептина у крыс с нормотензивным, гипертензивным и ожирением

Am J Physiol

1998

275

R2056

R2060

78.,,,:

Адипокины и контроль артериального давления

Curr Opin Nephrol Hypertens

2010

19

195

200

79 .:

Ослабление экспериментальной гипертензии с помощью средств, повышающих чувствительность к инсулину

Drug Dev Res

1994

32

100

103

80.,,,,,,,:

Целевая группа по профилактическим услугам в общинах. Стратегии общественного здравоохранения для предотвращения и контроля избыточного веса и ожирения в школе и на рабочем месте: отчет о рекомендациях Целевой группы по профилактическим услугам в общинах

MMWR Recomm Rep

2005

54

1

12

81.,,,,:

Мероприятия по профилактике ожирения у детей

Кокрановская база данных Syst Rev

2005

CD001871

82.,,,,,,,,:

Тенденции к снижению распространенности избыточной массы тела у детей в рамках 12-летних школьных и местных программ

Nutr общественного здравоохранения

2009

12

1735

1742

83 .:

Тонкая жизнь

BMJ

2007

335

1236

1237

84 .:

Образ жизни и фармакологические подходы к снижению веса: эффективность и безопасность

J Clin Endocrinol Metab

2008

93

S81

S88

85 .:

Понимание и борьба с эпидемией ожирения: перспектива энергетического баланса

Endocr Ред.

2006

27

750

761

86.

Glaser Pediatric Research Network Группа изучения ожирения

Лечение подросткового ожирения метформином с пролонгированным высвобождением: 48-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с 48-недельным периодом наблюдения

Arch Pediatr Adolesc Med

2010

164

116

123

87 .:

Бариатрическая хирургия: риски и преимущества

J Clin Endocrinol Metab

2008

93

S89

S96

88.,:

Влияние потери веса, вызванной орлистатом, на артериальное давление и частоту сердечных сокращений у пациентов с ожирением и гипертонией

J Hypertens

2002

20

1873

1878

89.,,,:

Дифференцированные долгосрочные эффекты преднамеренной потери веса на диабет и гипертонию

Гипертония

2000

36

20

25

90.,,,,:

Влияние снижения веса на артериальное давление: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований

Гипертония

2003

42

878

884

91.,,,,,:

Эффекты потери веса у лиц с избыточным весом / ожирением и отдаленные исходы гипертонии: систематический обзор

Гипертония

2005

45

1035

1041

92 .:

Тактика ведения пациентов с ожирением и гипертонией

Cardiol Rev

2002

10

127

138

93 .:

Профилактика сахарного диабета 2 типа путем подавления ренин-ангиотензиновой системы

Наркотики

2004

64

2537

2565

94.,,,,,,,,,,,,,,:

LIFE Study Group. Заболеваемость и смертность от сердечно-сосудистых заболеваний в исследовании «Вмешательство лозартана для снижения конечной точки в исследовании гипертонии» (LIFE): рандомизированное испытание атенолола

Ланцет

2002

359

995

1003

95.,,,:

Выбор медикаментозного лечения гипертонии, связанной с ожирением: где доказательства

J Hypertens

2001

19

667

674

96.,,:

Лечение ожирения, гипертонии и диабетического синдрома

Гипертония

2001

38

705

708

97.

DREAM Trial Следователи

Влияние рамиприла на частоту диабета

N Engl Med

2006

355

1551

1562

98.,,,,,,,,:

Влияние снижения артериального давления на сердечно-сосудистые исходы у лиц с нормальным весом, избыточным весом и ожирением: исследование

Гипертония

2010

55

1193

1198

99.,,,,,:

Лизиноприл по сравнению с гидрохлоротиазидом у пациентов с ожирением и гипертонией: многоцентровое плацебо-контролируемое исследование.Лечение пациентов с ожирением и гипертонией (TROPHY) Исследовательская группа

Гипертония

1997

30

140

145

100.,:

Лечение артериальной гипертензии у пациентов с ожирением

Curr Hypertens Rep

2007

9

491

497

101.,,,,,,:

Рабочая группа Европейского общества гипертонии по ожирению. Рабочая группа Европейского общества гипертонии по ожирению: история вопроса, цели и перспективы

J Hypertens

2007

25

897

900

© 2010 Американский журнал гипертонии, Ltd.

Американский журнал гипертонии, Ltd.

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и отзывы

Канзаки, Н., Сайто, К., Маэда, А., Китагава, Ю., Кисо, Ю., Ватанабе, К., Томонага, А. ., Nagaoka, I., and Yamaguchi, H. Влияние пищевой добавки, содержащей гидрохлорид глюкозамина, хондроитинсульфат и гликозиды кверцетина, на симптоматический остеоартрит коленного сустава: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.J.Sci.Food Agric. 3-15-2012; 92 (4): 862-869. Просмотреть аннотацию.

Sawitzke, AD, Shi, H., Finco, MF, Dunlop, DD, Harris, CL, Singer, NG, Bradley, JD, Silver, D., Jackson, CG, Lane, NE, Oddis, CV, Wolfe, F., Lisse, J., Furst, DE, Bingham, CO, Reda, DJ, Moskowitz, RW, Williams, HJ, and Clegg, DO. Клиническая эффективность и безопасность глюкозамина, хондроитинсульфата, их комбинации, целекоксиба или плацебо, принимаемых в лечить остеоартроз колена: результаты 2-х летней ПОХОДКИ.Ann.Rheum.Dis. 2010; 69 (8): 1459-1464. Просмотреть аннотацию.

Yue, J., Yang, M., Yi, S., Dong, B., Li, W., Yang, Z., Lu, J., Zhang, R., and Yong, J. Хондроитинсульфат и / или глюкозамина гидрохлорид при болезни Кашина-Бека: кластерное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Остеоартроз. Хрящ. 2012; 20 (7): 622-629. Просмотреть аннотацию.

Адамс МЭ. Шумиха по поводу глюкозамина. Ланцет 1999; 354: 353-4. Просмотреть аннотацию.

Adebowale AO, Cox DS, Liang Z, et al. Анализ содержания глюкозамина и хондроитинсульфата в продаваемых продуктах и ​​проницаемости хондроитинсульфатного сырья по Caco-2.ЯНА 2000; 3: 37-44.

Akarasereenont P, Chatsiricharoenkul S, Pongnarin P, Sathirakul K, Kongpatanakul S. Исследование биоэквивалентности 500 мг глюкозамина сульфата на тайских здоровых добровольцах. J Med Assoc Thai 2009; 92 (9): 1234-9. Просмотреть аннотацию.

Алмада А., Харви П., Платт К. Влияние хронического перорального сульфата глюкозамина на индекс инсулинорезистентности натощак (FIRI) у людей, не страдающих диабетом. FASEB J 2000; 14: A750.

Альварес-Сориа М.А., Ларго Р., Диец-Ортего Э. и др. Глюкозамин ингибирует индуцированную IL-1β активацию NF-каппа B в хондроцитах человека, страдающих остеоартритом.Встреча Американского колледжа ревматологии; 25-29 октября 2002 г. Abstract 118.

Аудимоолам В.К., Бхандари С. Острый интерстициальный нефрит, индуцированный глюкозамином. Циферблатная трансплантация нефрола 2006; 21 (7): 2031. Просмотреть аннотацию.

Багасра О., Уиттл П., Хейнс Б., Померанц Р.Дж. Активность сульфатированных моносахаридов против вируса иммунодефицита человека типа 1: сравнение с сульфатированными полисахаридами и другими полиионами. J. Infect Dis 1991; 164: 1082-90. Просмотреть аннотацию.

Balkan B, Dunning BE.Глюкозамин ингибирует глюкокиназу in vitro и вызывает глюкозозависимое нарушение секреции инсулина in vivo у крыс. Диабет 1994; 43: 1173-9. Просмотреть аннотацию.

Barclay TS, Tsourounis C, McCart GM. Глюкозамин. Энн Фармакотер 1998; 32: 574-9. Просмотреть аннотацию.

Baron AD, Zhu JS, Zhu JH, et al. Глюкозамин вызывает инсулинорезистентность in vivo, влияя на транслокацию GLUT 4 в скелетных мышцах. Последствия токсичности глюкозы. Дж. Клин Инвест, 1995; 96 (6): 2792-801. Просмотреть аннотацию.

Basak M, Joseph S, Joshi S, Sawant S. Сравнительная биодоступность нового препарата глюкозамина сульфата с замедленным высвобождением и порошкового наполнителя — многодозовое рандомизированное перекрестное исследование. Int J Clin Pharmacol Ther 2004; 42 (11): 597-601. Просмотреть аннотацию.

Bassleer C, Henrotin Y, Franchimont P. Оценка препаратов, предлагаемых в качестве хондрозащитных средств, in vitro. Int J Tissue React 1992; 14 (5): 231-41. Просмотреть аннотацию.

Bijlsma JWJ, Lafeber FPJG. Сульфат глюкозамина при остеоартрите: решение еще не принято.Энн Интерн Мед 2008; 148: 315-6. Просмотреть аннотацию.

Брахам Р., Доусон Б., Гудман С. Влияние добавок глюкозамина на людей, испытывающих регулярную боль в коленях. Br J Sports Med 2003; 37: 45-9. Просмотреть аннотацию.

Bruyère O, Cooper C, Pelletier JP, et al. Заявление о консенсусе по алгоритму Европейского общества клинических и экономических аспектов остеопороза и остеоартрита (ESCEO) для лечения остеоартрита коленного сустава — от доказательной медицины к реальной жизни.Семин Ревматоидный артрит. 2016; 45 (4 доп.): С3-11. Просмотреть аннотацию.

Bruyere O, Honvo G, Veronese N, et al. Обновленный алгоритм рекомендации для управления остеоартритом коленного сустава из Европейского общества по клиническим и экономическим аспектам остеопороза, остеоартрита и костно-мышечной болезни (ESCEO). Semin Arthritis Rheum. 2019 декабрь; 49 (3): 337-50. Просмотреть аннотацию.

Bruyere O, Pavelka K, Rovati LC, et al. Сульфат глюкозамина снижает прогрессирование остеоартроза у женщин в постменопаузе с остеоартритом коленного сустава: данные двух 3-летних исследований.Менопауза 2004; 11: 138-43. Просмотреть аннотацию.

Bruyere O, Pavelka K, Rovati LC, et al. Полная замена сустава после лечения глюкозамина сульфатом при остеоартрите коленного сустава: результаты среднего 8-летнего наблюдения за пациентами из двух предыдущих 3-летних рандомизированных плацебо-контролируемых исследований. Хрящевой остеоартрит 2008; 16: 254-60. Просмотреть аннотацию.

Бертон А.Ф., Андерсон Ф.Х. Уменьшение включения 14C-глюкозамина по сравнению с 3H-N-ацетилглюкозамином в слизистую оболочку кишечника пациентов с воспалительным заболеванием кишечника.Am J Gastroenterol 1983; 78: 19-22. Просмотреть аннотацию.

Bush TM, Rayburn KS, Holloway SW, et al. Неблагоприятные взаимодействия между растительными и диетическими веществами и лекарствами, отпускаемыми по рецепту: клиническое обследование. Альтернативная медицина Ther Health 2007; 13: 30-5. Просмотреть аннотацию.

Cahlin, B.J. и Dahlstrom, L. Отсутствие эффекта глюкозамина сульфата на остеоартрит в височно-нижнечелюстных суставах — рандомизированное контролируемое краткосрочное исследование. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2011; 112 (6): 760-766.Просмотреть аннотацию.

Calamia V, Ruiz-Romero C, Rocha B, Fernández-Puente P, Mateos J, Montell E, Vergés J, Blanco FJ. Фармакопротеомное исследование действия хондроитина и сульфата глюкозамина на суставные хондроциты человека. Arthritis Res Ther 2010; 12 (4): R138. Просмотреть аннотацию.

Cerda C, Bruguera M, Parés A. Гепатотоксичность, связанная с глюкозамином и хондроитинсульфатом у пациентов с хроническим заболеванием печени. Мировой журнал J Gastroenterol 2013; 19 (32): 5381-4. Просмотреть аннотацию.

Чесноков В., Вс С., Итакура К.Глюкозамин подавляет пролиферацию клеток карциномы простаты человека DU145 за счет ингибирования передачи сигналов STAT3. Cancer Cell Int 2009; 9:25. Просмотреть аннотацию.

Chopra A, Saluja M, Tillu G, Sarmukkaddam S, Venugopalan A, Narsimulu G, Handa R, Sumantran V, Raut A, Bichile L, Joshi K, Patwardhan B. Аюрведическая медицина предлагает хорошую альтернативу глюкозамину и целекоксибу в лечение симптоматического остеоартрита коленного сустава: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование эквивалентных лекарственных препаратов. Ревматология (Оксфорд) 2013; 52 (8): 1408-17.Просмотреть аннотацию.

Chopra A, Saluja M, Tillu G, Venugopalan A, Sarmukaddam S, Raut AK, Bichile L, Narsimulu G, Handa R, Patwardhan B. Рандомизированная контролируемая исследовательская оценка стандартизированных аюрведических препаратов при симптоматическом остеоартрозе колен: Правительство Индии Проект NMITLI. На основе доказательств, дополнение Alternat Med 2011; 2011: 724291. Просмотреть аннотацию.

Cibere J, Kopec JA, Thorne A, et al. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование отмены глюкозамина при остеоартрите коленного сустава.Arthritis Rheum 2004; 51: 738-45. Просмотреть аннотацию.

Clegg DO, Reda DJ, Harris CL, et al. Глюкозамин, хондроитинсульфат и их комбинация для лечения болезненного остеоартрита коленного сустава. N Engl J Med 2006; 354: 795-808. Просмотреть аннотацию.

Коэн М., Вулф Р., Май Т., Льюис Д. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование крема для местного применения, содержащего сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфору, для лечения остеоартрита коленного сустава. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Просмотреть аннотацию.

da Camara CC, Dowless GV. Сульфат глюкозамина при остеоартрите. Энн Фармакотер 1998; 32: 580-7. Просмотреть аннотацию.

Данао-Камара Т. Возможные побочные эффекты лечения глюкозамином и хондроитином. Arthritis Rheum 2000; 43: 2853. Просмотреть аннотацию.

Дас А. Младший, Хаммад TA. Эффективность комбинации гидрохлорида глюкозамина FCHG49, хондроитинсульфата натрия с низким молекулярным весом TRh222 и аскорбата марганца в лечении остеоартрита коленного сустава. Osteoarthritis Cartilage 2000; 8: 343-50.Просмотреть аннотацию.

de Vos BC, Landsmeer MLA, van Middelkoop M, et al. Долгосрочные эффекты изменения образа жизни и перорального применения сульфата глюкозамина в первичной медико-санитарной помощи на возникновение ОА коленного сустава у женщин с избыточным весом. Ревматология (Оксфорд). 2017; 56 (8): 1326-1334. Просмотреть аннотацию.

Повышает ли глюкозамин уровень липидов в сыворотке и артериальное давление? Письмо фармацевта / Письмо врача 2001; 17 (11): 171115.

Drovanti A, Bignamini AA, Rovati AL. Терапевтическая активность перорального глюкозамина сульфата при остеоартрозе: плацебо-контролируемое двойное слепое исследование.Clin Ther 1980; 3: 260-72. Просмотреть аннотацию.

Du XL, Эдельштейн Д., Диммелер С. и др. Гипергликемия подавляет активность эндотелиальной синтазы оксида азота путем посттрансляционной модификации сайта Akt. Дж. Клин Инвест 2001; 108: 1341-8. Просмотреть аннотацию.

Eggertsen R, Andreasson A, Andren L. Никаких изменений уровня холестерина с коммерчески доступным продуктом глюкозамина у пациентов, получавших гиполипидемические препараты: контролируемое, рандомизированное, открытое перекрестное исследование. BMCPharmacol Toxicol 2012; 13 (1): 10.Просмотреть аннотацию.

Эраслан А., Улкар Б. Прием глюкозамина после реконструкции передней крестообразной связки у спортсменов: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Res Sports Med. 2015; 23 (1): 14-26. Просмотреть аннотацию.

Eriksen P, Bartels EM, Altman RD, Bliddal H, Juhl C, Christensen R. Наблюдаемые несоответствия в исследованиях глюкозамина для облегчения симптомов остеоартрита объясняются наблюдаемым несоответствием в исследованиях глюкозамина для облегчения симптомов остеоартрита: метаанализ плацебо-контролируемых исследований. Arthritis Care Res (Хобокен).2014; 66 (12): 1844-55. Просмотреть аннотацию.

Esfandiari H, Pakravan M, Zakeri Z, et al. Влияние глюкозамина на внутриглазное давление: рандомизированное клиническое исследование. Глаз. 2017; 31 (3): 389-394.

Foerster KK, Schmid K, Rovati LC. Эффективность глюкозамина сульфата при остеоартрозе поясничного отдела позвоночника: плацебо-контролируемое рандомизированное двойное слепое исследование. Am Coll Rheumatol 64th Ann Scientific Mtg, Филадельфия, Пенсильвания: 2000; 29 октября — 2 ноября: аннотация 1613.

Совет по пищевым продуктам и питанию, Институт медицины.Рекомендуемая диета для витамина А, витамина К, мышьяка, бора, хрома, меди, йода, железа, марганца, молибдена, никеля, кремния, ванадия и цинка. Вашингтон, округ Колумбия: National Academy Press, 2002. Доступно по адресу: www.nap.edu/books/03094/html/.

Форстер К., Шмид К., Ровати Л. и др. Долгосрочное лечение остеоартрита коленного сустава легкой и средней степени тяжести глюкозамина сульфатом — рандомизированное контролируемое двойное слепое клиническое исследование. Eur J Clin Pharmacol 1996; 50: 542.

Фокс Б.А., Стивенс М.М.Глюкозамина гидрохлорид для лечения симптомов остеоартрита. Clin Interv Aging 2007; 2 (4): 599-604. Просмотреть аннотацию.

Франсен М., Агалиотис М., Нэрн Л., Вотрубек М., Бриджит Л., Су С., Ян С., Марч Л., Эдмондс Дж., Нортон Р., Вудворд М., День Р.; LEGS изучает совместную группу. Глюкозамин и хондроитин при остеоартрите коленного сустава: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование, оценивающее одиночные и комбинированные схемы лечения. Энн Рум Дис 2015; 74 (5): 851-8. Просмотреть аннотацию.

Фрестедт, Дж.Л., Уолш, М., Кусковски, М. А. и Зенк, Дж. Л. Натуральная минеральная добавка облегчает симптомы остеоартрита коленного сустава: рандомизированное контролируемое пилотное исследование. Nutr J 2008; 7: 9. Просмотреть аннотацию.

Гану В.А., Ху С.И., Страссман Дж. И др. Ингибиторы N-гликозилирования снижают индуцированную цитокинами продукцию матричных металлопротеиназ, оксида азота и PGE2 из суставных хондроцитов: механизм-кандидат на хондропротекторные эффекты d-глюкозамина. Встреча Американского колледжа ревматологии; 25-29 октября 2002 г.Abstract 616.

Джаккари А., Морвидуччи Л., Зорретта Д. и др. Влияние глюкозамина на секрецию инсулина и чувствительность к инсулину у крыс in vivo: возможное отношение к дезадаптивным ответам на хроническую гипергликемию. Диабетология 1995; 38: 518-24. Просмотреть аннотацию.

Джордано Н., Фиораванти А., Папакостас П. и др. Эффективность и переносимость сульфата глюкозамина при лечении остеоартрита коленного сустава: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Curr Ther Res Clin Exp 2009; 70 (3): 185-196.Просмотреть аннотацию.

Graeser AC, Giller K, Wiegand H, Barella L, Boesch Saadatmandi C, Rimbach G. Синергетический хондропротекторный эффект альфа-токоферола, аскорбиновой кислоты и селена, а также глюкозамина и хондроитина на индуцированную окислителем гибель клеток и ингибирование матриксной металлопротеиназы -3 — исследования на культивируемых хондроцитах. Молекулы. 2009; 15 (1): 27-39. Просмотреть аннотацию.

Серый HC, Hutcheson PS, Slavin RG. Безопасен ли глюкозамин у пациентов с аллергией на морепродукты (письмо)? J Allergy Clin Immunol 2004; 114: 459-60.Просмотреть аннотацию.

Гринли Х., Экипаж К.Д., Шао Т., Кранвинкель Г., Калински К., Маурер М., Брафман Л., Инсель Б., Цай В.Й., Хершман Д.Л. Фаза II исследования глюкозамина с хондроитином на суставных симптомах, связанных с ингибитором ароматазы, у женщин с раком груди. Поддержка Care Cancer 2013; 21 (4): 1077-87. Просмотреть аннотацию.

Грегори Д., Джаковелли Дж., Минто С. и др. Ассоциация фармакологического лечения с долгосрочным контролем боли у пациентов с остеоартритом коленного сустава: систематический обзор и метаанализ.ДЖАМА. 2018 25 декабря; 320 (24): 2564-2579. Просмотреть аннотацию.

Gueniche A, Castiel-Higounenc I. Эффективность сульфата глюкозамина при старении кожи: результаты антивозрастной модели ex vivo и клинических испытаний. Skin Pharmacol Physiol. 2017; 30 (1): 36-41. Просмотреть аннотацию.

Guillaume MP, Peretz A. Возможная связь между лечением глюкозамином и почечной токсичностью: комментарий к письму Данао-Камара. Arthritis Rheum 2001; 44: 2943-4. Просмотреть аннотацию.

Herrero-Beaumont G, Ivorra JA, Del Carmen Trabado M, et al.Сульфат глюкозамина в лечении симптомов остеоартрита коленного сустава: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с использованием ацетаминофена в качестве побочного средства сравнения. Arthritis Rheum 2007; 56: 555-67. Просмотреть аннотацию.

Hoban C, Byard R, Musgrave I. Гиперчувствительные побочные реакции на препараты глюкозамина и хондроитина в Австралии в период с 2000 по 2011 год. Postgrad Med J. 2019, 9 октября. Pii: postgradmedj-2019-136957. Просмотреть аннотацию.

Hochberg MC, Martel-Pelletier J, Monfort J, Möller I, Castillo JR, Arden N, Berenbaum F, Blanco FJ, Conaghan PG, Doménech G, Henrotin Y, Pap T, Richette P, Sawitzke A, du Souich P, Пеллетье JP; от имени следственной группы MOVES.Комбинированное лечение хондроитинсульфата и глюкозамина при болезненном остеоартрите коленного сустава: многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование не меньшей эффективности по сравнению с целекоксибом. Энн Рум Дис 2016; 75 (1): 37-44. Просмотреть аннотацию.

Hoffer LJ, Kaplan LN, Hamadeh MJ, et al. Сульфат может опосредовать терапевтический эффект сульфата глюкозамина. Метаболизм 2001; 50: 767-70 .. Просмотреть аннотацию.

Holmang A, Nilsson C, Niklasson M, et al. Индуцирование инсулинорезистентности глюкозамином снижает кровоток, но не снижает интерстициальные уровни глюкозы или инсулина.Диабет 1999; 48: 106-11. Просмотреть аннотацию.

Hong H, Park YK, Choi MS, Ryu NH, Song DK, Suh SI, Nam KY, Park GY, Jang BC. Дифференциальное подавление COX-2 и MMP-13 в фибробластах кожи человека с помощью глюкозамина гидрохлорида. J Dermatol Sci 2009; 56 (1): 43-50. Просмотреть аннотацию.

Houpt JB, McMillan R, Wein C, Paget-Dellio SD. Эффект глюкозамина гидрохлорида при лечении боли при остеоартрите колена. J Rheumatol 1999; 26: 2423-30. Просмотреть аннотацию.

Хьюз Р., Карр А.Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование глюкозамина сульфата в качестве анальгетика при остеоартрите коленного сустава. Ревматология (Оксфорд) 2002; 41: 279-84. . Просмотреть аннотацию.

Hwang MS, Baek WK. Глюкозамин вызывает гибель аутофагических клеток за счет стимуляции стресса ER в раковых клетках глиомы человека. Biochem Biophys Res Commun 2010; 399 (1): 111-6. Просмотреть аннотацию.

Илич М.З., Мартинац Б., Самирик Т., Хэндли С.Дж. Влияние глюкозамина на потерю протеогликана культурами эксплантатов сухожилий, связок и суставной капсулы.Хрящевой остеоартрит 2008; 16 (12): 1501-8. Просмотреть аннотацию.

Имагава К., де Андрес М.С., Хашимото К., Питт Д., Итои Е., Голдринг М.Б., Роуч Н.И., Ореффо РО. Эпигенетический эффект глюкозамина и ингибитора ядерного фактора каппа B (NF-kB) на первичные хондроциты человека — последствия для остеоартрита. Biochem Biophys Res Commun 2011; 405 (3): 362-7. Просмотреть аннотацию.

Джексон, К. Г., Плаас, А. Х., Сэнди, Дж. Д., Хуа, К., Ким-Роландс, С., Барнхилл, Дж. Г., Харрис, К. Л. и Клегг, Д.О. Фармакокинетика человека при пероральном приеме глюкозамина и хондроитинсульфата, взятых по отдельности или в комбинации. Хрящевой остеоартрит 2010; 18 (3): 297-302. Просмотреть аннотацию.

Ju Y, Hua J, Sakamoto K, Ogawa H, Nagaoka I. Глюкозамин, встречающийся в природе аминомоносахарид, модулирует активацию эндотелиальных клеток, индуцированную LL-37. Int J Mol Med 2008; 22 (5): 657-62. Просмотреть аннотацию.

Ju Y, Hua J, Sakamoto K, Ogawa H, Nagaoka I. Модуляция TNF-альфа-индуцированной активации эндотелиальных клеток глюкозамином, естественным аминомоносахаридом.Int J Mol Med 2008; 22 (6): 809-15. Просмотреть аннотацию.

Канзаки N, Ono Y, Шибата Н, Moritani Т. Глюкозамин-содержащие добавки улучшают двигательные функции у субъектов с боли колена: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование. Clin Interv Aging. 2015; 10: 1743-53. Просмотреть аннотацию.

Кавасаки Т, Куросава Х, Икеда Х и др. Дополнительные эффекты глюкозамина или ризедроната для лечения остеоартрита коленного сустава в сочетании с домашними упражнениями: проспективное рандомизированное 18-месячное исследование.J Bone Miner Metab 2008; 26 (3): 279-87. Просмотреть аннотацию.

Kim CH, Cheong KA, Park CD, Lee AY. Глюкозамин улучшал поражение кожи, подобное атопическому дерматиту, у мышей NC / Nga за счет ингибирования развития клеток Th3. Scand J Immunol 2011; 73 (6): 536-45. Просмотреть аннотацию.

Ким Д.С., Пак К.С., Чжон К.С., Ли Би Би, Ли СН, Ким Си. Глюкозамин — эффективный хемосенсибилизатор посредством ингибирования трансглутаминазы 2. Cancer Lett 2009; 273 (2): 243-9. Просмотреть аннотацию.

Kim YB, Zhu JS, Zierath JR, et al.Инфузия глюкозамина крысам быстро ухудшает стимуляцию инсулином фосфоинозитид-3-киназы, но не изменяет активацию Akt / протеинкиназы B в скелетных мышцах. Диабет 1999; 48: 310-20. Просмотреть аннотацию.

Kimball AB, Kaczvinsky JR, Li J, et al. Уменьшение появления гиперпигментации лица после использования увлажняющих кремов с комбинацией местного ниацинамида и N-ацетилглюкозамина: результаты рандомизированного двойного слепого исследования с использованием носителя. Br J Dermatol 2010; 162 (2): 435-41.Просмотреть аннотацию.

King DE, Xiang J. Глюкозамин / хондроитин и смертность в когорте NHANES США. J Am Board Fam Med. 2020; 33 (6): 842-847. Просмотреть аннотацию.

Knudsen J, Sokol GH. Возможное взаимодействие глюкозамина и варфарина, приводящее к увеличению международного нормализованного отношения: отчет о клиническом случае и обзор литературы и базы данных MedWatch. Фармакотерапия 2008; 28: 540-8. Просмотреть аннотацию.

Kolasinski SL, Neogi T, Hochberg MC, et al. Руководство Американского колледжа ревматологии / Фонда артрита по лечению остеоартрита кисти, бедра и колена, 2019 г.Arthritis Rheumatol. 2020 Февраль; 72 (2): 220-33. Просмотреть аннотацию.

Kongtharvonskul J, Anothaisintawee T, McEvoy M, Attia J, Woratanarat P, Thakkinstian A. Эффективность и безопасность глюкозамина, диацереина и НПВП при остеоартрите коленного сустава: систематический обзор и сетевой метаанализ. Eur J Med Res. 2015; 20:24. Просмотреть аннотацию.

Kumar PNS, Sharma A, Andrade C. Пилотное открытое исследование эффективности глюкозамина для лечения большой депрессии. Азиатский J Psychiatr.2020; 52: 102113. Просмотреть аннотацию.

Kwoh CK, Roemer FW, Hannon MJ, Moore CE, Jakicic JM, Guermazi A, Green SM, Evans RW, Boudreau R. Влияние перорального глюкозамина на структуру суставов у лиц с хронической болью в коленях: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование. пробный. Arthritis Rheumatol. 2014 Апрель; 66 (4): 930-9. Просмотреть аннотацию.

Lee DH, Cao C, Zong X, et al. Добавки глюкозамина и хондроитина и риск колоректальной аденомы и зубчатого полипа. Биомаркеры эпидемиологии рака Пред.2020; 29 (12): 2693-2701. Просмотреть аннотацию.

Ли, Ю. Х., Ву, Дж. Х., Чой, С. Дж., Джи, Дж. Д. и Сонг, Г. Г. Влияние глюкозамина или хондроитинсульфата на прогрессирование остеоартрита: метаанализ. Rheumatol Int 2010; 30 (3): 357-363. Просмотреть аннотацию.

Leffler CT, Philippi AF, Leffler SG, et al. Глюкозамин, хондроитин и аскорбат марганца при дегенеративном заболевании суставов колена или нижней части спины: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование. Мил Мед 1999; 164: 85-91.Просмотреть аннотацию.

Левин Р.М., Кригер Н.Н. и Винцлер Р.Дж. Толерантность к глюкозамину и ацетилглюкозамину у человека. J Lab Clin Med 1961; 58 (6): 927-932.

Лян CM, Тай MC, Чанг YH, Chen YH, Chen CL, Chien MW, Chen JT. Глюкозамин подавляет индуцированную эпидермальным фактором роста пролиферацию и развитие клеточного цикла в пигментных эпителиальных клетках сетчатки. Мол Вис 2010; 16: 2559-71. Просмотреть аннотацию.

Lin YC, Liang YC, Sheu MT, Lin YC, Hsieh MS, Chen TF, Chen CH. Хондропротекторные эффекты глюкозамина с участием сигнальных путей p38 MAPK и Akt.Rheumatol Int 2008; 28 (10): 1009-16. Просмотреть аннотацию.

Лю В., Лю Дж., Пей Ф. и др. Болезнь Кашина-Бека в провинции Сычуань, Китай: отчет о пилотном открытом терапевтическом исследовании. J Clin Rheumatol 2012; 18 (1): 8-14. Просмотреть аннотацию.

Lopes Vaz A. Двойная слепая клиническая оценка относительной эффективности ибупрофена и сульфата глюкозамина в лечении остеоартроза коленного сустава у амбулаторных пациентов. Curr Med Res Opin 1982; 8: 145-9. Просмотреть аннотацию.

Ma H, Li X, Sun D и др.Связь привычного употребления глюкозамина с риском сердечно-сосудистых заболеваний: проспективное исследование в UK Biobank. BMJ. 14 мая 2019; 365: l1628. Просмотреть аннотацию.

Ma H, Li X, Zhou T и др. Использование глюкозамина, воспаление, генетическая предрасположенность и частота диабета 2 типа: проспективное исследование в UK Biobank. Уход за диабетом. 2020; 43 (4): 719-25. Просмотреть аннотацию.

Мадху К., Чанда К., Саджи М.Дж. Безопасность и эффективность экстракта Curcuma longa при лечении болезненного остеоартрита коленного сустава: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.Инфламмофармакология 2013; 21 (2): 129-36. Просмотреть аннотацию.

Марти-Бонмати, Л., Санс-Рекена, Р., Родриго, Дж. Л., Альберих-Баярри, А., и Карот, Дж. М. Эффект глюкозамина сульфата на дегенерированный хрящ надколенника: предварительные результаты фармакокинетического моделирования магнитного резонанса. Eur Radiol 2009; 19 (6): 1512-1518. Просмотреть аннотацию.

McAlindon T, Formica M, LaValley M и др. Эффективность глюкозамина при симптомах остеоартрита коленного сустава: результаты рандомизированного двойного слепого контролируемого исследования в Интернете.Am J Med 2004; 117: 643-9. Просмотреть аннотацию.

McAlindon T. Почему клинические испытания глюкозамина больше не являются однозначно положительными? Rheum Dis Clin North Am 2003; 29: 789-801. Просмотреть аннотацию.

McAlindon TE, LaValley MP, Gulin JP, Felson DT. Глюкозамин и хондроитин для лечения остеоартрита: систематическая оценка качества и метаанализ. JAMA 2000; 283: 1469-75. Просмотреть аннотацию.

Мессье С.П., Михалко С., Лозер Р.Ф. и др. Глюкозамин / хондроитин в сочетании с упражнениями для лечения остеоартрита коленного сустава: предварительное исследование.Хрящевой остеоартрит 2007; 15: 1256-66. Просмотреть аннотацию.

Монауни Т., Зенти М.Г., Кретти А. и др. Влияние инфузии глюкозамина на секрецию инсулина и действие инсулина у людей. Диабет 2000; 49: 926-35. Просмотреть аннотацию.

Muller-Fassbender, H., Bach, G. L., Haase, W., Rovati, L.C., Setnikar, I. Глюкозамина сульфат в сравнении с ибупрофеном при остеоартрите коленного сустава. Хрящевой остеоартрит 1994; 2 (1): 61-69. Просмотреть аннотацию.

Muniyappa R, Karne RJ, Hall G, et al.Глюкозамин для приема внутрь в течение 6 недель в стандартных дозах не вызывает и не ухудшает инсулинорезистентность или эндотелиальную дисфункцию у худых или страдающих ожирением субъектов. Диабет 2006; 55: 3142-50. Просмотреть аннотацию.

Мерфи Р.К., Джаккома Э.Х., Райс Р.Д., Кетцлер Л. Глюкозамин как возможный фактор риска глаукомы. Инвестируйте офтальмол Vis Sci 2009; 50 (13): 5850.

Мерфи Р.К., Кецлер Л., Райс Р.Д., Джонсон С.М., Досс М.С., Джаккома Э. Пероральные добавки глюкозамина как возможное средство от глазной гипертонии. JAMA Ophthalmol 2013; 131 (7): 955-7.Просмотреть аннотацию.

Найто К., Ватари Т., Фурухата А., Йомогида С., Сакамото К., Куросава Х., Канеко К., Нагаока И. Оценка действия глюкозамина на экспериментальной модели остеоартрита крыс. Life Sci 2010; 86 (13-14): 538-43. Просмотреть аннотацию.

Накамура Х., Масуко К., Юдо К. и др. Влияние глюкозамина на пациентов с ревматоидным артритом. Rheumatol Int 2007; 27: 213-8. Просмотреть аннотацию.

Nandhakumar J. Эффективность, переносимость и безопасность многокомпонентного противовоспалительного препарата с глюкозамина гидрохлоридом по сравнению с глюкозамина сульфатом по сравнению с НПВП при лечении остеоартрита коленного сустава — рандомизированное проспективное двойное слепое сравнительное исследование.Integr Med Clin J 2009; 8 (3): 32-38.

Navarro SL, Levy L, Curtis KR, Lampe JW, Hullar MAJ. Модуляция кишечной микробиоты глюкозамином и хондроитином в рандомизированном двойном слепом пилотном исследовании на людях. Микроорганизмы. 2019 Ноябрь 23; 7 (12). pii: E610. Просмотреть аннотацию.

Нельсон Б.А., Робинсон К.А., Бузе М.Г. Высокий уровень глюкозы и глюкозамина вызывает инсулинорезистентность через различные механизмы в адипоцитах 3T3-L1. Диабет 2000; 49 (6): 981-91. Просмотреть аннотацию.

Ниман, округ Колумбия, Шанели Р.А., Луо Б., Дью Д., Миниатюрный депутат, Ша В.Коммерчески доступная пищевая добавка облегчает боль в суставах у взрослых в сообществе: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в сообществе. Нутр Журнал 2013; 12 (1): 154. Просмотреть аннотацию.

Ноак В., Фишер М., Форстер К. К., Ровати Л. С. и Сетникар И. Сульфат глюкозамина при остеоартрите коленного сустава. Хрящевой остеоартрит 1994; 2 (1): 51-59. Просмотреть аннотацию.

Новак А., Щесняк Л., Рыхлевски Т. и др. Уровни глюкозамина у людей с ишемической болезнью сердца с диабетом II типа и без него.Pol Arch Med Wewn 1998; 100: 419-25. Просмотреть аннотацию.

Огата Т., Идено Ю., Акаи М. и др. Эффекты глюкозамина у пациентов с остеоартрозом коленного сустава: систематический обзор и метаанализ. Clin Rheumatol. 2018 сентябрь; 37 (9): 2479-2487. Epub 2018 30 апреля. Просмотреть аннотацию.

Ольшевски А.Дж., Шостак В.Б., Маккалли К.С. Плазменный глюкозамин и галактозамин при ишемической болезни сердца. Атеросклероз 1990; 82: 75-83. Просмотреть аннотацию.

Ossendza RA, Grandval P, Chinoune F, Rocher F, Chapel F, Bernardini D.[Острый холестатический гепатит, вызванный глюкозамином форте]. Гастроэнтерол Clin Biol. 2007 Апрель; 31 (4): 449-50. Просмотреть аннотацию.

Ostojic, S. M., Arsic, M., Prodanovic, S., Vukovic, J., and Zlatanovic, M. Введение глюкозамина у спортсменов: влияние на восстановление после острой травмы колена. Res Sports Med 2007; 15 (2): 113-124. Просмотреть аннотацию.

Park JY, Park JW, Suh SI, Baek WK. D-глюкозамин подавляет HIF-1альфа за счет ингибирования трансляции белка в клетках рака простаты DU145.Biochem Biophys Res Commun 2009; 382 (1): 96-101. Просмотреть аннотацию.

Pavelka K, Gatterova J, Olejarova M, et al. Использование сульфата глюкозамина и замедление прогрессирования остеоартрита коленного сустава: трехлетнее рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Arch Intern Med 2002; 162: 2113-23. Просмотреть аннотацию.

Persiani S, Rotini R, Trisolino G и др. Концентрации синовиального и плазменного глюкозамина у пациентов с остеоартритом после перорального приема кристаллического сульфата глюкозамина в терапевтической дозе.Остеоартрозный хрящ 2007; 15: 764-72. Просмотреть аннотацию.

Petersen, SG, Beyer, N., Hansen, M., Holm, L., Aagaard, P., Mackey, AL, and Kjaer, M. Нестероидные противовоспалительные препараты или глюкозамин уменьшают боль и повышают мышечную силу с помощью сопротивления обучение в рандомизированном контролируемом исследовании пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Arch Phys Med Rehabil 2011; 92 (8): 1185-1193. Просмотреть аннотацию.

Pham T, Cornea A, Blick KE, et al. Глюкозамин внутрь в дозах, используемых для лечения остеоартрита, ухудшает инсулинорезистентность.Am J Med Sci 2007; 333: 333-9. Просмотреть аннотацию.

Phitak T, Pothacharoen P, Kongtawelert P. Сравнение эффектов производных глюкозы на деградацию хряща. BMC Musculoskelet Disord 2010; 11: 162. Просмотреть аннотацию.

Poolsup N, Suthisisang C, Channark P, Kittikulsuth W. Долгосрочное лечение глюкозамином и прогрессирование остеоартрита коленного сустава: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований. Энн Фармакотер 2005; 39: 1080-7. Просмотреть аннотацию.

Pouwels MJ, Jacobs JR, Span PN, et al.Кратковременное введение глюкозамина не влияет на чувствительность к инсулину у человека. J. Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 2099-103. Просмотреть аннотацию.

Провенца Дж. Р., Синджо СК, Сильва Дж. М., Перон С. Р., Роча Ф.А. Комбинация глюкозамина и хондроитинсульфата один или три раза в день обеспечивает клинически значимое обезболивание при остеоартрите коленного сустава. Clin Rheumatol 2015; 34: 1455-62 Просмотр аннотации.

Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR. Двойная слепая клиническая оценка перорального глюкозамина сульфата в базовом лечении остеоартроза.Curr Med Res Opin 1980; 7: 110-4. Просмотреть аннотацию.

Qiu GX, Gao SN, Giacovelli G, et al. Эффективность и безопасность сульфата глюкозамина по сравнению с ибупрофеном у пациентов с остеоартритом коленного сустава. Arzneimittelforschung 1998; 48: 469-74. Просмотреть аннотацию.

Qiu GX, Weng XS, Zhang K и др. [Многоцентровое рандомизированное контролируемое клиническое испытание гидрохлорида / сульфата глюкозамина в лечении остеоартрита коленного сустава]. Чжунхуа И Сюэ За Чжи 2005; 85: 3067-70. Просмотреть аннотацию.

Цю В., Су Кью, Рутледж А.С., Чжан Дж., Адели К.Вызванный глюкозамином стресс эндоплазматического ретикулума ослабляет синтез аполипопротеина B100 посредством передачи сигналов PERK. J. Lipid Res 2009; 50 (9): 1814-23. Просмотреть аннотацию.

Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, et al. Долгосрочные эффекты глюкозамина сульфата на прогрессирование остеоартрита: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Ланцет 2001; 357: 251-6. Просмотреть аннотацию.

Регинстер, Дж. Ю. Эффективность сульфата глюкозамина при остеоартрите: финансовый и нефинансовый конфликт интересов.Arthritis Rheum 2007; 56 (7): 2105-2110. Просмотреть аннотацию.

Reichelt A. Эффективность и безопасность внутримышечного глюкозамина сульфата при остеоартрозе коленного сустава. Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Arzneimittelforschung 1994; 44: 75-80. Просмотреть аннотацию.

Restaino OF, Finamore R, Stellavato A, et al. Европейские пищевые добавки с хондроитинсульфатом и глюкозамином: систематическая оценка качества и количества по сравнению с фармацевтическими препаратами. Carbohydr Polym. 2019 15 октября; 222: 114984.Просмотреть аннотацию.

Ричи Ф, Брюйер О, Этген О и др. Структурная и симптоматическая эффективность глюкозамина и хондроитина при остеоартрозе коленного сустава: комплексный метаанализ. Arch Intern Med 2003; 163: 1514-22. Просмотреть аннотацию.

Rindone JP, Hiller D, Collacott E, et al. Рандомизированное контролируемое исследование глюкозамина для лечения остеоартрита коленного сустава. Вест Дж. Мед 2000; 172: 91-4. Просмотреть аннотацию.

Roman-Blas JA, Castañeda S, Sánchez-Pernaute O, et al. Комбинированное лечение с помощью хондроитинсульфата и глюкозамина сульфата не показывает превосходства над плацебо в отношении уменьшения боли в суставах и функциональных нарушений у пациентов с остеоартритом коленного сустава: шестимесячное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание.Arthritis Rheumatol. 2017; 69 (1): 77-85. Просмотреть аннотацию.

Россетти Л., Хокинс М., Чен В. и др. Инфузия глюкозамина in vivo вызывает инсулинорезистентность у нормогликемических крыс, но не у крыс в сознании гипергликемией. Дж. Клин Инвест 1995; 96: 132-40. Просмотреть аннотацию.

Rovati LC, Giacovelli G, Annefeld N и др. Большое рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование глюкозамина сульфата в сравнении с пироксокамом и их взаимосвязью по кинетике симптоматического эффекта при остеоартрите коленного сустава.Osteoarth Cartilage 1994; 2 (приложение 1): 56.

Rozendaal RM, Koes BW, van Osch GJVM, et al. Влияние сульфата глюкозамина на остеоартрит тазобедренного сустава: рандомизированное исследование. Энн Интерн Мед 2008; 148: 268-77. Просмотреть аннотацию.

Rozendaal, RM, Uitterlinden, EJ, van Osch, GJ, Garling, EH, Willemsen, SP, Ginai, AZ, Verhaar, JA, Weinans, H., Koes, BW, и Bierma-Zeinstra, SM Действие сульфата глюкозамина о сужении суставной щели, боли и функции у пациентов с остеоартрозом тазобедренного сустава; подгрупповые анализы рандомизированного контролируемого исследования.Остеоартрозный хрящ 2009; 17 (4): 427-432. Просмотреть аннотацию.

Розенфельд В., Крейн Дж. Л., Каллахан А. К.. Возможное усиление действия варфарина глюкозамин-хондроитином. Am J Health Syst Pharm 2004; 61: 306-307. Просмотреть аннотацию.

Рунхаар Дж., Деруази Р., ван Мидделкоп М. и др. Роль диеты, физических упражнений и сульфата глюкозамина в профилактике остеоартрита коленного сустава: дополнительные результаты исследования «Профилактика остеоартрита коленного сустава у женщин с избыточным весом» (PROOF). Semin Arthritis Rheum.2016; 45 (4 доп.): S42-8. Просмотреть аннотацию.

Сакаи С., Сугавара Т., Киши Т., Янагимото К., Хирата Т. Влияние глюкозамина и родственных соединений на дегрануляцию тучных клеток и опухание ушей, вызванное динитрофторбензолом у мышей. Life Sci 2010; 86 (9-10): 337-43. Просмотреть аннотацию.

Salvatore S, Heuschkel R, Tomlin S и др. Пилотное исследование N-ацетилглюкозамина, питательного субстрата для синтеза гликозаминогликанов, при хронических воспалительных заболеваниях кишечника у детей. Алимент Фармакол Тер 2000; 14: 1567-79.. Просмотреть аннотацию.

Satia JA, Littman A, Slatore CG, Galanko JA, White E. Связь травяных и специальных добавок с риском рака легких и колоректального рака в исследовании «Витамины и образ жизни». Биомаркеры эпидемиологии рака Prev 2009; 18 (5): 1419-28. Просмотреть аннотацию.

Скотто д’Абуско А., Полити Л., Джордано С., Скандурра Р. Производное пептидилглюкозамина влияет на активность киназы IKKalpha в хондроцитах человека. Arthritis Res Ther 2010; 12 (1): R18. Просмотреть аннотацию.

Скрогги Д.А., Олбрайт А., Харрис Мэриленд.Влияние добавок глюкозамина-хондроитина на уровни гликозилированного гемоглобина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование. Arch Intern Med 2003; 163: 1587-90. Просмотреть аннотацию.

Сетникар И., Середа Р., Пачини М.А., Ревель Л. Антиреактивные свойства сульфата глюкозамина. Arzneimittelforschung 1991; 41 (2): 157-61. Просмотреть аннотацию.

Setnikar I, Giacchetti C, Zanolo G. Фармакокинетика глюкозамина у собак и человека.Arzneimittelforschung 1986; 36 (4): 729-35. Просмотреть аннотацию.

Сетникар I, Пачини М.А., Ревель Л. Антиартритные эффекты сульфата глюкозамина изучались на животных моделях. Arzneimittelforschung 1991; 41 (5): 542-5. Просмотреть аннотацию.

Сетникар I, Палумбо Р., Канали С. и др. Фармакокинетика глюкозамина у человека. Arzneimittelforschung 1993; 43: 1109-13. Просмотреть аннотацию.

Сетникар I, Ровати, LC. Всасывание, распределение, метаболизм и выведение сульфата глюкозамина. Обзор.Arzneimittelforschung 2001; 51: 699-725. Просмотреть аннотацию.

Шанкар Р.Р., Чжу Дж.С., барон А.Д. Инфузия глюкозамина крысам имитирует дисфункцию бета-клеток при инсулиннезависимом сахарном диабете. Метаболизм 1998; 47: 573-7. Просмотреть аннотацию.

Shaygannejad, V., Janghorbani, M., Savoj, M. R., and Ashtari, F. Влияние дополнительного глюкозамина сульфата на прогрессирование ремиттирующего рассеянного склероза: предварительные результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования. Neurol Res 2010; 32 (9): 981-985.Просмотреть аннотацию.

Shikhman AR, Brinson DC, Valbracht J, Lotz MK. Дифференциальные метаболические эффекты глюкозамина и N-ацетилглюкозамина в суставных хондроцитах человека. Остеоартрозный хрящ 2009; 17 (8): 1022-8. Просмотреть аннотацию.

Simental-Mendía M, Sánchez-García A, Vilchez-Cavazos F, Acosta-Olivo CA, Peña-Martínez VM, Simental-Mendía LE. Эффект глюкозамина и хондроитинсульфата при симптоматическом остеоартрите коленного сустава: систематический обзор и метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований.Rheumatol Int. 2018 август; 38 (8): 1413-1428. Epub 2018 11 июня. Обзор. Просмотреть аннотацию.

Саймон Р. Р., Маркс В., Лидс А. Р., Андерсон Дж. В.. Всесторонний обзор перорального применения глюкозамина и его влияния на метаболизм глюкозы у здоровых людей и людей с диабетом. Diabetes Metab Res Rev 2011; 27 (1): 14-27. Просмотреть аннотацию.

Сингх Дж. А., Нурбалучи С., Макдональд Р., Максвелл Л. Дж.. Хондроитин при остеоартрозе. Кокрановская база данных Syst Rev.2015, 28 января; 1: CD005614. Просмотреть аннотацию.

Smidt D, Torpet LA, Nauntofte B, Heegaard KM, Pedersen AM.Связь между скоростью потока слюны и слюны, системными заболеваниями и приемом лекарств в выборке пожилых людей. Community Dent Oral Epidemiol 2010; 38 (5): 422-35. Просмотреть аннотацию.

Stumpf JL, Lin SW. Влияние глюкозамина на контроль глюкозы. Энн Фармакотер 2006; 40: 694-8. Просмотреть аннотацию.

Сумантран В.Н., Чандваскар Р., Джоши А.К., Боддул С., Патвардхан Б., Чопра А., Ваг УФ. Взаимосвязь между хондропротекторным и противовоспалительным действием корня Withania somnifera и сульфата глюкозамина на остеоартрозный хрящ человека in vitro.Phytother Res 2008; 22 (10): 1342-8. Просмотреть аннотацию.

Swinburne LM. Сульфат глюкозамина и остеоартрит. Ланцет 2001; 357 (9268): 1617. Просмотреть аннотацию.

Tallia AF, Cardone DA. Обострение астмы, связанное с приемом глюкозамино-хондроитиновой добавки. J Am Board Fam Pract 2002; 15: 481-4 .. Просмотреть аннотацию.

Таннис А. Дж., Барбан Дж., Завоевание Дж. А. Влияние добавок глюкозамина на концентрацию глюкозы в плазме и сыворотке инсулина натощак и не натощак у здоровых людей.Остеоартрозный хрящ 2004; 12: 506-11. Просмотреть аннотацию.

Таннок Л. Р., Кирк Е. А., Кинг В. Л. и др. Добавки глюкозамина ускоряют ранний, но не поздний атеросклероз у мышей с дефицитом рецепторов ЛПНП. J Nutr 2006; 136: 2856-61. Просмотреть аннотацию.

Theodosakis J. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование крема для местного применения, содержащего сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфору, для лечения остеоартрита коленного сустава. J Rheumatol 2004; 31: 826. Просмотреть аннотацию.

Теохаридес Т.К., Кемпурадж, Д., Вакали, С., и Сант, Г. Р. Лечение рефрактерного интерстициального цистита / синдрома болезненного мочевого пузыря с помощью CystoProtek — пероральной мультиагентной натуральной добавки. Кан Дж Урол 2008; 15 (6): 4410-4414. Просмотреть аннотацию.

Thie NM, Prasad NG, Major PW. Оценка глюкозамина сульфата по сравнению с ибупрофеном для лечения остеоартрита височно-нижнечелюстного сустава: рандомизированное двойное слепое контролируемое трехмесячное клиническое исследование. J Rheumatol 2001; 28: 1347-55. Просмотреть аннотацию.

Тику М.Л., Нарла Х., Карри С.К. и др.Глюкозамин ингибирует усиленную реакцию липопротеинов и химическую модификацию липопротеинов, удаляя реактивные карбонильные промежуточные соединения. Встреча Американского колледжа ревматологии; 25-29 октября 2002 г. Abstract 11.

Toegel S, Wu SQ, Piana C, Unger FM, Wirth M, Goldring MB, Gabor F, Viernstein H. Сравнение хондропротекторных эффектов глюкозамина, куркумина и диацереина в IL- 1бета-стимулированные хондроциты C-28 / I2. Хрящевой остеоартрит 2008; 16 (10): 1205-12. Просмотреть аннотацию.

Dudics, V., Kunstar, A., Kovacs, J., Lakatos, T., Geher, P., Gomor, B., Monostori, E., and Uher, F. Хондрогенный потенциал мезенхимальных стволовых клеток пациентов при ревматоидном артрите и остеоартрите: измерения в системе микрокультивирования. Клетки, ткани, органы, 2009; 189 (5): 307-316. Просмотреть аннотацию.

Towheed TE, Anastassiades TP, Shea B, et al. Глюкозаминовая терапия для лечения остеоартроза. Кокрановская база данных Syst Rev 2001; 1: CD002946. Просмотреть аннотацию.

Towheed TE, Максвелл Л., Анастасиадес Т.П. и др.Глюкозаминовая терапия для лечения остеоартроза. Кокрановская база данных Syst Rev 2005; (2): CD002946. Просмотреть аннотацию.

Towheed TE. Текущее состояние терапии глюкозамином при остеоартрите. Arthritis Rheum 2003; 49: 601-4. Просмотреть аннотацию.

Towheed, T. E. и Anastassiades, T. P. Терапия глюкозамином при остеоартрите. J Rheumatol 1999; 26 (11): 2294-2297. Просмотреть аннотацию.

Tsai CY, Lee TS, Kou YR, Wu YL. Глюкозамин подавляет опосредованную IL-1β продукцию IL-8 в клетках рака простаты за счет ослабления MAPK.J Cell Biochem 2009; 108 (2): 489-98. Просмотреть аннотацию.

Цуджи Т., Юн Дж., Китано Н., Окура Т., Танака К. Влияние добавок N-ацетилглюкозамина и хондроитинсульфата на боль в коленях и самооценку функции колена у взрослых японцев среднего и пожилого возраста: рандомизированный, двойной слепое плацебо-контролируемое исследование. Aging Clin Exp Res. 2016; 28 (2): 197-205. Просмотреть аннотацию.

Цурута А., Хориике Т., Йошимура М., Нагаока И. Оценка влияния введения глюкозаминсодержащей добавки на биомаркеры метаболизма хряща у футболистов: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Mol Med Rep.2018 Октябрь; 18 (4): 3941-3948. Epub 2018 17 августа. Посмотреть аннотацию.

Uitterlinden EJ, Koevoet JL, Verkoelen CF, Bierma-Zeinstra SM, Jahr H, Weinans H, Verhaar JA, van Osch GJ. Глюкозамин увеличивает выработку гиалуроновой кислоты в эксплантатах синовиальной оболочки человека при остеоартрите. BMC Musculoskelet Disord 2008; 9: 120. Просмотреть аннотацию.

Веттер Г. [Местная терапия артрозов глюкозаминами (Dona 200)]. Munch Med Wochenschr 1969; 111 (28): 1499-502. Просмотреть аннотацию.

Влад, С.К., ЛаВэлли, М. П., Макалиндон, Т. Э. и Фелсон, Д. Т. Глюкозамин от боли при остеоартрите: почему результаты испытаний различаются? Arthritis Rheum 2007; 56 (7): 2267-2277. Просмотреть аннотацию.

фон Фельден Дж., Монтани М., Кессебом К., Стикель Ф. Острое повреждение печени, вызванное лекарственными средствами, имитирующее аутоиммунный гепатит, после приема пищевых добавок, содержащих глюкозамин и хондроитинсульфат. Int J Clin Pharmacol Ther 2013; 51 (3): 219-23. Просмотреть аннотацию.

Wandel, S., Juni, P., Tendal, B., Nuesch, E., Виллигер, П. М., Велтон, Н. Дж., Райхенбах, С. и Трелле, С. Эффекты глюкозамина, хондроитина или плацебо у пациентов с остеоартрозом тазобедренного или коленного сустава: сетевой метаанализ. BMJ 2010; 341: c4675. Просмотреть аннотацию.

Wangroongsub Y, Tanavalee A, Wilairatana V, Ngarmukos S. Сопоставимые клинические результаты между глюкозамина сульфат-хлоридом калия и глюкозамина сульфатом натрия хлоридом у пациентов с легким и умеренным остеоартритом коленного сустава: рандомизированное двойное слепое исследование. J Med Assoc Thai 2010; 93 (7): 805-11.Просмотреть аннотацию.

Weiden S и Wood IJ. Судьба глюкозамина гидрохлорида, вводимого человеку внутривенно. Дж. Клин Патол 1958; 11: 343-349.

Weimann G, Lubenow N, Selleng K, et al. Сульфат глюкозамина не вступает в перекрестную реакцию с антителами пациентов с гепарин-индуцированной тромбоцитопенией. Eur J Haematol 2001; 66: 195-9. Просмотреть аннотацию.

Wilkens, P., Scheel, IB, Grundnes, O., Hellum, C. и Storheim, K. Влияние глюкозамина на инвалидность, связанную с болью, у пациентов с хронической болью в пояснице и дегенеративным поясничным остеоартритом: рандомизированное контролируемое исследование .JAMA 2010; 304 (1): 45-52. Просмотреть аннотацию.

Wu D, Huang Y, Gu Y, Fan W. Эффективность различных препаратов глюкозамина для лечения остеоартрита: метаанализ рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований. Международный журнал клинической практики 2013; 67 (6): 585-94. Просмотреть аннотацию.

Wu H, Liu M, Wang S, Zhao H, Yao W., Feng W., Yan M, Tang Y, Wei M. Сравнительная биодоступность натощак и фармакокинетические свойства 2 составов гидрохлорида глюкозамина у здоровых китайских взрослых мужчин-добровольцев.Arzneimittelforschung. 2012 август; 62 (8): 367-71. Просмотреть аннотацию.

Wu YL, Kou YR, Ou HL, Chien HY, Chuang KH, Liu HH, Lee TS, Tsai CY, Lu ML. Глюкозаминная регуляция LPS-опосредованного воспаления в эпителиальных клетках бронхов человека. Eur J Pharmacol 2010; 635 (1-3): 219-26. Просмотреть аннотацию.

Ямамото, Т., Кукуминато, Ю., Нуи, И., Такада, Р., Хирао, М., Камимура, М., Сайто, Х., Асакура, К., и Катаура, А. [Взаимосвязь между аллергия на пыльцу березы и гиперчувствительность полости рта и глотки к фруктам.Ниппон Джибиинкока Гаккай Кайхо 1995; 98 (7): 1086-1091. Просмотреть аннотацию.

Yomogida S, Hua J, Sakamoto K, Nagaoka I. Глюкозамин подавляет продукцию интерлейкина-8 и экспрессию ICAM-1 стимулированными TNF-альфа клетками HT-29 эпителия толстой кишки человека. Int J Mol Med 2008; 22 (2): 205-11. Просмотреть аннотацию.

Yomogida S, Kojima Y, Tsutsumi-Ishii Y, Hua J, Sakamoto K, Nagaoka I. Глюкозамин, встречающийся в природе аминомоносахарид, подавляет у крыс колит, вызванный декстрансульфатом натрия.Int J Mol Med 2008; 22 (3): 317-23. Просмотреть аннотацию.

Ю. Ю., Бойс С. М., Олефский Ю. М.. Влияние перорального глюкозамина сульфата на чувствительность к инсулину у людей. Уход за диабетом 2003; 26: 1941-2. Просмотреть аннотацию.

Yue QY, Strandell J, Myrberg O. Одновременное употребление глюкозамина может вызвать эффект варфарина. Центр мониторинга Упсалы. Доступно на: www.who-umc.org/graphics/9722.pdf (по состоянию на 28 апреля 2008 г.).

Юн Дж., Томида А., Нагата К., Цуруо Т. Регулируемые глюкозой стрессы придают устойчивость к VP-16 в раковых клетках человека за счет снижения экспрессии ДНК-топоизомеразы II.Онкол Res 1995; 7: 583-90. Просмотреть аннотацию.

Чжан В., Доэрти М., Арден Н. и др. Рекомендации EULAR по лечению остеоартрита тазобедренного сустава, основанные на фактических данных: отчет рабочей группы Постоянного комитета EULAR по международным клиническим исследованиям, включая терапию (ESCISIT). Энн Рум Дис 2005; 64: 669-81. Просмотреть аннотацию.

Чжан, В., Нуки, Г., Московиц, Р.В., Абрамсон, С., Альтман, Р.Д., Арден, Н.К., Бирма-Зейнстра, С., Брандт, К.Д., Крофт, П., Доэрти, М., Дугадос, М., Hochberg, M., Hunter, DJ, Kwoh, K., Lohmander, LS, и Tugwell, P. Рекомендации OARSI по лечению остеоартрита тазобедренного и коленного суставов: часть III: Изменения в доказательствах после систематического кумулятивного обновления исследований, опубликованных в январе 2009. Osteoarthritis Cartilage 2010; 18 (4): 476-499. Просмотреть аннотацию.

ВАЗ 2113 1.6 МТ (21134-110-32) Технические характеристики. 1,6 MT (21134-110-32) и другое оборудование в AutoTras