Технические характеристики автомобиля Hummer h3 6.2 4WD (GMT8_)

Технические характеристики Hummer h3 6.2 4WD

Hummer h3 6.2 4WD

1. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 1 из 36

2. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 2 из 36

3. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 3 из 36

4. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.

   ru. Фото 4 из 36

5. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 5 из 36

6. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 6 из 36

7. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 7 из 36

8. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 8 из 36

9. Фотографии Hummer h3 6.

   2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 9 из 36

10. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 10 из 36

11. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 11 из 36

12. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 12 из 36

13. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 13 из 36

14. Фотографии Hummer h3 6.

    2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 14 из 36

15. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 15 из 36

16. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 16 из 36

17. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 17 из 36

18. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 18 из 36

19. Фотографии Hummer h3 6.

    2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 19 из 36

20. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 20 из 36

21. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 21 из 36

22. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 22 из 36

23. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 23 из 36

24. Фотографии Hummer h3 6.

    2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 24 из 36

25. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 25 из 36

26. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 26 из 36

27. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 27 из 36

28. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 28 из 36

29. Фотографии Hummer h3 6.

    2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 29 из 36

30. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 30 из 36

31. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 31 из 36

32. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 32 из 36

33. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 33 из 36

34. Фотографии Hummer h3 6.

    2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 34 из 36

35. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 35 из 36

36. Фотографии Hummer h3 6.2 4WD из каталога AutoNet.ru. Фото 36 из 36

Hummer Н2 — это подлинный Hummer, только еще более приспособленный для выживания в «каменных джунглях» современных мегаполисов. Он никогда не претендовал на роль семейной машины для поездок в супермаркет. Hummer просто нельзя сравнивать с так называемыми «нормальными» автомобилями.Н2 отличается фантастической проходимостью и маневренностью. Угловатая внешность не только придает Н2 характерный вид, но и способствует улучшению обзорности и увеличению внутреннего пространства.На земле просто нет таких мест, куда бы не смог добраться Hummer 2. Система контроля тяги каждого колеса гарантирует сцепление с поверхностью дороги в любых ситуациях.Н2 одинаково легко справляется с самыми разными задачами, будь то буксирование тяжелого прицепа, карабканье по каменистому склону или форсирование водной преграды. Он взбирается на вертикальные препятствия высотой 40 см, не доставляя не какого дискомфорта пассажирам. h3 способен буксировать прицеп полной массой до 2272 кг и спокойно преодолевать броды глубиной до полуметра.

Автомобильный каталог содержит описание, технические характеристики и фотографии автомобиля Hummer h3 6.2 4WD.

Продажа подержанных автомобилей Hummer h3

Отзывы владельцев автомобиля Hummer h3

• 27. 09.2010

  Monti

  Оценка автора

  Объективность

  Сразу скажу что Хаммер ни разу не мой — давали покататься на две недели. Увидал, что здесь ни одного отзыва и решил поделиться впечатлениями. Конечно, это не полная картина, но хоть кое-что. Конечно, такая машина берется скорее для представительности, чем ради комфорта и ходовых качеств. Внешне я считаю, что Хаммер-2 красив, хотя армейским джипом здесь больше и не пахнет, если сравнивать с Н-1. Правда, машина, которая мне досталась, была подпорчена всякими наворотами (ну любит хозяин это дело). Я бы на свой вкус оставил так, как с конвейера сошла. Когда сел в салон, исп…

  подробнее

Технические характеристики Hummer h3

Описание автомобиля Hummer h3

Серийный выпуск внедорожников Hummer h3 осуществлялся в период с 2002 по 2009 год. Разработка этой модификации осуществлялась на платформе GMT820 аналогичной той, что использовалась при создании Cadillac Escalade. Из облика машины, оформления ее салона практически полностью исчезли элементы, перенятые из армейского прошлого. Облик автомобиля остался вполне узнаваемым, но на корпусе появились декоративные хромированные элементы, интерьер отделывается материалами премиального класса. За время выпуска внедорожник, в 2005 году, был подвергнут рестайлингу, по результатам которого поменялся состав линейки силовых агрегатов.

Экстерьер

По сравнению с версией Н1 общие принципы компоновки элементов носовой части Hummer остались неизменными, но блок фар и радиаторная решетка h3 стали украшаться хромированными вставками, у машины появился узкий бампер с противотуманными фарами. Под бампером смонтирован массивный защитный обвес, контуры высоких колесных арок подчеркнуты накладками из некрашеного полимера. Под дверями смонтирована ступенька, выполненная из толстой металлической трубы.

На крыше смонтированы кронштейны, их можно использовать для закрепления рейлингов, багажника, дополнительного светоблока.

Задние стойки установлены под прямым углом, их нижняя часть используется под размещения компактных вертикально сориентированных огней. На дверь багажного отсека подвешено запасное колесо, кормовой бампер прикрыт защитным обвесом, в него вмонтированы кронштейны, светоотражающие вставки. Машина имеет габариты 5170х2063х2012 мм, собственная масса составляет 2909 кг, при полной загрузке вес машины увеличивается до 3901 кг. Под багажник выделен внушительный объем в 623 литра, это пространство можно расширить до 1492 литров, типоразмер шин LT315/70 R17.

Интерьер

Кабина Hummer рассчитана на размещение четырех пассажиров, для которых в h3 установлены полноценные обшитые кожей кресла с хорошо выраженными валиками поддержки. На широкую торцевую часть контейнера установленного между передними креслами выеден регуляторы управления и компактный экран стереосистемы, под ним скомпонованы кнопки, регуляторы, монитор климатического оборудования. На массивном подлокотнике со стороны водителя присутствует несколько клавиш управления сервоприводом окон, плоский джойстик регулировки положений зеркал. На надстройке передней части центрального тоннеля смонтирован хромированный рычаг селектора трансмиссии и пара подстаканников. Компактный блок консоли используется под компоновку экрана мультимедийного комплекса, шайбы управления функциями комплекса, элементов управления параметрами климат-контроля. Шкалы на приборной доске встроены в индивидуальные шахты, с синей подсветкой, обод руля зафиксирован четырьмя спицами с серебристыми вставками. Между спицами располагается пара блоков с дублирующими элементами управления бортовыми системами.

Технические характеристики

В первой версии Хаммер Х2 комплектовался 320-сильным бензиновым мотором объемом 5967 куб. сантиметров, пиковая тяга – 488 Нм. Этот двигатель способен разогнать внедорожник до сотни за 10,1 секунды, расход горючего на трассе 12 литров, в городе 25 литров. После рестайлинга мощность двигателя возросла до 393 л. сил, рабочий объем 6162 куб. сантиметров, пиковая тяга 563 Нм, максимальное число оборотов – 5700 об/минуту. Данный агрегат функционирует в паре с автоматом Hydra-Matic 6L80, ускорение до сотни достигается за 7,8 секунды, средний расход бензина 15,7 литров.

2002 Hummer h3 (gmt 840) 6.0i V8 (321 лс)

Технические характеристики Hummer h3 (gmt 840) 6.0i V8 (321 лс) 2002, 2003, 2004

Базовая информация
Марка	Hummer
Модель	h3
Поколения	h3 (gmt 840)
Модификация (двигатель)	6.0i V8 (321 лс)
Начало выпуска	2002 г
Оконч. выпуска	2004 г
Архитектура силового агрегата	Двигатель внутреннего сгорания
Тип кузова	Внедорожник, SUV
Количество мест	4
Количество дверей	5
Эксплуатационные характеристики
Расход топлива в городе	25 л/100 км 9. 41 US mpg 11.3 UK mpg 4 км/л
Расход топлива на шоссе	12 л/100 км 19.6 US mpg 23.54 UK mpg 8.33 км/л
Топливо	Бензин
Время разгона 0 — 100 км/ч	11 сек
Время разгона 0 — 62 mph	11 сек
Время разгона 0 — 60 mph (Рассчитано Auto-Data.net)	10.5 сек
Максимальная скорость	160 км/ч 99.42 mph
Соотношение мощность/вес	9 кг/лс, 110.7 лс/тонна
Соотношение Крутящий момент/вес	5.9 кг/Нм, 168.2 Нм/тонна
Двигатель
Мощность	321 лс @ 5200 об./мин.
Мощность на литр рабочего объема	53.8 лс/л
Крутящий момент	488 Нм @ 4000 об./мин. 359.93 lb.-ft. @ 4000 об./мин.
Расположение двигателя	переднее, продольное
Объем двигателя	5967 см3364. 13 cu. in.
Количество цилиндров	8
Расположение цилиндров	V-образный
Диаметр цилиндра	101.6 мм 4 in.
Ход поршня	92 мм 3.62 in.
Степень сжатия	9.4
Количество клапанов на цилиндр	2
Система питания	Распределенный впрыск
Тип наддува	Безнаддувный двигатель
Газораспределительный механизм	OHV
Объем и вес
Снаряженная масса автомобиля	2901 кг 6395.61 lbs.
Допустимая полная масса	3901 кг 8600.23 lbs.
Максимальная грузоподъемность	1000 кг 2204.62 lbs.
Объем багажника максимальный	2451 л 86. 56 cu. ft.
Объем топливного бака	121 л 31.96 US gal | 26.62 UK gal
Габариты
Длина	4820 мм 189.76 in.
Ширина	2063 мм 81.22 in.
Высота	2080 мм 81.89 in.
Колесная база	3118 мм 122.76 in.
Колея передняя	1763 мм 69.41 in.
Колея задняя	1763 мм 69.41 in.
Коэффициент аэродинамический лобового сопротивления (Cx)	0.6
Диаметр разворота	13.25 м 43.47 ft.
Трансмиссия, тормоза и подвеска
Привод	Полный привод
Количество передач (Автоматическая коробка передач)	4
Тип передней подвески	Торсион
Тип задней подвески	Винтовая пружина
Передние тормоза	Дисковые вентилируемые
Задние тормоза	Дисковые вентилируемые
Вспомогательные системы	ABS (Антиблокировочная система тормозов)
Размер шин	315/70 R17
Размер дисков	17

Хаммер Н2: характеристики и описание

Герой этого материала – очень интересный, яркий и даже эксцентричный «Хаммер Н2». Технические характеристики и обзор автомобиля – главная тема статьи. Считается, что он предназначен для «гурманов», так как имеет крупные габариты и уникальную внешность. Однозначно на дороге в потоке машин этот внедорожник не останется незамеченным. Через его окно окружающий мир выглядит таким мелким и незначительным. Поэтому водитель, находясь за рулем, чувствует себя хозяином положения. А вот удивит ли характеристиками эта модель? Давайте разбираться.

Краткое описание

Перед тем как перейти к описанию технических характеристик «Хаммера Н2», давайте проведем небольшой экскурс. Модель впервые была представлена в 2002 году. Ежегодно она модифицируется. Производитель обновляет не только техническое оснащение, но и интерьер. Несмотря на крупные размеры, у автомобиля высокая проходимость и отличная маневренность. Строгости ему придают угловатые формы кузова. Ничто не сможет встать у него на пути. Длинная колесная база и короткие свесы делают любое препятствие легкопреодолимым. В салоне комфортно и просторно. Отделка шикарная, соответствует премиум-классу.

«Хаммер Н2»: технические характеристики

На мощный внедорожник устанавливались две силовых установки.

Первый 6-литровый двигатель оснащен 8 цилиндрами. Их расположение V-образное. Тип – бензиновый. Максимальный предел мощности – 321 л. с. при 5200 оборотах. Крутящий момент – 488 Нм. Реализована система распределенного впрыска топлива. Комплектуется автоматом на 4 скорости. Разгон до 100 км/ч занимает не более 10,1 секунды. Максимум на спидометре – 180 км/ч. Затраты в комбинированном режиме составляют около 18 л.

Второй двигатель — Vortec. Отличается от предшественника увеличенным объемом. После рестайлинга он возрос до 6,2 л. Соответственно, такие изменения коснулись и других характеристик. Увеличилась мощность до 393 л. с. Крутящий момент составил 563 Нм. Разгоняться внедорожник стал быстрее, затрачивается всего 7,8 секунды. Комплектуется двигатель автоматической КПП Hydra-Matic 6L80. Расходует на 100 км до 16 л бензина.

Hummer h3 — технические характеристики

ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Хаммер Н2

Диаметр разворота: 13.2 м
Объем бензобака: 121 л
Снаряженная масса автомобиля: 2909 кг
Допустимая полная масса: 3901 кг
Размер шин: LT315/70 R17

ХАРАКТЕРИСТИКИ ДВИГАТЕЛЯ

Расположение: спереди, продольно
Объем двигателя: 5967 см3
Мощность: 325 л.с.
Количество оборотов: 5200
Крутящий момент: 494/4000 н*м
Система питания: Распределенный впрыск
Расположение цилиндров: V-образный
Количество цилиндров: 8
Диаметр цилиндра: 101.6 мм
Ход поршня: 92 мм
Степень сжатия: 9. 4
Количество клапанов на цилиндр: 2
Рекомендуемое топливо: АИ-92

ТОРМОЗНАЯ СИСТЕМА

Передние тормоза: Дисковые вентилируемые
Задние тормоза: Дисковые
АБС: есть

РУЛЕВОЕ УПРАВЛЕНИЕ

Усилитель руля: Гидроусилитель

ТРАНСМИССИЯ

Количество передач: автоматическая коробка — 4
Передаточное отношение главной пары: 4.10
Привод: Полный постоянный

ПОДВЕСКА

Передняя подвеска: Торсион
Задняя подвеска: Винтовая пружина

КУЗОВ

Тип кузова: пикап
Количество дверей: 4
Количество мест: 4
Длина машины: 5170 мм
Ширина машины: 2063 мм
Высота машины: 2012 мм
Колесная база: 3118 мм
Колея передняя: 1763 мм
Колея задняя: 1763 мм
Дорожный просвет (клиренс): 257 мм
Объем багажника максимальный: 1492 л
Объем багажника минимальный: 623 л

ПРОИЗВОДСТВО

Год выпуска: с 2002 по 2009

Отзывы владельцев Hummer h3 (Хаммер Н2) с фото, плюсы и минусы, достоинства и недостатки

влодель около девяти лет без поломок. менял распределитель руль- тормоз и динамо все. проехал около 160000 машина крупная, для поездок в центр не годится.

22 комментария

Описывать его трудно, понимание АВТОМОБИЛЯ приходит после того как вы на нём рервый раз проехали.

25 коментариев

Хороший, надежный автомобиль, чудесно ведет себя как в городе, так и на бездорожье. Задумался, а если поменять, то на что-а и не на что. Кто управлял Хаммяком меня поймет. Впечатления в основном…

31

Внешний вид—брутальный….конечно когда нет перебора с хром-тюнингом))Салон прост—но во первых это стиль во вторых огромное поле для тюнинга.Машина проста и недорога в обслуживании.Качество…

8

Отличная машина. Долго читал тест-драйвы о ней сомневался, купил и не пожелел. Испробовал до нее все модели дорогих внедорожников: (Гелен, ML, Q7, X5) . Но токого драйва при езде по городу как на…

20

Очень понравились габариты данного авто в начале, но когда на светофоре со мной поравнялся тигр я почуствовал свой авто просто жопыркой. На нём только по асфальту ездить в бездорожье лучше не суваться…

9

В лексике англоговорящих есть замечательное слово: " awesome ". В Британии оно означает "ужасный,чудовищный" и, в то же время, -"внушающий уважение"; австралийцы его…

4

за эти бабки самое оно.привлекает внимание,большое поле для тюнинга.под наши дороги очень подходит. в европу лучше не ездить(очень тяжело на узких улицах и в горах)хорошая динамика.чуствуется уважение…

2

Hummer Н2 — это подлинный Hummer, только еще более приспособленный для выживания в «каменных джунглях» современных мегаполисов. Он никогда не претендовал на роль семейной машины для поездок в…

2

Хотел бы лучше! Ищу, но пока не нашел.Рекомендаций много, я сообщал ранее, но видно самому придётся доводить до ума! С наилучшими пожеланиями Владимир из Владимира! Уважаемые господа моё мнение…

1

Немного скрипит салон. Амортизаторы поменял — не текут, но уже перестали держать. Динамика разгона очень хорошая. Дорогу держит нормально до 100 миль/час, потом сказывается парусность. Слишком много…

1

Легендарный американский автомобиль, сделаный для Русских… 🙂 Во время вождения просто кайфуешь за рулем. Девки визжат! Пригнали эту монстрюгу на заказ из Америки, на 5ст автомате (Калининградцы…

1

Одним словом тролейбус когда стоит на нём грубая резина ведёт себя уверено до 140 км в час кинут спортивную водорез будет более устоичив расход был 22л город и 25 на газу 4 поколения италянская…

1

прочел вышеизложенные отзывы, как говорися сколько людей столько и мнений, с иронией отзываются те кто не расчитал свои возможности покупая этот джип, что скажу от себя, дизайн этого богатыря…

21 комментарий

а ребята все это ФИГНЯ. Зато вы не представляете это чувство когда ты сидишь в нем как будто ты на троне а все остальные где то внизу и ощущение как буд то ты в дроугом мире не говоря уже об уважении…

1

Мои лично впечетлнеия об этой машине это как ГаЗель только мощнее. .с его базай 2500 тоны и лошадей пот капотам на нём только по городе ездить в лесу не пролезиш ! Салон у него дешовый обит дешовым…

2

машина не о чем,мотор не заслуживает ни каких похвал!!!!!!!!!!салон из дешевой китайской пластмассы- машина для ХАЧИКОВ!!!!!!!!!! Я не считаю что машина стоит этих денег. У КОГО ЕСТЬ ДЕНЬГИ КУПИТЕ…

1 комментарий

супер кайф не передат купиш узнаеш а колеса какие хотя в данной фото нет их но надо их видит многие останавливаются и смотят на калеса а не на машину у как жаль а ранше смотрели на машину и я на…

1

Все класс , имидж выше крыши , нет равнодушных ! Только лохи достают с вопросами : сколько жрет, сколько стоит , и фотографы ( папарации хреновые) везде достают с мобилами и фотоаппаратами . А так…

3

отличный автомобиль. стильный и надежный. однако не для всех он подойдет-а только для тех кто любит именно хаммер..салон не так уж и велик но управляемость когда привыкнешь-просто отличная. недешевый…

1

Hummer h3 / Хаммер h3 (характеристики автомобиля, скорость, расход топлива а тд)

Общая информация:
Модель:	Hummer h3
Изготовитель / марка	Hummer
Год начала изготовления	2002
Категория	SUVs
Страна производителя	USA
Привод	Front tire dimensions
Размеры автомобиля
Габаритная длина автомобиля	4830 mm
Габаритная ширина автомобиля	2070 mm
Габаритная высота автомобиля	2020 mm
Колесная база	3130 mm
Вес автомобиля	2903 kg
Двигатель / топливо:
Объем двигателя	5964 cm3
Тип двигателя	V8
Размещение двигателя	Front
Сжатие в цилиндре / компрессия	9.4:1
Система подачи топлива	Injection
Скорость / ускорение / мощность:
Максимальная мощность	238.72 kW 0 ot (320 l.s.)
Коэффициент Мощность/Вес	0.0822092 kW/kg
Максимальный крутящий момент	522.06 Nm/ 0 ot
Тормоза, охлаждающая система:
Коробка передач	Automatic 4-speed
Трансмиссия	Automatic 4-speed

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Графен, легированный азотом — обзор

2.1 Процедуры синтеза гетероструктур на основе GQD

Разработаны многочисленные методы синтеза гетероструктурированных фотокатализаторов на основе GQD. Маджумдар и др. [49] синтезировали GQD и GQD, легированные азотом (N-GQD) с помощью гидротермального процесса, которые затем были включены в наностержни ZnO путем простого погружения наностержней ZnO в раствор GQD / N-GQD на продолжительность от 30 мин до 17 ч. . Наностержни ZnO были приготовлены с помощью двухэтапных химических процессов, которые включали приготовление затравок наночастиц ZnO в качестве зародышеобразователей с помощью золь-гель процесса и их последующей гидротермальной обработки.Полученный материал был использован в качестве фотоанода для преобразования солнечной энергии. Катализируемый щелочью водно-фазовый метод молекулярного слияния использовали Pan et al. для получения GQD, функционализированных амином [17], которые были нанесены на TiO ₂ методом гидротермального осаждения, и полученный фотокатализатор был использован для разложения красителя метилового оранжевого.

GQD были синтезированы методом циклической вольтамперометрии с использованием двух графитовых стержней в качестве рабочего и противоэлектрода и Ag / AgCl в качестве электрода сравнения с использованием солевого буфера PBS в качестве электролита [50].Затем наночастицы Ag были нанесены на GQD путем фотовосстановления AgNO ₃ , и GQD, нагруженные Ag (Ag-GQD), были дополнительно использованы для фотодеградации родаминового красителя. Пиролиз C ₆ H ₁₇ N ₃ O ₇ привел к образованию N-GQD, которые были включены в BiVO ₄ / gC ₃ N ₄ с образованием Z-схемы N -GQDs-BiVO ₄ / gC ₃ N ₄ фотокатализаторы для разложения антибиотиков, таких как тетрациклин, окситетрациклин и ципрофлоксацин [51].Нанолисты оксида графена (GO) восстанавливали до графена при 200 ° C в течение 6 часов и окисляли в ультразвуковых условиях с использованием концентрированной HNO ₃ и H ₂ SO ₄ с последующей гидротермальной обработкой в ​​течение 12 часов для получения GQD [52]. ]. Полученные GQD были закреплены на поверхности TiO ₂ с помощью фото-вспомогательного подхода, который усилил генерацию H ₂ от расщепления воды. Аналогичным образом, квантовые точки оксида графена с неповрежденной поверхностью, легированные азотом (iNGO-QD) были получены обработкой GO потоком NH ₃ при 500 ° C с последующим его мягким окислением с использованием концентрированной HNO ₃ при обработке ультразвуком при температуре комнатная температура [53].Это привело к сосуществованию доменов p- и n-типа на поверхности iNGO-QD, что привело к высокому выходу H ₂ от расщепления воды.

Bu et al. [54] приготовили нанокомпозиты из черных фотокатализаторов TiO ₂ и N-GQD, предназначенные для фотокаталитической очистки сточных вод. В этом процессе черный TiO ₂ был приготовлен путем обработки порошка анатаза TiO ₂ NaBH ₄ и последующего нагревания его до 400 ° C в течение ночи в тигле. N-GQD были синтезированы ультразвуковой обработкой GO в диметилформамиде с последующей его гидротермальной обработкой.N-GQD украшали на поверхности черного TiO ₂ путем добавления черного TiO ₂ в водный раствор N-GQD, который затем диспергировали и, наконец, прокаливали при 200 ° C в течение 2 часов под N ₂ . Атмосфера.

Zhang et al. [55] подготовили сенсибилизированные GOQD пористые микросферы TiO ₂ (GOQDs / TiO ₂ ) путем добавления микросфер TiO ₂ в раствор GOQD при перемешивании при комнатной температуре. Для этого были приготовлены GOQD путем кипячения сажи Vulcan CX-72 с азотной кислотой.GQD, полученные термической обработкой лимонной кислоты, были закреплены на трубчатом gC ₃ N ₄ (P-TCN), легированном фосфором (синтезированы гидротермальной обработкой смеси меламина и H ₃ PO ₃ ) методом лиофилизации, где P-TCN диспергировали в водном растворе GQD и смесь сушили вымораживанием с образованием гетероструктур P-TCN / GQD [56].

Hummer h3 2008 Универсальный каталитический нейтрализатор с круглым корпусом OEM-класса

Производитель гарантирует, что все продукты Magnaflow Performance не имеют дефектов.Гарантия на большинство выхлопных продуктов не распространяется на выбросы и дефекты материалов и изготовления, пока первоначальный покупатель владеет автомобилем, на котором они изначально были установлены. Гарантия аннулируется, если выхлопные устройства неправильно установлены на транспортном средстве, для которого они предназначены.

Настоящая гарантия не распространяется на выхлопные системы, которые были установлены на коммерческих или гоночных автомобилях или которые были неправильно установлены, изменены, подверглись неправильному использованию или повреждению в результате несчастных случаев.Кроме того, данная гарантия не распространяется на стоимость рабочей силы и любые дополнительные детали, необходимые для завершения установки заменяющего продукта.

Гарантийный сертификат вместе с доказательством покупки ДОЛЖЕН быть представлен в сервисный центр, в котором вы первоначально приобрели выхлопную систему, или любому участвующему дилеру при подаче претензии по замене. Оригинальные выхлопные газы также должны быть возвращены и обменены на новые выхлопные системы с тем же номером детали.

Никакая другая гарантия, явная или подразумеваемая (включая товарную пригодность), не распространяется на выхлопные газы, и ни одно лицо или производитель не уполномочены принимать какие-либо другие гарантии.Производитель не несет ответственности за любые косвенные убытки, возникшие из-за выхлопных газов, а также за неудобства или прерывания какой-либо операции.

Эта гарантия дает вам определенные юридические права, и вы также можете иметь другие права, которые варьируются от штата к штату.

• Керамическое покрытие: Гарантия 1 год
• Поверхность: Черный — гарантия 1 год , ограниченная пожизненная гарантия от производственных дефектов
• Поверхность: Титан — гарантия 1 год , ограниченная пожизненная гарантия от производственных дефектов
• Углеродное волокно — Ограниченная пожизненная гарантия , от производственных дефектов нержавеющей стали, Отсутствие гарантии на углеродное волокно
• Конструкция: Алюминированный — 1 год гарантии
• Конструкция: Нержавеющая сталь — Пожизненная гарантия
• Глушители: Пожизненная гарантия
• Cat-Backs: Пожизненная гарантия

Федеральное агентство по охране окружающей среды Гарантия на преобразователи:

• Внутренний (подложка преобразователя): 2 года, 25000 миль
• Внешний (корпус преобразователя в сборе): 5 лет, 50000 миль

Сертифицированные преобразователи CARB в Калифорнии Гарантия:

• Внутренний и внешний: 5 лет, 50000 миль

Преобразователи Федерального агентства по охране окружающей среды, проданные в Нью-Йорке:

• Внутренний (подложка преобразователя): 2 года, 25000 миль
• Внешний (корпус преобразователя в сборе): 5 лет, 50000 миль

Преобразователи, одобренные CARB для Калифорнии, проданные в Нью-Йорке:

• Внутренний и внешний: 5 лет, 50000 миль

Закон о гарантии Магнусона-Мосса:

По закону производитель транспортного средства не может аннулировать гарантию на транспортное средство из-за запасной части, если они не могут доказать, что запасная часть вызвала или способствовала отказу в транспортном средстве (в соответствии с Гарантией Магнусона Мосса Акт (15 U.S.C. 2302 (C)) Подробнее

PRIME PubMed | Характеристики исполнительного функционирования, связанные с коморбидностью СДВГ у подростков с расстройствами деструктивного поведения

Citation

Hummer, Tom A., et al. «Исполнительные функциональные характеристики, связанные с сопутствующей патологией СДВГ у подростков с деструктивными поведенческими расстройствами». Журнал аномальной детской психологии, т. 39, нет. 1, 2011, с. 11-9.

Хаммер Т.А., Кроненбергер В.Г., Ван И и др. Характеристики исполнительного функционирования, связанные с коморбидностью СДВГ у подростков с деструктивными поведенческими расстройствами. J Ненормальный детский психолог . 2011; 39 (1): 11-9.

Хаммер, Т. А., Кроненбергер, В. Г., Ван, Ю., Данн, Д. В., Мозье, К. М., Калнин, А. Дж., И Мэтьюз, В. П. (2011). Характеристики исполнительного функционирования, связанные с коморбидностью СДВГ у подростков с деструктивными поведенческими расстройствами. Журнал аномальной детской психологии , 39 (1), 11-9. https://doi.org/10.1007/s10802-010-9449-3

Hummer TA, et al. Исполнительные функциональные характеристики, связанные с коморбидностью СДВГ у подростков с нарушением поведения. J Abnorm Child Psychol. 2011; 39 (1): 11-9. PubMed PMID: 206

.

TY — JOUR T1 — Характеристики исполнительного функционирования, связанные с коморбидностью СДВГ у подростков с расстройствами деструктивного поведения. AU — Хаммер, Том А, AU — Кроненбергер, Уильям Дж., AU — Ван, Ян, AU — Данн, Дэвид В., AU — Мозье, Кристина М, AU — Калнин Андрей Юрьевич, AU — Мэтьюз, Винсент П., PY — 2010/8/7 / entrez PY — 2010/8/7 / pubmed PY — 2011/6/2 / medline СП — 11 EP — 9 JF — Журнал аномальной детской психологии JO — J ненормальный детский психол ВЛ — 39 IS — 1 N2 — Природа исполнительной дисфункции у молодежи с расстройствами деструктивного поведения (DBD) остается неясной, несмотря на обширные исследования в выборках детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (ADHD).Чтобы определить взаимосвязь между DBD, ADHD и дефицитом исполнительной функции у агрессивных подростков, подростков с DBD и коморбидным ADHD (DBD + ADHD; n = 25), DBD без ADHD (DBD-ADHD; n = 23) и здоровыми людьми в контрольной группе ( HC; n = 25) сравнивали с помощью нейрокогнитивных тестов и анкет, измеряющих исполнительное функционирование. Подростки с DBD + ADHD показали худшие результаты как по нейрокогнитивным, так и по опросным параметрам исполнительной функции, чем группы DBD-ADHD и HC. Результаты показывают, что подгруппы DBD могут существовать в зависимости от наличия или отсутствия сопутствующего СДВГ, что может иметь значение для выбора и эффективности стратегий лечения.SN — 1573-2835 UR — https://neuro.unboundmedicine.com/medline/citation/206

/executive_functioning_characteristics_associated_with_adhd_comorbidity_in_adolescents_with_disruptive_behavior_disorders_ L2 — https://doi.org/10.1007/s10802-010-9449-3 БД — ПРЕМЬЕР DP — Unbound Medicine ER —

Границы | Прямые и косвенные затраты на фиксацию диазота у Crocosphaera watsonii WH8501 и возможные последствия для азотного цикла

Введение

Классический взгляд на морскую фиксацию N ₂ предполагает, что предпочтительная экологическая ниша диазотрофов в значительной степени ограничена поверхностными водами олиготрофных областей, обычно обедненными фиксированным азотом, насыщенными растворенным кислородом и подверженными высокой интенсивности света (Howarth et al., 1988; Карл и др., 2002). Однако недавние исследования филогенетического разнообразия и распределения nifH , функционального генного маркера диазотрофии, продемонстрировали присутствие диазотрофов во всех морских средах, от глубоководных жерл до высокопродуктивных шельфовых районов (Braun et al., 1999). ; Steppe and Paerl, 2002; Mehta et al., 2003; Zehr et al., 2003; Church et al., 2005; Langlois et al., 2005; Farnelid et al., 2011; Fernandez et al., 2011; Hamersley и др., 2011).Кроме того, в эвфотической зоне Атлантического и Тихого океанов зафиксирована фиксация N ₂ при высоких концентрациях нитратов в окружающей среде (Voss et al., 2004; Moisander et al., 2010; Sohm et al., 2011). Несмотря на широкое разнообразие и распространение диазотрофов, текущие исследования океанической фиксации N ₂ сосредоточены в основном на нескольких группах цианобактерий, населяющих смешанный слой, в основном верхние 200 м водной толщи (Zehr et al., 2001, 2008; Voss et al., 2004; Staal et al., 2007a; Langlois et al., 2008; Мойсандер и др., 2010; Монтейро и др., 2010).

Высокие энергетические затраты, связанные с процессом фиксации N ₂ , привели к общему ожиданию того, что диазотрофы будут вытеснены другими микроорганизмами при наличии нитратов. Однако затраты на фиксацию N ₂ имеют в основном три источника, которые необходимо рассматривать отдельно, чтобы понять, почему диазотрофы являются плохими конкурентами в эвтрофных поверхностных районах океана.Есть затраты на ежедневный синтез и разложение фермента нитрогеназы (Sherman et al., 1998; Taniuchi and Ohki, 2007; Mohr et al., 2010), есть прямые затраты в виде АТФ и электронов с низким потенциалом, для поддержания действительной реакции фиксации N ₂ (уравнение 1), и существуют косвенные затраты, связанные с удалением кислорода из внутренней части клетки в течение периода фиксации N ₂ .

Нитрогеназа очень чувствительна к кислороду и необратимо инактивируется при контакте с молекулярным кислородом (Robson and Postgate, 1980; Gallon and Hamadi, 1984; Fay, 1992; Karl et al., 2002). В хорошо насыщенных кислородом водах, таких как эвфотическая зона олиготрофных океанов, диазотрофы должны преодолевать проблему удаления растворенного кислорода из непосредственного окружения фермента нитрогеназы, по крайней мере, в период активной фиксации N ₂ (Robson and Postgate, 1980 ; Галлон и Хамади, 1984; Фэй, 1992). Для диазотрофных цианобактерий проблемой становится не только кислород в окружающей воде, но и кислород, генерируемый фотосинтезом, поскольку до сих пор все цианобактерии, за исключением UCYN-A, осуществляли фотосинтез с выделением кислорода (Bergman et al., 1997; Берман-Франк и др., 2003; Zehr et al., 2008; Tripp et al., 2010). Цианобактерии используют несколько стратегий, чтобы избежать окислительного повреждения во время фиксации N ₂ , и все они могут быть обобщены как временное или пространственное разделение фиксации N ₂ и фотосинтетическое выделение кислорода (Haselkorn, 1978; Gallon, 1981; Mitsui et al., 1986; Берман-Франк и др., 2001). Гетероцистные нитчатые цианобактерии развили специализированные клетки, называемые гетероцистами, в которых происходит фиксация N ₂ .Эти клетки лишены кислородной фотосистемы II и имеют толстый слой гликолипида, который уменьшает диффузию кислорода в клетку. Они представляют собой классический пример пространственного разделения фиксации N ₂ и фотосинтеза в аэробной среде. Гетероцисты полагаются на восстановленные соединения углерода из соседних клеток в качестве источника энергии и отдают в обмен аминокислоты (Haselkorn, 1978). Затраты на удаление кислорода у гетероцистных цианобактерий представлены избыточной энергией, вложенной в создание толстого гликолипидного слоя, покрывающего гетероцисты.На другом конце спектра находятся одноклеточные диазотрофные цианобактерии, которые осуществляют фотосинтез и фиксацию N ₂ в одной и той же клетке. Большинство из них разработали стратегию временного разделения с кислородным фотосинтезом и фиксацией углерода в течение светового периода и фиксацией N ₂ в темный период, когда не происходит выделения кислорода (Mitsui et al., 1986; Sherman et al., 1998; Stoeckel et al., 2008; Toepel et al., 2008; Mohr et al., 2010; Shi et al., 2010). Существуют две теории о том, как одноклеточные диазотрофы преодолевают повреждение кислородом: Стратегия, называемая «респираторная защита», заключающаяся в увеличении частоты дыхания в темное время суток, обеспечивает удаление остаточного внутриклеточного кислорода, тем самым обеспечивая бескислородную среду для функционирования фермента нитрогеназы. собственно (Peschek et al., 1991; Bergman et al., 1993). В диазотрофной протеобактерии Azotobacter vinelandii несвязанная оксидаза цитохрома bd , которая не обладает активностью перекачки протонов и, следовательно, не участвует в производстве энергии, активна при повышенном давлении кислорода (Poole and Hill, 1997).Альтернативный путь для респираторных электронов к оксидазе с высоким сродством, сохраняющей низкую энергию, действует как предохранительный клапан во время фиксации N ₂ при высоких концентрациях кислорода (Robson and Postgate, 1980). У цианобактерий генетические данные указывают на разветвленные дыхательные цепи с возможным участием несвязанных терминальных оксидаз, подобных тем, что в Azotobacter , но до сих пор их активность не наблюдалась in vivo (Peschek et al., 1991, 2004; Hart. и другие., 2005; Paumann et al., 2005). Вторая стратегия, названная автопротекцией, подразумевает, что кислород может диффундировать в клетку, но удаляется путем восстановления через сам фермент нитрогеназа, таким образом конкурируя с дыханием и фиксацией N ₂ для электронов, полученных из запасенных углеводов (Oelze, 2000).

Механизмы респираторной защиты и самозащиты используют электроны для уменьшения содержания кислорода либо на клеточной мембране, либо с помощью самого фермента. Независимо от того, какую стратегию могут использовать одноклеточные диазотрофные цианобактерии, они представляют собой хорошие модельные организмы для отслеживания затрат на фиксацию N ₂ , поскольку электроны, используемые для восстановления кислорода в воде, происходят из-за пониженных углеводов, накапливающихся в процессе фотосинтеза во время дневной световой фазы. и, таким образом, может контролироваться квотой углерода в клетках.Мы провели лабораторные эксперименты, подвергая культуры C. watsonii WH8501, одноклеточной диазотрофной цианобактерии диаметром ~ 2,5–3 мкм, нормальным (20%) и низким (5%) концентрациям кислорода, измеряя ключевые физиологические параметры в течение 24 часов. h период для установления энергетического бюджета N ₂ фиксирующих ячеек. Далее, мы рассчитали прямые затраты на фиксацию N ₂ и сравнили их с затратами на ассимиляцию NO3 — основного конкурирующего процесса поглощения азота в морской среде.Мы использовали модельный организм C. watsonii , чтобы различать прямые затраты на фиксацию N ₂ , возникающие в результате ферментативной реакции, и косвенные затраты, возникающие в результате комбинированного удаления кислорода из внутренней части клетки и восстановления нитрогеназы за счет к окислительному повреждению. Мы обнаружили, что такая дифференциация затрат, связанных с фиксацией N ₂ , имеет решающее значение при попытке понять, как диазотрофы будут конкурировать вдоль вертикального градиента в океане, когда концентрация кислорода снижается, но в то же время увеличивается доступность нитратов.

Материалы и методы

Культивирование

Все культуры Crocosphaera watsonii WH8501 (Waterbury and Willey, 1988) выращивали в среде YBCII (Chen et al., 1996) при 28 ° C и 150 мкмоль фотонов м ^-2 с ^-1 белое освещение на цикл 12/12 свет / темнота. Культуры поддерживали в фазе экспоненциального роста и адаптировали к экспериментальным условиям за 8 дней до эксперимента. Субкультивирование проводили в фазе экспоненциального роста, и 1/10 массы использовали в качестве инокулята.Культуры держали в стеклянных флаконах Schott Duran объемом 1 л с магнитными мешалками при средней скорости перемешивания для предотвращения оседания клеток во время эксперимента и барботировали стерильным фильтрованным воздухом (186 мкМ O ₂ в среде, называемой нормальным кислородом) или 94,962% N ₂ , 5% кислорода и 0,038% CO ₂ смесь (46 мкМ O ₂ в среде, называемой с низким содержанием кислорода; BASI-GASE). Ежедневный подсчет клеток проводился в счетной камере (улучшен по Нойбауэру) под микроскопом.Для экспериментов культуры в трех экземплярах инкубировали в одних экспериментальных условиях (низкий или нормальный уровень кислорода), и все параметры измеряли каждые 3 часа в течение 24-часового дневного цикла (L1, L2, L3, L4 равны 0, 3, 6 и Через 9 ч после начала светлой фазы (L5 / D1 — начало темной фазы, а D2, D3, D4 и D5 — 3, 6, 9 и 12 часов в темной фазе соответственно). Линейный регрессионный анализ темпов роста в эксперименте с нитратами был выполнен с помощью статистического пакета SigmaPlot (SYSTAT SOFTWARE).

Измерение кислорода

Измерения потребления и производства кислорода проводились в трех экземплярах с помощью электродного блока Oxytherm (Hansatech) Clark со стабилизатором температуры. Аликвоты 25 мл культуры центрифугировали на центрифуге Beckman Avanti J-25 при 4000 × g в течение 6 мин. Осадок ресуспендировали в 2,5 мл свежей среды YBCII. Два миллилитра этой концентрированной культуры помещали в кювету кислородного электрода и устанавливали уровень кислорода приблизительно на уровне инкубации путем осторожного барботирования газом N ₂ или сжатым воздухом.После 10 минут начальной настройки темноты свет включали три раза при 150 мкмоль Photons m ^{— 2} с ^{— 1} на 5 минут с 5-минутными интервалами темноты между ними. Поскольку скорость выделения и потребления кислорода показала адаптивную функцию после включения света, продолжавшегося 1–2 минуты, скорость фотосинтеза и дыхания рассчитывалась по последним 3 минутам светлой и темной фаз соответственно с использованием программного обеспечения Oxygraph (Hansatech ) и нормализованы по номерам ячеек.

Измерения восстановления ацетилена

Дубликаты аликвот культур объемом 2 мл пипетировали в стеклянные флаконы на 8,5 мл и герметично закрывали обжимной крышкой, содержащей бутилкаучуковую перегородку. Два флакона, содержащие стерильную среду YBCII, служили контролем. Флаконы и среду промывали соответствующей газовой смесью (5 или 20% кислорода) в течение 60 с, вводимой через иглу шприца. Вторая игла шприца служила для сброса давления во флаконе. Затем 650 мкл ацетилена добавляли во все флаконы с помощью герметичного шприца (HAMILTON).Затем образцы и контроли инкубировали в течение 2 ч при соответствующей температуре и световом режиме на шейкере (Wt 17; BIOMETRA). После периода инкубации 250 мкл газа из каждого флакона вводили в газовый хроматограф (SHIMADZU GC-14B), оборудованный пламенно-ионизационным детектором. Площадь пика этилена была преобразована в ppm с помощью калибровочной кривой, полученной путем введения 250 мкл стандартов чистого этилена 1, 10, 100 и 1000 ppm (Capone, 1993; Breitbarth et al., 2004).

Органический углерод в виде твердых частиц / органический азот в твердых частицах

Дубликаты 20 мл культуры фильтровали через предварительно выгоревшие (12 ч, 450 ° C) фильтры GF / F (WHATMAN).Фильтры замораживали и хранили при температуре – 20 ° C до измерения. Пустые фильтры служили контролем. Перед измерением содержания азота и углерода фильтры помещали на дымящуюся HCl на 8 часов и оставляли сушиться на ночь при 60 ° C для удаления оставшихся жидкостей и неорганического углерода. Фильтры складывали, скручивали и плотно упаковывали в жестяную емкость, которую затем сжигали в газовом хроматографе (Elemental Analyzer, EUROVECTOR).

Статистический анализ

Статистический анализ проводился с помощью программного пакета STATISTICA (StatSoft).Планки погрешностей, изображенные на рисунках, представляют собой стандартные отклонения.

Результаты

Снижение ацетилена, фиксация азота и рост

Экспоненциальная скорость роста, установленная подсчетом клеток в ходе эксперимента, составляла 0,28 ± 0,05 и 0,28 ± 0,02 для обработки низким и нормальным кислородом соответственно. Хотя никаких различий в скорости роста не наблюдалось между обработкой низким и нормальным кислородом (независимый тест t , df = 10, p = 0.88), другие биохимические пути демонстрировали различные паттерны активности во время цикла diel в зависимости от концентрации кислорода. В культурах, выращиваемых при цикле 12/12 свет / темнота, активность восстановления ацетилена (AR) у C. watsonii начиналась в ранней темной фазе, достигала пика примерно в середине темной фазы и возвращалась ниже предела обнаружения в раннем свете. фаза. При нормальном уровне кислорода пиковые скорости AR были достигнуты через 6 часов после начала темной фазы (D3) с 2,14 ± 0,34 фмоль C ₂ H ₂ ячейка ^{— 1} ч ^{— 1} .В условиях низкого содержания кислорода пиковые скорости были немного, но не значительно выше (2,48 ± 0,46 фмоль C ₂ H ₂ ячейка ^{— 1} ч ^{— 1} , независимый t -тест, df = 4, p = 0,34), но активность AR началась примерно на 3 часа раньше (D2; Рисунок 1). Когда клетки, выросшие при низком содержании кислорода, подвергались воздействию нормальных концентраций кислорода в середине ночной фазы (D3), они демонстрировали снижение скорости AR, в то время как клетки, акклиматизировавшиеся к нормальному кислороду, но продуваемые низким кислородом непосредственно перед измерениями скорости AR, не показали изменений в их скорости. Скорость AR (рисунок 2).Это указывает на то, что активность нитрогеназы не ограничена по энергии из-за нехватки респираторного АТФ до концентрации кислорода в окружающей среде не менее 5%. С другой стороны, кратковременное повышение уровня кислорода выше акклиматизированного уровня привело к ингибированию активности нитрогеназы, возможно, за счет конкуренции за электроны с дыханием или прямого повреждения и инактивации фермента из-за контакта с кислородом.

Рисунок 1.Активность клеточного восстановления ацетилена (AR) в течение 24 часов . Белые квадраты и сплошная линия — нормальные (20%) кислородные культуры. Черные треугольники и пунктирная линия — низкие (5%) кислородные культуры. L1 – L5 светлая фаза, D1 – D5 темная фаза. Планки погрешностей обозначают стандартные отклонения для трех повторностей культур. Вкладка: номера ячеек ( y — ось: клетки × мл ^{— 1} , x — ось: дни). Культуры разбавляли свежей средой на 6-й день, а измерения дневного цикла проводили на 8-й день.

Рис. 2. Восстановление ацетилена культурами Crocosphaera watsonii , выращенными в атмосфере 5% кислорода (слева) и 20% кислорода (справа) . Черные столбцы представляют измерения AR, выполненные в атмосфере с содержанием кислорода 5%, белые столбцы представляют измерения, выполненные в атмосфере с содержанием кислорода 20%. Планки погрешностей обозначают стандартное отклонение трех повторностей культур.

Выделение и потребление кислорода

Скорости чистого выделения кислорода (светлая фаза) и потребления (темная фаза) были интегрированы за соответствующий 12-часовой период, а результаты суммированы в Таблице 1.Выделение фотосинтетического кислорода достигло пика во время световой фазы и было выше (хотя и незначительно) при нормальном кислороде по сравнению с обработкой низким кислородом (13,1 ± 2,3 и 10,2 ± 0,2 фмоль, ячейка ^{— 1} ч ^{— 1} для нормального и низкое содержание кислорода соответственно, независимый тест t , df = 4, p = 0,07), однако 12-часовая интегральная скорость фотосинтеза и общее накопление углерода во время световой фазы были одинаковыми в обоих вариантах (Рисунок 3; Таблица 1 ).Минимальное выделение кислорода наблюдалось в обеих обработках в середине темной фазы (ячейка 1,4 ± 0,4 и 1,3 ± 1,6 фмоль ^{— 1} ч ^{— 1} для нормального и низкого содержания кислорода соответственно; Рисунок 3) . Снижение способности выделять кислород в темноте сопровождалось уменьшением отношения Fv / Fm, которое достигало почти нулевых значений во время темной фазы (данные не показаны). Напротив, частота дыхания достигла пика примерно через 6 часов после начала темной фазы (D3) и, таким образом, отражала активность AR.При нормальной концентрации кислорода частота дыхания в темноте увеличивалась более чем в 10 раз по сравнению с фоновыми уровнями в светлой фазе (0,8 ± 1,4 фмоль, ячейка ^{— 1} ч ^{— 1} на L3 и 11,3 ± 0,8 фмоль ячейка ^{— 1} h ^{— 1} на D3 соответственно). Частота дыхания во время темной фазы была значительно ниже в условиях низкого роста кислорода по сравнению с нормальными условиями кислорода (независимый тест t , df = 4, p <0.001) и достигли только пиковых значений 4,1 ± 0,5 фмоль клеток ^{— 1} ч ^{— 1} , хотя фоновая скорость дыхания во время световой фазы была сопоставима с таковой у нормальных культур, выращенных на кислороде (1,3 ± 0,4 fmol cell ^{— 1} h ^{— 1} на L3, независимый t -test, df = 4, p = 0,6; рисунок 3).

Таблица 1 . Сотовый бюджет источников и стоков электронов во время светового (верхняя, белая область) и темного цикла (нижняя, серая область) .

Рис. 3. Фотосинтез и потребление кислорода в течение 24 часов . Квадраты: нормальная (20%) кислородная культура. Треугольники: низкая (5%) кислородная культура. Закрашенные символы обозначают потребление кислорода в темноте, белые символы обозначают чистое выделение кислорода на свету (фотосинтез). L1 – L5 светлая фаза, D1 – D5 темная фаза. Планки погрешностей обозначают стандартные отклонения для трех повторностей культур.

Содержание углерода и азота

Содержание углерода в клетках увеличивалось во время световой фазы с сопоставимой скоростью как в нормальных, так и в культурах с низким содержанием кислорода.Во время темной фазы значительное снижение содержания углерода в клетках можно было измерить только в культуре, выращенной в нормальных условиях кислорода, где около 30% уровней клеточного углерода в конце светлой фазы потреблялись снова во время темной фазы (обобщенная линейная модель (уменьшение содержания углерода в клетках в темное время). Низкое содержание кислорода: r ² = 0,32, p (наклон) = 0,3. Нормальный кислород: r ² = 0,92, p (наклон ) <0.01; Рисунок 4A). Содержание клеточного азота увеличивалось на протяжении всей темной фазы (D1 – D5) при обработке с низким содержанием кислорода, в то время как при нормальных концентрациях кислорода содержание клеточного азота увеличивалось только между 3 и 9 часами после начала темной фазы (рис. 4B). В конце темной фазы обе обработки достигли уровня клеточного азота около 150% от уровня в конце светлой фазы (L5 / D1), таким образом фиксируя весь азот, необходимый для удвоения клеток за две ночи подряд.Молярное отношение C: N при обработке с низким содержанием кислорода снизилось с пикового значения 9,7 ± 0,7 при D1 до 6 ± 0,6 при D5 в течение темной фазы. При обработке обычным кислородом уменьшение отношения C: N было более выраженным из-за более высокого дыхания и скорости удаления углерода. Значение упало с 10,5 ± 0,8 при D1 до 5,1 ± 0,1 при D5 (рис. 4C). Как при низком, так и при обычном кислородном лечении накопление углерода в течение дня довольно точно соответствовало фотосинтетическому выделению кислорода, интегрированному в течение светового цикла.Однако наблюдаемое уменьшение количества углерода от D1 до D5 не соответствовало скорости дыхания, интегрированной за темный период. Разница между снижением содержания углерода и потреблением кислорода в дыхательных путях имела одинаковую величину в обоих вариантах лечения, хотя потребление кислорода и уменьшение содержания углерода в клетках различались в 2,7 и 6,4 раза между обработками, соответственно (Таблица 1). Если бы фиксация углерода продолжалась в темноте, это могло бы замаскировать истощение запаса углеводов. Одним из ферментов, который выполняет фиксацию углерода без потребления электронов, является, например, фосфоенолпируваткарбоксилаза (EC 4.1.1.31, доступ в GenBank: ZP_00517310), который производит щавелевоуксусную кислоту из фосфоенолпирувата и CO ₂ , потребляя АТФ. Щавелевоуксусная кислота является важным предшественником многих аминокислот, поэтому фосфоенолпируваткарбоксилаза может быть использована для создания углеродных скелетов для фиксации N ₂ в темноте. Электронный дисбаланс также может возникать из-за соединений в ячейке, кроме углерода, служащих донорами электронов, или из-за частичного окисления углеродных соединений без их высвобождения из ячейки.

Рис. 4. Изменение содержания углерода (A), азота (B) в фмоль на ячейку и отношения C: N (C) в течение 24-часового цикла . Белые квадраты и сплошная линия — нормальная кислородная обработка. Закрашенные треугольники и пунктирная линия, низкая кислородная обработка. L1 – L5 светлая фаза, D1 – D5 темная фаза. Планки погрешностей обозначают стандартные отклонения для трех повторностей культур.

Рост по нитратам

Для проверки скорости роста С.watsnii в присутствии нитрата мы выращивали периодические культуры в среде YBCII с добавлением 25, 50, 100, 500 и 800 мкМ нитрата и неизмененным контролем. Не было обнаружено влияние концентрации нитрата на скорость роста (линейный регрессионный анализ скорости роста в зависимости от концентрации нитрата, наклон существенно не отличается от 0, p = 0,68). Число клеток увеличивалось с одинаковой скоростью в течение 14 дней во всех пяти обработках и в контроле. Активность нитрогеназы, измеренная с помощью AR, не показала снижения при повышенных уровнях нитратов на 4-й день после поправки нитратом.Скорость роста и скорость AR уменьшаются со временем (например, 11-й день по сравнению с 4-м днем), но тенденции были идентичны для всех видов лечения (Рисунок 5).

Рисунок 5. (A) Количество клеток (логарифмическая шкала) Crocosphaera watsonii , выращенных при различных концентрациях нитратов в течение 2 недель. (B) Анализы восстановления ацетилена проводили на 4-й день (темные кружки) и 11-й день (белые квадраты). Показаны дублированные измерения восстановления ацетилена.

Затраты на фиксацию N

₂ по сравнению с уменьшением ассимиляционного нитрата

Суммарная реакция на фиксацию N ₂ составляет

N2 + 8H ++ 8Fdred + 16ATP = 2Nh4 + 16ADP + 16Pi + 8Fdox + h3 (1)

С Fd _{красный} и Fd _ox , представляющими восстановленный и окисленный ферредоксин, соответственно, и P _i , неорганический фосфат. Было показано, что диазотрофные цианобактерии могут рециркулировать два электрона из водорода с высокой эффективностью за счет поглощающей гидрогеназы, которая использует ферредоксин в качестве акцептора электронов (Robson and Postgate, 1980; Wilson et al., 2010), уменьшая уравнение. От 1 до 3 моль электронов (из восстановленного ферредоксина) и 8 моль АТФ необходимо для превращения половины моля N ₂ в один моль NH ₃ . Для ассимиляционного восстановления NO3- требуется 8 моль электронов для восстановления NO3- до NH ₃ и один моль АТФ для доставки NO3- в клетку на моль образующегося NH ₃ , если используется АТФ-гидролизующий переносчик NO3- (Herrero et al. ., 2001). Принимая углеводы (например, глюкозу) в качестве общей валюты как для электронов, так и для источников АТФ, мы можем рассчитать потребности в электронах и АТФ как для фиксации N ₂ , так и для ассимиляционного восстановления NO3- в единицах углеводов.В таблице 2 приведены затраты на производство одного моля NH ₃ с использованием углеводных соединений в качестве доноров энергии и электронов. Расчеты производятся исходя из предположения, что один моль глюкозы генерирует либо 36 моль АТФ посредством гликолиза и окислительного фосфорилирования, либо 24 моль электронов. Некоторые авторы считают разумным значение 30 моль АТФ на моль вдыхаемой глюкозы (Raven, 2009), другие указывают 36 моль для митохондрий и гетеротрофных бактерий (Martin and Muller, 1998). На рисунке 6 показано, как потребность в углеводах для фиксации N ₂ и ассимиляционного восстановления нитратов ведет себя в диапазоне теоретических скоростей продукции АТФ на глюкозу от 30 до 38 (моль-моль ^{— 1} ).В данных условиях количество энергии, генерируемой дыханием, имеет решающее значение для определения того, какая стратегия ассимиляции азота является энергетически более выгодной, поскольку она представляет собой агент преобразования электронов в АТФ. N ₂ фиксация потребляет больше АТФ, ассимиляционное восстановление нитрата более низкопотенциальных электронов. Чем выше выход АТФ на электрон, тем более благоприятными будут условия для фиксации N ₂ . Затраты на фиксацию N ₂ находятся на одном уровне с ассимиляцией NO3- при более высоких выходах АТФ на моль глюкозы и могут даже считаться показывающими небольшое преимущество с точки зрения более низкого потребления углеводов на моль ассимилированного NH ₃ , в зависимости от от продукции АТФ на моль вдыхаемой глюкозы (эффективность преобразования дыхательной энергии; Рисунок 6).У фототрофных организмов ассимиляционное восстановление нитратов опосредуется электронами, поступающими непосредственно в результате фотосинтеза. С другой стороны, эти электроны можно было бы вложить в фиксацию углерода, если бы они не использовались для восстановления нитратов. Следовательно, теоретически не имеет значения, восстанавливает ли ячейка CO ₂ до сахара с помощью световой энергии, а затем использует восстановленные соединения углерода для восстановления азота, или восстанавливает ли азот напрямую с помощью световой энергии. Однако на практике во время каждого химического преобразования часть энергии теряется в виде тепла.Следовательно, косвенное восстановление азота за счет пониженных углеводов должно иметь определенные штрафы. В частности, это относится к одноклеточным фототрофным диазотрофам, фиксирующим N ₂ в темный период, например, C. watsonii . Другие цианобактерии, такие как UCYN-A, способные фиксировать N ₂ в течение светового периода, также могут напрямую использовать электроны из фотосинтетических световых реакций (Needoba et al., 2007; Tripp et al., 2010).

Таблица 2 . Затраты на электроны и АТФ, необходимые для производства одного моля NH ₃ и преобразования в углеводные единицы .

Рисунок 6. Теоретические затраты на ассимиляцию аммиака в углеводных единицах ( 2 O>; моль-моль ^-1 ) для различной эффективности респираторного окисления глюкозы . Сплошная линия: N ₂ фиксация. Пунктирная линия: усвоение ассимиляционных нитратов.

Использование энергии во время N

₂ Фиксация

Моль кислорода (O ₂ ), израсходованная на моль фиксированного азота (N), составляет 9.3: 1 и 3,2: 1 при нормальном и низком содержании кислорода соответственно (таблица 1). Используя производство АТФ в размере 4,28 моль АТФ на моль вдыхаемого кислорода (Raven, 2009), наблюдаемое снижение уровня кислорода во время темной фазы можно преобразовать в 40 и 14 моль АТФ на моль азота (N), зафиксированного при нормальном и низком уровне кислорода, соответственно. Таблица 1 суммирует клеточный бюджет кислорода, азота и углерода во время светового и темного цикла для низкого и нормального кислорода. Согласно формуле. 1,8 моль АТФ необходимо для прямого восстановления 0.5 моль N ₂ на аммоний, поэтому ферментативная реакция нитрогеназы потребляет 20 и 57% энергии клетки, производимой в темноте при нормальном и низком содержании кислорода соответственно. Если частота дыхания 1,5 фмоль O ₂ клеток ^{— 1} ч ^{— 1} предполагается, что она удовлетворяет энергетические потребности основного метаболизма (~ фоновое дыхание на L3), 17,6 и 47% Потребление кислорода во время темной фазы можно объяснить нормальным и низким содержанием кислорода, соответственно.Таким образом, в условиях низкого содержания кислорода наблюдаемая потеря кислорода соответствует расчетным расходам ячейки (104%), в то время как около 60% наблюдаемого потребления кислорода при нормальных условиях содержания кислорода превышает совокупные потребности для фиксации N ₂ и основной обмен. Мы предположили, что избыточное дыхание представляет собой процент дыхания, вложенного в защиту фермента нитрогеназы, либо в форме удаления внутриклеточного кислорода, либо в виде энергии, необходимой для восстановления фермента нитрогеназы после окислительного повреждения.

Обсуждение

Тот факт, что диазотрофы должны защищать нитрогеназу от высоких концентраций кислорода, хорошо известен, следовательно, диазотрофы должны процветать при низких уровнях кислорода, таких как те, которые часто встречаются в подповерхностных слоях океана (Robson and Postgate, 1980; Fay, 1992 ; Staal et al., 2007b; Compaore, Stal, 2010a). Однако более глубокие слои океана часто содержат значительно более высокие концентрации нитратов, что представляет собой источник азота, альтернативный фиксации N ₂ .Хотя прямые энергетические затраты на восстановление N ₂ до аммония с помощью нитрогеназы являются явными и остаются неизменными независимо от условий окружающей среды, затраты, связанные с удалением кислорода у диазотрофных цианобактерий, будут варьироваться в зависимости от концентрации растворенного кислорода, присутствующего в их среде обитания. Наши результаты показывают, что удаление кислорода должно быть самым большим потребителем энергии в повседневной жизни одноклеточного цианобактериального диазотрофа, населяющего полностью насыщенные кислородом поверхностные воды.Электроны из восстановленных углеродных соединений выполняют двойную функцию: они используются для восстановления N ₂ до аммония с помощью фермента нитрогеназы и направляются через дыхательную цепь для выработки энергии в форме АТФ. Таким образом, кислород, последний акцептор электронов при дыхании, восстанавливается до воды. Однако, если диффузия кислорода в клетку C. watsonii превышает респираторную потребность, дыхание должно увеличиваться пропорционально концентрации кислорода в окружающей среде, чтобы предотвратить окислительное повреждение ферментов нитрогеназы, тем самым создавая дополнительный сток для электронов. от накопительных углеводов.Это порождает бесполезный цикл, состоящий из избыточного синтеза углеводов в течение светового периода, необходимого для обеспечения восстановительного потенциала в темный период для удаления кислорода и защиты нитрогеназы. Очень низкие концентрации кислорода будут препятствовать фиксации N ₂ из-за ограничения энергии (нехватка производства АТФ), в то время как высокие концентрации кислорода требуют вложения дополнительной энергии в защитный механизм. Между двумя крайними точками находится узкий оптимум, при котором кислород подается в концентрации, которая соответствует, но не превышает, потребляемой клеткой энергии, что позволяет избежать необходимости защиты нитрогеназы от необратимого окислительного повреждения.Этот оптимум будет варьироваться в зависимости от размера и метаболической активности организма, температуры, солености и энергоснабжения (т. Е. Светового режима в случае C. watsonii ), поскольку все эти параметры определяют либо диффузию кислорода в организм. клетка или потребность в кислороде клеточного дыхания. В ходе нашего эксперимента концентрацию кислорода 5% кислорода (~ 50 мкмоль л ^{— 1} ) можно было считать близкой к оптимальной для C. watsonii , так как 104% наблюдаемого дыхания можно было объяснить энергетическим потребности основного обмена и фиксации N ₂ .Compaore и Stal (2010b) измерили оптимальную концентрацию кислорода 7,5 и 5% при 30 и 76 мкмоль Фотоны ^{— 1} с ^{— 1} освещенность для фиксации N ₂ в C. watsonii , который хорошо согласуется с нашими выводами. У нитчатых цианобактерий Nostoc sp. и Anabaena . Наивысшие уровни фиксации N ₂ были получены при 0% кислорода на свету, однако активность фиксации N ₂ в темноте была самой высокой около 5% кислорода (Compaore and Stal, 2010a).Аналогичные результаты были получены для Trichodesmium , где 0% кислорода давал самые высокие скорости фиксации N ₂ при высоких концентрациях света, в то время как более низкие интенсивности света смещали оптимум в сторону 5% кислорода (Staal et al., 2007b).

Наши результаты, полученные с использованием C. watsonii , предполагают, что для диазотрофов, населяющих насыщенные кислородом поверхностные воды океана, удаление кислорода ночью до уровня, подходящего для фиксации N ₂ , представляет собой самые большие затраты в энергетическом бюджете клеток. превышает стоимость ферментативного восстановления N ₂ до аммония.Эти дополнительные затраты энергии на возникновение внутриклеточного анаэробиоза в аэробной среде, вероятно, способствуют удержанию диазотрофов в основном в тех областях, где фиксированные соединения азота отсутствуют. Поэтому ниша диазотрофов на поверхности океана характеризуется олиготрофией или, более конкретно, ограничением азота. В этих регионах повышенные затраты, связанные с накоплением азота (фиксация N ₂ ), не являются недостатком просто потому, что не существует конкурирующего варианта получения фиксированного азота.

Здесь мы предполагаем, что вторая ниша, возможно, существует для одноклеточных диазотрофов, когда фиксация N ₂ достигает своего энергетического оптимума при низких концентрациях кислорода. Как правило, в океане области с низким содержанием растворенного кислорода часто имеют высокое содержание растворенного нитрата, что считается неблагоприятным для фиксации N ₂ . Однако мы не смогли обнаружить никакого ингибирующего действия нитрата на активность фиксации N ₂ или какого-либо стимулирующего эффекта на скорость роста C.watsonii до концентрации нитратов 800 мкМ. Аналогичные результаты были получены другими исследователями, которые не обнаружили ингибирующего действия нитрата на фиксацию N ₂ в C. watsonii до 10 мкМ нитрата (Dekaezemacker and Bonnet, 2011). Следовательно, кажется, что C. watsonii безразлично ведет себя по отношению к нитратам и не стимулируется и не ингибируется его присутствием, в отличие от нитчатых цианобактерий Trichodesmium и Anabaena , которые показали ингибирующий эффект добавления нитратов на фиксацию N ₂ 10 мкМ и 10 мМ нитрата соответственно (Ramos and Guerrero, 1983; Mulholland et al., 2001). В смешанном сообществе, например в сообществах, обитающих в океане, альтернативный режим ингибирования фиксации N ₂ нитратом был бы конкурентным недостатком N ₂ -фиксаторов против организмов, ассимилирующих нитрат, и, как следствие, конкурентным ростом (Agawin et al. др., 2007). Однако мы могли показать, что высокие энергетические затраты на фиксацию N ₂ и, следовательно, большинство конкурентных недостатков фиксации N ₂ против ассимиляции нитратов в основном связаны с энергетическими затратами на удаление кислорода для создания среды, благоприятной для фиксации № ₂ .Если исключить дополнительные затраты, связанные с удалением кислорода для защиты кислородно-лабильной нитрогеназы, ассимиляционное восстановление NO3- и фиксация N ₂ оказываются очень близкими с точки зрения инвестиций в энергию. Несмотря на то, что для расчета энергетических требований необходимы некоторые допущения, наши расчеты показывают, что фиксация N ₂ столь же эффективна или немного более эффективна, чем поглощение NO3- с чисто биоэнергетической точки зрения, что делает фиксацию N ₂ конкурентной стратегией образа жизни. даже в присутствии высоких концентраций NO3-.Следовательно, среды с низкими концентрациями растворенного кислорода, где диазотрофам не нужно выделять дополнительную энергию для удаления избыточного кислорода, можно считать оптимальными с точки зрения фиксации N ₂ . Оксиклин OMZ представляет собой градиент, где концентрации кислорода в некоторых случаях находятся в диапазоне от полностью насыщенного до нуля или близких к нулю значений кислорода. Вдоль такого градиента для любого данного диазотрофа будет такая концентрация кислорода, при которой диффузия кислорода в клетку удовлетворяет энергетические потребности диазотрофа без создания дополнительного стока энергии.Подобные ситуации могут наблюдаться для ризобий в клубеньках их растения-хозяина, в которых диазотроф будет снабжаться ровно нужным количеством кислорода, необходимым для удовлетворения энергетических потребностей реакции фиксации N ₂ (Long, 1989). В отличие от ситуации с ризобиями, где энергия, необходимая для снижения концентрации кислорода, поступает от растения-хозяина (т.е. путем синтеза леггемоглобинов), OMZ представляет собой ситуацию, когда концентрация кислорода снижается без каких-либо метаболических затрат для диазотрофа или возможный симбионт.В верхнем оксиклине крупных ОМЗ доступность света может перекрываться с низкой концентрацией кислорода и высокой концентрацией нитратов (рис. 7), что подчеркивает возможные области, в которых фототрофные диазотрофы могут расти на конкурентной основе. Хотя протяженность областей на Рисунке 7, которые будут благоприятствовать фотосинтетическим диазотрофам, в настоящее время ограничены, прогнозируемое обмеление и расширение ОМЗ в будущем (Stramma et al., 2009) также может привести к увеличению этой дополнительной ниши для диазотрофов. Помимо оксиклина ОМЗ, такие среды могут развиваться на поверхности частиц и агрегатов, где может преобладать высокая частота дыхания сообщества (Paerl et al., 1995). Хотя наши результаты были получены на одноклеточных фотосинтезирующих цианобактериях, теоретические предположения должны быть применимы и к другим диазотрофам. В последнее время высокие показатели фиксации N ₂ были обнаружены в ОМЗ Перу и Калифорнии, осуществляемой диазотрофами, отличными от цианобактерий (Fernandez et al., 2011; Hamersley et al., 2011). Тем не менее, активность фиксации N ₂ этих организмов, по-видимому, не подавляется присутствием высоких концентраций нитратов в OMZ.

Рис. 7. Средняя интенсивность света на глубине 25% насыщения кислородом в мкмоль Фотоны м ⁻² с ⁻¹ . Обратите внимание, что концентрация кислорода 25% соответствует воде, уравновешенной атмосфере, содержащей 5% кислорода. Глубина эвфотической зоны была получена из спутниковых данных aquaMODIS за 2009 г. (http://oceancolor.gsfc.nasa.gov/) с использованием алгоритма Morel et al. (2007). Концентрации кислорода взяты из Атласа Мирового океана 2009 Garcia et al.(2010).

Кроме того, гетеротрофы, питающиеся источниками энергии с низким содержанием аммония по сравнению с углеродом (органический материал с высоким соотношением C: N), нуждаются в дополнительных источниках азота для удовлетворения своих потребностей в азоте. Такие организмы могут ассимилировать нитраты или, если концентрация кислорода снижается до оптимального уровня, фиксировать N ₂ , несмотря на высокие концентрации нитратов. Поэтому мы ожидаем, что гетеротрофная диазотрофия в зонах минимума кислорода будет в большей степени зависеть от соотношения C: N в подаче энергии, а не от соотношения DIN: DIP (растворенный неорганический азот, растворенный неорганический фосфор), как диазотрофия поверхностных океанов. (Deutsch et al., 2007).

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Мы хотели бы поблагодарить Дайану Гилл, Таню Клювер, Штеффани Судхаус, Харальда Шунка и Себастьяна Кросса за их помощь в экспериментальной работе и Керстин Нахтигаль за измерения на элементном анализаторе.Мы также хотели бы поблагодарить профессора Джона Рэйвена и доктора Вибке Мора за критическое прочтение рукописи. Мы хотели бы поблагодарить Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) за финансовую поддержку в рамках проекта SOPRAN II (Процессы на поверхности океана в антропоцене, грант № 03F0611A). Эта работа является вкладом Sonderforschungsbereich 754 «Взаимодействие климата и биогеохимии в тропическом океане» (www.sfb754.de), который поддерживается Deutsche Forschungsgemeinschaft.

Список литературы

Агавин, Н. С. Р., Рабуй, С., Велдхуис, М. Дж. У., Серватиус, Л., Хол, С., ван Оверзее, Х. М. Дж., И Хьюисман, Дж. (2007). Конкуренция и содействие между одноклеточными азотфиксирующими цианобактериями и нефиксирующими азот видами фитопланктона. Лимнол. Oceanogr. 52, 2233–2248.

CrossRef Полный текст

Бергман Б., Галлон, Дж. Р., Рай, А. Н. и Сталь, Л. Дж. (1997). Фиксация N-2 негетероцистными цианобактериями. FEMS Microbiol. Ред. 19, 139–185.

CrossRef Полный текст

Бергман Б., Сиддики П. Дж. А., Карпентер Э. Дж. И Пешек Г. А. (1993). Цитохромоксидаза — внутриклеточное распределение и связь с экспрессией нитрогеназы у негетероцистных морских цианобактерий Trichodesmium Thiebautii . Заявл. Environ. Microbiol. 59, 3239–3244.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст

Берман-Франк, И., Лундгрен, П., Чен, Ю. Б., Куппер, Х., Кольбер, З., Бергман, Б., и Фальковски, П. (2001). Сегрегация азотфиксации и кислородного фотосинтеза у морских цианобактерий Trichodesmium . Science 294, 1534–1537.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Браун, С. Т., Проктор, Л. М., Зани, С., Меллон, М. Т., и Зер, Дж. П. (1999). Молекулярные доказательства существования азотфиксирующих анаэробов, связанных с зоопланктоном, на основе амплификации гена nifH. FEMS Microbiol. Ecol. 28, 273–279.

CrossRef Полный текст

Брейтбарт Э., Миллс М. М., Фридрихс Г. и Ла Рош Дж. (2004). Коэффициент растворимости этилена в газе Бунзена как функция температуры и солености и его важность для анализов фиксации азота. Лимнол. Oceanogr. Методы 2, 282–288.

CrossRef Полный текст

Капоне Д. Г. (1993). «Определение активности нитрогеназы в водных образцах с использованием процедуры восстановления ацетилена», в справочнике по методам экологии водных микробов , ред.Ф. Кемп, Б. Ф. Шер, Э. Б. Шер и Дж. Дж. Коул (Бока-Ратон: Льюис), 621–631.

Чен, Ю. Б., Зер, Дж. П., и Меллон, М. (1996). Рост и азотфиксация диазотрофной нитчатой ​​негетероцистной цианобактерии Trichodesmium sp IMS 101 в определенных средах: свидетельство циркадного ритма. J. Phycol. 32, 916–923.

CrossRef Полный текст

Черч, М. Дж., Шорт, К. М., Дженкинс, Б. Д., Карл, Д. М., и Зер, Дж.П. (2005). Временные паттерны экспрессии гена нитрогеназы (nifH) в олиготрофной северной части Тихого океана. Заявл. Environ. Microbiol. 71, 5362–5370.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Компаоре Дж. И Сталь Л. Дж. (2010a). Влияние температуры на чувствительность нитрогеназы к кислороду у двух гетероцистных цианобактерий. J. Phycol. 46, 1172–1179.

CrossRef Полный текст

Компаоре, Дж., и Сталь, Л. Дж. (2010b). Кислород и цикл свет-темнота нитрогеназной активности у двух одноклеточных цианобактерий. Environ. Microbiol. 12, 54–62.

CrossRef Полный текст

Декаэземакер Дж. И Боннет С. (2011). Чувствительность фиксации N ₂ к комбинированным формам азота NO3- и Nh5 + у двух штаммов морского диазотрофа Crocosphaera watsonii (Cyanobacteria). Mar. Ecol. Прог. Сер. 438, 33–46.

CrossRef Полный текст

Deutsch, C., Сармиенто, Дж. Л., Сигман, Д. М., Грубер, Н., и Данн, Дж. П. (2007). Пространственная взаимосвязь поступления и потерь азота в океане. Nature 445, 163–167.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Фарнелид, Х., Андерссон, А. Ф., Бертилссон, С., Абу Аль-Суд, В., Хансен, Л. Х., Соренсен, С., Стюард, Г. Ф., Хагстром, А., и Риман, Л. (2011). В ампликонах генов нитрогеназы из глобальных морских поверхностных вод преобладают гены нецианобактерий. PLoS ONE 6, e19223.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

галлона, Дж. Р. (1981). Кислородная чувствительность нитрогеназы — проблема биохимиков и микроорганизмов. Trends Biochem. Sci. 6, 19–23.

CrossRef Полный текст

галлона, Дж. Р., Хамади, А. Ф. (1984). Исследования влияния кислорода на восстановление ацетилена (азотфиксацию) в Gloeothece sp Atcc27152. J. Gen. Microbiol . 130, 495–503.

Гарсия, Х. Э., Локарнини, Р. А., Бойер, Т. П., Антонов, Дж. И., Баранова, О. К., Цвенг, М. М., и Джонсон, Д. Р. (2010). «Атлас Мирового океана 2009», Растворенный кислород, кажущееся использование кислорода и насыщение кислородом , Vol. 3, изд. С. Левитус (Вашингтон, округ Колумбия: NOAA Atlas NESDIS 70, Типография правительства США),: 344.

Hamersley, M. R., Turk, K. A., Leinweber, A., Gruber, N., Zehr, J.П., Гундерсон, Т., и Капоне, Д. Г. (2011). Фиксация азота в толще воды, связанная с двумя гипоксическими бассейнами в южной Калифорнийской бухте. Aquat. Microb. Ecol. 63, 193–205.

CrossRef Полный текст

Haselkorn, R. (1978). Гетероцисты. Annu. Rev. Plant Physiol. Завод Мол. Биол. 29, 319–344.

Ховарт Р. В., Марино Р. и Коул Дж. Дж. (1988). Азотфиксация в пресноводных, эстуарных и морских экосистемах.2. Биогеохимический контроль. Лимнол. Oceanogr. 33, 688–701.

CrossRef Полный текст

Карл Д., Майклс, А., Бергман, Б., Капоне, Д., Карпентер, Э., Летелье, Р., Липшульц, Ф., Паерл, Х., Сигман, Д., и Сталь, Л. . (2002). Фиксация динитрогена в Мировом океане. Биогеохимия 57, 47–98.

CrossRef Полный текст

Мехта, М. П., Баттерфилд, Д. А., и Баросс, Дж. А. (2003). Филогенетическое разнообразие генов нитрогеназы (nifH) в глубоководных и гидротермальных условиях хребта Хуан-де-Фука. Заявл. Environ. Microbiol. 69, 960–970.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Мицуи, А., Кумазава, С., Такахаши, А., Икемото, Х., Цао, С., и Араи, Т. (1986). Стратегия фотоавтотрофного роста одноклеточных цианобактерий, фиксирующих азот. Nature 323, 720–722.

CrossRef Полный текст

Мор У., Интермаджо М. П. и Ла Рош Дж. (2010). Diel-ритм метаболизма азота и углерода у одноклеточной диазотрофной цианобактерии Crocosphaera watsonii WH8501. Environ. Microbiol. 12, 412–421.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Мойсандер П. Х., Бейнарт Р. А., Хьюсон И., Уайт А. Э., Джонсон К. С., Карлсон К. А., Монтойя Дж. П. и Зер Дж. П. (2010). Распределение одноклеточных цианобактерий расширяет океанический домен фиксации N-2. Science 327, 1512–1514.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Монтейро, Ф.М., Follows, M. J., and Dutkiewicz, S. (2010). Распространение разнообразных азотфиксаторов в Мировом океане. Global Biogeochem. Циклы 24, GB3017.

CrossRef Полный текст

Морель А., Хуот Ю., Джентили Б., Верделл П. Дж., Хукер С. Б. и Франц Б. А. (2007). Изучение согласованности продуктов, полученных с помощью различных датчиков цвета океана в водах открытого океана (пример 1), с точки зрения мультисенсорного подхода. Remote Sens. Environ. 111, 69–88.

CrossRef Полный текст

Малхолланд М. Р., Оки К. и Капоне Д. Г. (2001). Питательные вещества контролируют поглощение и метаболизм азота естественными популяциями и культурами Trichodesmium (Cyanobacteria). J. Phycol. 37, 1001–1009.

CrossRef Полный текст

Нидоба, Дж. А., Фостер, Р. А., Сакамото, К., Зер, Дж. П., и Джонсон, К. С. (2007). Фиксация азота одноклеточными диазотрофными цианобактериями в умеренном олиготрофном климате северной части Тихого океана. Лимнол. Oceanogr. 52, 1317–1327.

CrossRef Полный текст

Oelze, J. (2000). Защита органов дыхания с помощью нитрогеназы у видов Azotobacter : однозначно ли подтверждается широко распространенная гипотеза экспериментальными данными? FEMS Microbiol. Ред. . 24, 321–333.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Паерл, Х. В., Пинкни, Дж. Л., и Кучера, С. А. (1995). Уточнение структурных и функциональных ролей гетероцист и аноксических микрозон в контроле пелагической азотфиксации. Лимнол. Oceanogr. 40, 634–638.

CrossRef Полный текст

Пауманн М., Регельсбергер Г., Обингер К. и Пешек Г. А. (2005). Биоэнергетическая роль кислорода и терминальной оксидазы в цианобактериях. Biochim. Биофиз. Acta 1707, 231–253.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Пешек, Г. А., Виллгратер, К., и Вастин, М. (1991). Защита органов дыхания нитрогеназой у диазотфиксирующих цианобактерий. Почва растений 137, 17–24.

CrossRef Полный текст

Рамос, Дж. Л., и Герреро, М. Г. (1983). Участие метаболизма аммония в ингибировании азотфиксации нитратов в штамме Anabaena sp Atcc-33047. Arch. Микробиол . 136, 81–83.

CrossRef Полный текст

Рэйвен, Дж. А. (2009). Функциональная эволюция фотохимических превращений энергии в организмах, продуцирующих кислород. Funct.Plant Biol. 36, 505–515.

CrossRef Полный текст

Шерман, Л. А., Менье, П., и Колон-Лопес, М. С. (1998). Суточные ритмы метаболизма: день жизни одноклеточной диазотрофной цианобактерии. Photosyn. Res. 58, 25–42.

CrossRef Полный текст

Ши Т., Иликчян И., Рабуй С. и Зер Дж. П. (2010). Полногеномный анализ экспрессии гена diel в одноклеточной N (2) -фиксирующей цианобактерии Crocosphaera watsonii WH 8501. ISME J. 4, 621–632.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Сом, Дж. А., Хилтон, Дж. А., Нобл, А. Е., Зер, Дж. П., Сайто, М. А., и Уэбб, Е. А. (2011). Фиксация азота в Южно-Атлантическом круговороте и системе апвеллинга Бенгела. Geophys. Res. Lett. 38, L16608.

CrossRef Полный текст

Стаал, М., Хеккерт, С. Т., Брюммер, Г. Дж., Велдхуис, М., Сиккенс, К., Персейн, С., и Стал, Л.J. (2007a). Фиксация азота вдоль разреза север-юг в восточной части Атлантического океана. Лимнол. Oceanogr. 52, 1305–1316.

CrossRef Полный текст

Стааль М., Рабуй С. и Сталь Л. Дж. (2007b). О роли кислорода в азотфиксации у морских цианобактерий Trichodesmium sp. Environ. Microbiol. 9, 727–736.

CrossRef Полный текст

Степь, Т. Ф., и Паерл, Х. У. (2002).Возможная фиксация N-2 сульфатредуцирующими бактериями в морском микробном мате в приливной зоне. Aquat. Microb. Ecol. 28, 1–12.

CrossRef Полный текст

Стокель, Дж., Уэлш, Э. А., Либертон, М., Куннваккам, Р., Аврора, Р., и Пакраси, Х. Б. (2008). Глобальный транскриптомный анализ Cyanothece 51142 показывает устойчивые суточные колебания центральных метаболических процессов. Proc. Natl. Акад. Sci. США 105, 6156–6161.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Страмма, Л., Висбек, М., Брандт, П., Танхуа, Т., и Уоллес, Д. (2009). Деоксигенация в зоне кислородного минимума восточной тропической части Северной Атлантики. Geophys. Res. Lett. 36, L20607.

CrossRef Полный текст

Таниучи, Ю., и Оки, К. (2007). Связь между синтезом нитрогеназы и активностью в морском одноклеточном диазотрофном штамме Gloeothece sp 68DGA (Cyanophyte), выращенном при различных режимах света / темноты. Phycological Res. 55, 249–256.

CrossRef Полный текст

Тепел, Дж., Уэлш, Э., Саммерфилд, Т. К., Пакраси, Х. Б., и Шерман, Л. А. (2008). Дифференциальный транскрипционный анализ цианобактерий Cyanothece sp штамм ATCC 51142 во время роста в темноте и при непрерывном освещении. J. Bacteriol. 190, 3904–3913.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Трипп, Х. Дж., Бенч, С. Р., Терк, К. А., Фостер, Р. А., Десани, Б. А., Ниази, Ф., Affourtit, Дж. П., и Зер, Дж. П. (2010). Оптимизация метаболизма у азотфиксирующих цианобактерий открытого океана. Nature 464, 90–94.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Восс, М., Крут, П., Лохте, К., Миллс, М., и Пикен, И. (2004). Закономерности азотфиксации вдоль 10 с.ш. в тропической Атлантике. Geophys. Res. Lett. 31, L23S09.

CrossRef Полный текст

Уотербери, Дж.Б. и Уилли Дж. М. (1988). Выделение и рост морских планктонных цианобактерий. Meth. Энзимол. 167, 100–105.

CrossRef Полный текст

Уилсон, С. Т., Фостер, Р. А., Зер, Дж. П., и Карл, Д. М. (2010). Производство водорода Trichodesmium erythraeum Cyanothece sp и Crocosphaera watsonii . Aquat. Microb. Ecol. 59, 197–206.

CrossRef Полный текст

Зер, Дж. П., Бенч, С.Р., Картер, Б. Дж., Хьюсон, И., Ниази, Ф., Ши, Т., Трипп, Х. Дж., И Affourtit, Дж. П. (2008). Глобально распространенные некультивируемые океанические цианобактерии, фиксирующие N-2, лишены кислородной фотосистемы II. Science 322, 1110–1112.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Зер, Дж. П., Дженкинс, Б. Д., Шорт, С. М., и Стюард, Г. Ф. (2003). Разнообразие генов нитрогеназ и структура микробного сообщества: кросс-системное сравнение. Environ.Microbiol. 5, 539–554.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Зер, Дж. П., Уотербери, Дж. Б., Тернер, П. Дж., Монтойя, Дж. П., Омореги, Э., Стюард, Г. Ф., Хансен, А., и Карл, Д. М. (2001). Одноклеточные цианобактерии фиксируют N-2 в субтропической северной части Тихого океана. Nature 412, 635–638.

Pubmed Реферат | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

фокусируется на оптических и электронных свойствах и соответствующих приложениях

Открытие графена, первого двумерного (2D) материала, вызвало подъем, поскольку этот вид материала показал огромный потенциал применения в таких областях, как накопление энергии, электроника и разделение газов.MXenes относятся к семейству 2D карбидов, карбонитридов и нитридов переходных металлов. После синтеза Ti ₃ C ₂ из Ti ₃ AlC ₂ в 2011 году было опубликовано около 30 новых композиций. Эти материалы широко обсуждались, синтезировались и исследовались многими исследовательскими группами, поскольку они имеют много преимуществ перед традиционными 2D-материалами. В этом обзоре описываются структуры MXenes, обсуждаются различные процедуры синтеза, анализируются свойства, особенно оптические и электронные свойства, а также обобщаются их применения и потенциал, что может дать читателям обзор этих популярных материалов.

Список литературы

[1] Новоселов К.С., Гейм А. Возникновение графена. Nat Mater 2007; 6: 183–91. Искать в Google Scholar

[2] Новоселов К.С., Гейм А.К., Морозов С.В. и др. Эффект электрического поля в атомарно тонких углеродных пленках. Наука 2004; 306: 666–9. Искать в Google Scholar

[3] Новоселов К.С., Фалько В.И., Коломбо Л., Геллерт П.Р., Шваб М.Г., Ким К. Дорожная карта для графена. Природа 2012; 490: 192. Искать в Google Scholar

[4] Naguib M, Kurtoglu M, Presser V, et al.Двумерные нанокристаллы, полученные расслоением Ti ₃ AlC ₂ . Adv Mater 2011; 23: 4248–53. Искать в Google Scholar

[5] Sang X, Xie Y, Yilmaz DE, et al. Атомистическое понимание in situ механизмов роста однослойных двумерных карбидов переходных металлов. Нац Коммуна 2018; 9: 2266. Искать в Google Scholar

[6] Ghidiu M, Lukatskaya MR, Zhao M-Q, Gogotsi Y, Barsoum MW. Проводящий двумерный карбид титана «глина» с высокой объемной емкостью.Природа 2014; 516: 78–81. Искать в Google Scholar

[7] Лю Ф, Чжоу А, Чен Дж и др. Получение мксенов Ti ₃ C ₂ и Ti ₂ C травлением фторидных солей и адсорбционные свойства метана. Appl Surf Sci 2017; 416: 781–9. Искать в Google Scholar

[8] Karlsson LH, Birch J, Halim J, Barsoum MW, Persson PO. Структурное и химическое исследование отдельных листов MXene с атомным разрешением. Nano Lett 2015; 15: 4955–60. Искать в Google Scholar

[9] Урбанковский П., Анасори Б., Макарян Т. и др.Синтез двумерного нитрида титана Ti ₄ N ₃ (MXene). Наномасштаб 2016; 8: 11385–91. Искать в Google Scholar

[10] Li T, Yao L, Liu Q, et al. Бесфтористый синтез высокочистого Ti ₃ C ₂ T _x (T = OH, O) щелочной обработкой. Angew Chem Int Ed 2018; 57: 6115–9. Искать в Google Scholar

[11] Peng C, Wei P, Chen X, et al. Путь гидротермального травления для синтеза 2D-MXene (Ti ₃ C ₂ , Nb2C): усиленное расслаивание и улучшенные характеристики адсорбции.Ceram Int 2018; 44: 18886–93. Искать в Google Scholar

[12] Sun W, Shah S, Chen Y, et al. Электрохимическое травление Ti ₂ AlC до Ti ₂ CT _x (MXene) в растворе соляной кислоты низкой концентрации. J Mater Chem A 2017; 5: 21663–8. Искать в Google Scholar

[13] Ян С., Чжан П., Ван Ф и др. Бесфторидный синтез двумерного карбида титана (MXene) с использованием бинарной водной системы. Angew Chem 2018; 130: 15717–21. Искать в Google Scholar

[14] Yu L, Fan Z, Shao Y, Tian Z, Sun J, Liu Z.Универсальные чернила MXene с примесью азота для печати на электрохимическом аккумуляторе энергии. Adv Energy Mater 2019; 9: 19. Искать в Google Scholar

[15] Naguib M, Come J, Dyatkin B, et al. MXene: перспективный анод из карбида переходного металла для литий-ионных аккумуляторов. Electrochem Commum 2012; 16: 61–4. Искать в Google Scholar

[16] Лукацкая М.Р., Машталир О., Рен CE и др. Интеркаляция катионов и высокая объемная емкость двумерного карбида титана. Наука 2013; 341: 1502–5.Искать в Google Scholar

[17] Jiang X, Liu S, Liang W, et al. Широкополосная нелинейная фотоника в нескольких слоях MXene Ti ₃ C ₂ T _x (T = F, O или OH). Laser Photonics Ред. 2018; 12: 1700229. Искать в Google Scholar

[18] Хан М., Инь Х, Ву Х и др. Ti ₃ C ₂ MXenes с модифицированной поверхностью для высокоэффективного электромагнитного поглощения и экранирования в X-диапазоне. Интерфейсы приложений ACS Mater 2016; 8:32. Искать в Google Scholar

[19] Шахзад Ф., Альхабеб М., Хаттер С. и др.Экранирование электромагнитных помех двумерными карбидами переходных металлов (MXenes). Наука 2016; 353: 1137–40. Искать в Google Scholar

[20] Peng Q, Guo J, Zhang Q, et al. Уникальное поведение активированной гидроксильной группы при адсорбции свинца в двумерном карбиде титана. J Am Chem Soc 2014; 136: 4113–6. Искать в Google Scholar

[21] Liu H, Duan C, Yang C, Shen W, Wang F, Zhu Z. Новый нитритный биосенсор, основанный на прямой электрохимии гемоглобина, иммобилизованного на MXene-Ti ₃ C ₂ .Sens Actuators B Chem 2015; 218: 60–6. Искать в Google Scholar

[22] Анасори Б., Лукацкая М.Р., Гогоци Ю. 2D карбиды и нитриды металлов (MXenes) для хранения энергии. Nat Rev Mater 2017; 2. Искать в Google Scholar

[23] Naguib M, Mashtalir O, Carle J, et al. Двумерные карбиды переходных металлов. ACS Nano 2012; 6: 1322–31. Поиск в Google Scholar

[24] Тао К., Дальквист М., Лу Дж. И др. Двумерный Mo 1,33 C MXene с упорядочением дивакансий, полученный из исходного трехмерного ламината с химическим упорядочением в плоскости.Nat Commun 2017; 8: 14949. Искать в Google Scholar

[25] Перссон И., Эль-Газали А., Тао К. и др. Настройка структуры, состава и свойств накопления энергии MXenes от селективного травления плоских, химически упорядоченных MAX-фаз. Маленький 2018; 14: 1703676. Искать в Google Scholar

[26] Sang X, Xie Y, Lin M-W, et al. Атомные дефекты в однослойном карбиде титана (Ti ₃ C ₂ T _x ) MXene. ACS Nano 2016; 10: 9193–200. Искать в Google Scholar

[27] Ying G, Dillon AD, Fafarman AT, Barsoum MW.Прозрачные, токопроводящие пленки, обработанные методом центрифугирования 2D Ti ₂ CT _x (MXene). Mater Res Lett 2017; 5: 391–8. Искать в Google Scholar

[28] Abdelmalak MN. MXenes: новое семейство двумерных материалов и его применение в качестве электродов для литий-ионных аккумуляторов. Филадельфия, Пенсильвания: Университет Дрекселя, 2014. Поиск в Google Scholar

[29] Халим Дж., Кота С., Лукацкая М.Р. и др. Синтез и характеристика двумерного карбида молибдена (MXene). Adv Funct Mater 2016; 26: 3118–27.Искать в Google Scholar

[30] Халим Дж., Лукацкая М.Р., Кук К.М. и др. Прозрачные проводящие двумерные эпитаксиальные тонкие пленки карбида титана. Chem Mater 2014; 26: 2374–81. Искать в Google Scholar

[31] Анасори Б., Се Y, Бейдаги М. и др. Двумерные упорядоченные двойные карбиды переходных металлов (MXenes). ACS Nano 2015; 9: 9507–16. Искать в Google Scholar

[32] Zhou J, Zha X, Chen FY, et al. Двумерный карбид циркония путем селективного травления Al ₃ C ₃ из наноламинированного Zr ₃ Al ₃ C ₅ .Angew Chem Int Ed 2016; 55: 5008–13. Искать в Google Scholar

[33] Ян Дж., Нагиб М., Гидиу М. и др. Двумерные твердые растворы на основе ниобия M ₄ C ₃ (MXenes). J Am Ceram Soc 2016; 99: 660–6. Искать в Google Scholar

[34] Мешкиан Р., Далквист М., Лу Дж. И др. Атомные ламинаты на основе W и их 2D-производные W1.33C MXene с вакансионным упорядочением. Adv Mater 2018; 30: 1706409. Поиск в Google Scholar

[35] Халим Дж., Палисайтис Дж., Лу Дж. И др. Синтез двумерного Nb1.33C (MXene) со случайно распределенными вакансиями путем травления четвертичного твердого раствора (Nb2 / 3Sc1 / 3) 2AlC MAX-фазы. ACS Appl Nano Mater 2018; 1: 2455–60. Искать в Google Scholar

[36] Reina A, Jia X, Ho J, et al. Многослойные графеновые пленки большой площади на произвольные подложки методом химического осаждения из газовой фазы. Nano Lett 2009; 9: 30–5. Искать в Google Scholar

[37] Ван Х, Фенг Х, Ву И, Цзяо Л. Контролируемый синтез высококристаллических хлопьев MoS ₂ методом химического осаждения из газовой фазы.J Am Chem Soc 2013; 135: 5304–7. Искать в Google Scholar

[38] Вергер Л., Сюй Ц., Нату В., Ченг Х-М, Рен В., Барсум М. В. Обзор синтеза MXenes и других ультратонких 2D карбидов и нитридов переходных металлов. Curr Opin Solid State Mater Sci 2019; 23: 149–63. Искать в Google Scholar

[39] Барсум М.В., Радович М. Упругие и механические свойства MAX-фаз. Annu Rev Mater Res 2011; 41: 195–227. Искать в Google Scholar

[40] Sokol M, Natu V, Kota S, Barsoum MW.О химическом разнообразии MAX-фаз. Trends Chem 2019; 1: 210–23. Искать в Google Scholar

[41] Zhou J, Zha X, Zhou X и ​​др. Синтез и электрохимические свойства двумерного карбида гафния. ACS Nano 2017; 11: 3841–50. Искать в Google Scholar

[42] Meshkian R, Näslund L-Å, Halim J, Lu J, Barsoum MW, Rosen J. Синтез двумерного карбида молибдена Mo ₂ C из атомарного ламината на основе галлия Mo ₂ Ga ₂ C. Scr Mater 2015; 108: 147–50.Искать в Google Scholar

[43] Nowotny H, Rogl P, Schuster JC. Структурная химия сложных карбидов и родственных соединений. J. Solid State Chem 1982; 44: 126–33. Искать в Google Scholar

[44] Шустер Дж., Новотны Х., Ваккаро С. Тройные системы: CrAlC, VAlC и TiAlC и поведение H-фаз (M ₂ AlC). J. Solid State Chem. 1980; 32: 213–9. Искать в Google Scholar

[45] Liu Z, Zheng L, Sun L, Qian Y, Wang J, Li M. (Cr _2/3 Ti _1/3 ) ₃ AlC ₂ и ( Cr _5/8 Ti _3/8 ) ₄ AlC ₃ : новые соединения MAX-фазы в системе Ti-Cr-Al-C.J Am Ceram Soc 2014; 97: 67–9. Искать в Google Scholar

[46] Seh ZW, Fredrickson KD, Anasori B, et al. Двумерный карбид молибдена (MXene) как эффективный электрокатализатор выделения водорода. ACS Energy Lett 2016; 1: 589–94. Искать в Google Scholar

[47] Ghidiu M, Halim J, Kota S, Bish D, Gogotsi Y, Barsoum MW. Реакции ионного обмена и сольватации катионов в Ti ₃ C ₂ MXene. Chem Mater 2016; 28: 3507–14. Искать в Google Scholar

[48] Лю Ф, Чжоу Дж, Ван С. и др.Получение высокой чистоты V ₂ C MXene и электрохимические свойства литий-ионных аккумуляторов. J Electrochem Soc 2017; 164: A709–13. Искать в Google Scholar

[49] Альхабеб М., Малески К., Анасори Б. и др. Руководство по синтезу и обработке двумерного карбида титана (Ti ₃ C ₂ T _x MXene). Chem Mater 2017; 29: 7633–44. Искать в Google Scholar

[50] Verger L, Natu V, Carey M, Barsoum MW. MXenes: введение в их синтез, избранные свойства и области применения.Trends Chem 2019; 1: P656–69. Искать в Google Scholar

[51] Нагиб М., Халим Дж., Лу Дж. И др. Новые двумерные карбиды ниобия и ванадия как перспективные материалы для литий-ионных аккумуляторов. J Am Chem Soc 2013; 135: 15966–9. Искать в Google Scholar

[52] Урбанковски П., Анасори Б., Хантанасирисакул К. и др. 2D нитриды молибдена и ванадия, синтезированные аммониацией 2D карбидов переходных металлов (MXenes). Наномасштаб 2017; 9: 17722–30. Искать в Google Scholar

[53] Soundiraraju B, George B. K.Двумерный нитрид титана (Ti2N) MXene: синтез, характеристика и потенциальное применение в качестве подложки для рамановского рассеяния с усиленной поверхностью. ACS Nano 2017; 11: 8892–900. Искать в Google Scholar

[54] Hoffman EN, Yushin G, El-Raghy T, Gogotsi Y, Barsoum MW. Микро- и мезопористость углерода, полученного из тройных и двойных карбидов металлов. Микропористый мезопористый материал 2008; 112: 526–32. Искать в Google Scholar

[55] Прессер В., Хеон М., Гогоци Ю. Углероды на основе карбидов — от пористых сетей до нанотрубок и графена.Adv Funct Mater 2011; 21: 810–33. Искать в Google Scholar

[56] Машталир О., Нагиб М., Мочалин В.Н. и др. Интеркаляция и расслоение слоистых карбидов и карбонитридов. Нац Коммуна 2013; 4: 1716. Искать в Google Scholar

[57] Naguib M, Unocic RR, Armstrong BL, Nanda J. Крупномасштабное расслоение многослойных карбидов переходных металлов и карбонитридов «MXenes». Дальтон Транс 2015; 44: 9353–8. Искать в Google Scholar

[58] Natu V, Clites M, Pomerantseva E, Barsoum MW.Мезопористые порошки MXene, синтезированные с помощью кислотного смятия, и их использование в качестве анодов Na-ионных аккумуляторов. Mater Res Lett 2018; 6: 230–5. Искать в Google Scholar

[59] Zhao D, Clites M, Ying G, et al. Смятие Ti ₃ C ₂ T _x (MXene) под действием щелочи с образованием трехмерных пористых сетей для хранения ионов натрия. Chem Commun 2018; 54: 4533–6. Поиск в Google Scholar

[60] Диллон А.Д., Гидиу М.Дж., Крик А.Л. и др. Обработанные на растворе пленки двумерного карбида титана с высокой проводимостью и оптическим качеством.Adv Funct Mater 2016; 26: 4162–8. Искать в Google Scholar

[61] Collini P, Kota S, Dillon AD, Barsoum MW, Fafarman AT. Электрофоретическое осаждение толстых пленок двумерного карбида титана (MXene). J Electrochem Soc 2017; 164: D573–80. Искать в Google Scholar

[62] Xie Y, Naguib M, Mochalin VN, et al. Роль структуры поверхности в литий-ионной аккумулирующей способности двумерных карбидов переходных металлов. J Am Chem Soc 2014; 136: 6385–94. Искать в Google Scholar

[63] Xie Y, Dall’Agnese Y, Naguib M, et al.Прогнозирование и характеристика анодов нанолистов MXene для нелитий-ионных аккумуляторов. ACS Nano 2014; 8: 9606–15. Искать в Google Scholar

[64] Машталир О., Кук К.М., Мочалин В., Кроу М., Барсум М.В., Гогоци Ю. Адсорбция и разложение красителя на двумерном карбиде титана в водной среде. J Mater Chem A 2014; 2: 14334–8. Искать в Google Scholar

[65] Hu T, Wang J, Zhang H, Li Z, Hu M, Wang X. Вибрационные свойства Ti ₃ C ₂ и Ti ₃ C ₂ T _{2 Монолисты} (T = O, F, OH) расчетами из первых принципов: сравнительное исследование.Phys Chem Chem Phys 2015; 17: 9997–10003. Искать в Google Scholar

[66] Танг Q, Zhou Z, Shen P. Являются ли MXenes перспективными анодными материалами для литий-ионных аккумуляторов? Вычислительные исследования электронных свойств и способности накапливать Li монослоя Ti ₃ C ₂ и Ti ₃ C ₂ X ₂ (X = F, OH). J Am Chem Soc 2012; 134: 16909–16. Искать в Google Scholar

[67] Khazaei M, Arai M, Sasaki T, et al. Новые электронные и магнитные свойства двумерных карбидов и нитридов переходных металлов.Adv Funct Mater 2013; 23: 2185–92. Искать в Google Scholar

[68] Wang X, Shen X, Gao Y, Wang Z, Yu R, Chen L. Распознавание структуры поверхности и механизма интеркаляции Ti в атомном масштабе ₃ C ₂ X. J Am Chem Soc 2015; 137: 2715–21. Искать в Google Scholar

[69] Kim H, Wang Z, Alshareef HN. MXetronics: электронные и фотонные приложения MXenes. Nano Energy 2019; 60: 179–97. Искать в Google Scholar

[70] Khazaei M, Ranjbar A, Arai M, Sasaki T, Yunoki S.Электронные свойства и приложения MXenes: теоретический обзор. J Mater Chem C 2017; 5: 2488–503. Искать в Google Scholar

[71] Lee Y, Cho SB, Chung YC. Перестраиваемый непрямой переход запрещенной зоны монослоя Sc ₂ CO ₂ в прямой за счет эффекта деформации. Интерфейсы приложений ACS Mater 2014; 6: 14724–8. Искать в Google Scholar

[72] Yu X-f, Cheng J-b, Liu Z-b, et al. Модуляция запрещенной зоны монослоя Ti ₂ CO ₂ деформацией. RSC Adv 2015; 5: 30438–44.Искать в Google Scholar

[73] Lee Y, Hwang Y, Cho SB, Chung YC. Достижение прямой запрещенной зоны в монослойном карбиде скандия, функционализированном кислородом, путем приложения электрического поля. Phys Chem Chem Phys 2014; 16: 26273–8. Искать в Google Scholar

[74] Ли Л. Влияние межслоевого взаимодействия и электрического поля на ширину запрещенной зоны полярных бислоев: пример Sc ₂ CO ₂ . J. Phys Chem C, 2016; 120: 24857–65. Искать в Google Scholar

[75] Gandi AN, Alshareef HN, Schwingenschlögl U.Термоэлектрические характеристики MXenes M ₂ CO ₂ (M = Ti, Zr или Hf). Chem Mater 2016; 28: 1647–52. Искать в Google Scholar

[76] Xie Y, Kent P. Исследование с функциональной гибридной плотностью структурных и электронных свойств функционализированных монослоев Ti _{n + 1} X _n (X = C, N). Phys Rev B 2013; 87: 235441. Искать в Google Scholar

[77] Khazaei M, Ranjbar A, Arai M, Yunoki S. Топологические изоляторы в упорядоченных двойных переходных металлах M ₂ ′ M ″ C ₂ MXenes (M ′ = Mo, W; M ″ = Ti, Zr, Hf).Phys Rev B 2016; 94: 125152. Искать в Google Scholar

[78] Вен Х, Ранджбар А, Лян И и др. Двумерный топологический изолятор с большой щелью в функционализированном кислородом MXene. Phys Rev B 2015; 92: 075436. Искать в Google Scholar

[79] Si C, Jin K-H, Zhou J, Sun Z, Liu F. Большозонное квантовое спиновое состояние Холла в MXenes: топологический порядок d-зоны в треугольной решетке. Nano Lett 2016; 16: 6584–91. Искать в Google Scholar

[80] Heyd J, Scuseria GE, Ernzerhof M. Гибридные функционалы, основанные на экранированном кулоновском потенциале.J. Chem Phys 2003; 118: 8207-15. Искать в Google Scholar

[81] Пайер Дж., Марсман М, Хаммер К., Крессе Дж., Гербер И.С., Аньян Дж. Экранированные гибридные функционалы плотности применительно к твердым телам. J. Chem Phys 2006; 124: 154709. Искать в Google Scholar

[82] Лашгари Х., Аболхассани М.Р., Бучани А., Элахи С.М., Ходадади Дж. Электронные и оптические свойства двумерных графеноподобных соединений карбидов и нитридов титана: расчеты методом DFT. Solid State Commun 2014; 195: 61–9. Искать в Google Scholar

[83] Bai Y, Zhou K, Srikanth N, Pang JHL, He X, Wang R.Зависимость упругих и оптических свойств от поверхностных терминированных групп в двумерных монослоях MXene: исследование из первых принципов. RSC Adv 2016; 6: 35731–9. Искать в Google Scholar

[84] Мединц, Иллинойс, Уеда Х.Т., Гольдман Э.Р., Маттусси Х. Биоконъюгаты с квантовыми точками для визуализации, маркировки и зондирования. Nat Mater 2005; 4: 435–46. Искать в Google Scholar

[85] Manna L, Milliron DJ, Meisel A, Scher EC, Alivisatos AP. Контролируемый рост неорганических нанокристаллов с разветвленными тетраподами.Nat Mater 2003; 2: 382. Искать в Google Scholar

[86] Пан Д., Чжан Дж., Ли З, Ву М. Гидротермальный способ разрезания листов графена на синие люминесцентные квантовые точки графена. Adv Mater 2010; 22: 734–8. Искать в Google Scholar

[87] Xue Q, Zhang H, Zhu M, et al. Фотолюминесцентный Ti ₃ C ₂ Квантовые точки MXene для многоцветной визуализации клеток. Adv Mater 2017; 29. Искать в Google Scholar

[88] Lin L, Xu Y, Zhang S, Ross IM, Ong AC, Allwood DA. Изготовление и люминесценция однослойных квантовых точек нитрида бора.Small 2014; 10: 60–5. Искать в Google Scholar

[89] Xu S, Li D, Wu P. Простой, простой и универсальный синтез однослойных квантовых точек MoS ₂ / WS ₂ в качестве зондов для биовизуализации и эффективных электрокатализаторов для реакции выделения водорода . Adv Funct Mater 2015; 25: 1127–36. Искать в Google Scholar

[90] Хуан Д, Се И, Лу Д и др. Демонстрация белого лазера с квантовыми точками на основе V ₂ C MXene. Adv Mater 2019; 31: 17. Искать в Google Scholar

[91] Xu Q, Ding L, Wen Y, et al.Высокий квантовый выход фотолюминесценции 18,7% при использовании легированных азотом квантовых точек Ti ₃ C ₂ MXene. J Mater Chem C 2018; 6: 6360–9. Искать в Google Scholar

[92] Chen X, Sun X, Xu W, et al. Ратиометрический датчик фотолюминесценции на основе квантовых точек Ti ₃ C ₂ MXene в качестве датчика внутриклеточного pH. Наноразмер 2018; 10: 1111–8. Искать в Google Scholar

[93] Zhou L, Wu F, Yu J, Deng Q, Zhang F, Wang G. Карбид титана (Ti ₃ C ₂ T _x ) MXene: новый предшественник амфифильного графеновые квантовые точки на основе карбида для флуоресцентных чернил, светоизлучающих композитов и биовизуализации.Углерод 2017; 118: 50–7. Искать в Google Scholar

[94] Hantanasirisakul K, Gogotsi Y. Электронные и оптические свойства двумерных карбидов и нитридов переходных металлов (MXenes). Adv Mater 2018; 30: e1804779. Искать в Google Scholar

[95] Dong Y, Chertopalov S, Maleski K, et al. Насыщенное поглощение в 2D Ti ₃ C ₂ MXene тонких пленок для пассивных фотонных диодов. Adv Mater 2018; 30: 1705714. Искать в Google Scholar

[96] Jhon YI, Koo J, Anasori B, et al.Металлический насыщающийся поглотитель MXene для фемтосекундных лазеров с синхронизацией мод. Adv Mater 2017; 29: 1702496. Искать в Google Scholar

[97] Wu L, Jiang X, Zhao J, et al. Нелинейно-оптический преобразователь информации на основе MXene для полностью оптического модулятора и коммутатора. Laser Photonics Ред. 2018; 12: 1800215. Искать в Google Scholar

[98] Song Y, Chen Y, Jiang X, et al. Нелинейное многослойное полностью оптическое преобразование длины волны с помощью MXene в телекоммуникационном диапазоне. Adv Opt Mater 2019; 7: 1801777. Искать в Google Scholar

[99] Wu Q, Jin X, Chen S, et al.Насыщающийся поглотитель на основе MXene для волоконных лазеров с фемтосекундной синхронизацией мод. Opt Express 2019; 27: 10159–70. Искать в Google Scholar

[100] Wu Q, Chen S, Wang Y, et al. Полностью оптический модулятор на основе MZI с нанесенным микроволокном MXene Ti ₃ C ₂ T _x (T = F, O или OH). Adv Mater Technol 2019; 4: 1800532. Поиск в Google Scholar

[101] Мэн С., Конг Т., Ма В., Ван Х, Чжан Х. 2D-волокна на основе кристаллов: состояние и проблемы. Small 2019: e11. Искать в Google Scholar

[102] Maier SA.Плазмоника: основы и приложения. Springer Science & Business Media, 2007. Поиск в Google Scholar

[103] Maier SA, Atwater HA. Плазмоника: локализация и направление электромагнитной энергии в металлических / диэлектрических структурах. Журнал прикладной физики 2005; 98: 10. Искать в Google Scholar

[104] Mauchamp V, Bugnet M, Bellido EP, et al. Улучшенные и настраиваемые поверхностные плазмоны в двумерных пакетах Ti ₃ C ₂ : электронная структура против граничных эффектов.Phys Rev B 2014; 89: 235428. Искать в Google Scholar

[105] Кумар А., Ахлувалия П. Настраиваемый диэлектрический отклик дихалькогенидов переходных металлов MX ₂ (M = Mo, W; X = S, Se, Te): эффект квантового ограничения. Phys B Condensed Matter 2012; 407: 4627–34. Искать в Google Scholar

[106] Rast L, Sullivan T, Tewary VK. Стратифицированные системы графен / благородный металл для приложений плазмоники с низкими потерями. Phys Rev B 2013; 87: 045428. Искать в Google Scholar

[107] Sun D, ​​Wang M, Li Z, Fan G, Fan L-Z, Zhou A.Двумерный Ti ₃ C ₂ в качестве анодного материала для литий-ионных аккумуляторов. Электрохим Коммун 2014; 47: 80–3. Искать в Google Scholar

[108] Ren CE, Zhao M-Q, Makaryan T, et al. Пористые двумерные чешуйки карбида переходного металла (MXene) для высокоэффективного накопления Li-ion. ХимЭлектроХим 2016; 3: 689–93. Искать в Google Scholar

[109] Zhao X, Liu M, Chen Y, et al. Изготовление слоистого Ti ₃ C ₂ с гармошкой в ​​качестве потенциального катодного материала для высокоэффективных литий-серных батарей.J Mater Chem A 2015; 3: 7870–6. Искать в Google Scholar

[110] Ву X, Ван З., Ю М., Сю Л., Цю Дж. Стабилизация MXen с помощью углеродного нанопокрытия для разработки иерархических наногибридов с эффективным хранением лития и возможностью выделения водорода. Adv Mater 2017; 29: 1607017. Искать в Google Scholar

[111] Ван Й, Сун Й, Ся Й. Электрохимические конденсаторы: механизм, материалы, системы, характеристики и применения. Chem Soc Rev 2016; 45: 5925–50. Искать в Google Scholar

[112] Лукацкая М.Р., Кота С., Линь З. и др.Псевдемкостный накопитель энергии сверхвысокой скорости в двумерных карбидах переходных металлов. Nat Energy 2017; 2: 17105. Искать в Google Scholar

[113] Tao Y, Xie X, Lv W, et al. На пути к сверхвысокой объемной емкости: графен является производным высокоплотного, но пористого углерода для суперконденсаторов. Научный журнал 2013; 3: 2975. Искать в Google Scholar

[114] Далл’Агнес Ю., Лукацкая М.Р., Кук К.М., Таберна П.Л., Гогоци Ю., Саймон П. Высокая емкость поверхностно-модифицированного двумерного карбида титана в кислотном электролите.Электрохим Коммун 2014; 48: 118–22. Искать в Google Scholar

[115] Линь З., Рен К.Э., Чжао М.-Кью и др. Гибкие и проводящие пленки и нанокомпозиты MXene с высокой емкостью. Proc Natl Acad Sci 2014; 111: 16676–81. Искать в Google Scholar

[116] Boota M, Anasori B, Voigt C, Zhao M-Q, Barsoum MW, Gogotsi Y. Псевдоемкостные электроды, полученные полимеризацией пиррола без окислителя между слоями двумерного карбида титана (MXene). Adv Mater 2016; 28: 1517–22. Искать в Google Scholar

[117] Qin L, Tao Q, El Ghazaly A, et al.Высокопроизводительные сверхтонкие гибкие твердотельные суперконденсаторы на основе обрабатываемого раствора Mo1.33C MXene и PEDOT: PSS. Adv Funct Mater 2018; 28: 1703808. Искать в Google Scholar

[118] Hantanasirisakul K, Zhao M-Q, Urbankowski P, et al. Производство Ti ₃ C ₂ T _x Прозрачные тонкие пленки MXene с настраиваемыми оптоэлектронными свойствами. Adv Electron Mater 2016; 2: 1600050. Поиск в Google Scholar

[119] Мариано М., Машталир О, Антонио Ф. К. и др.Пленки MXene из карбида титана, обработанные в растворе, исследованы как высокопрозрачные проводники. Наномасштаб 2016; 8: 16371–8. Искать в Google Scholar

[120] Zhang C, Anasori B, Seral-Ascaso A, et al. Прозрачные, гибкие и проводящие 2D пленки карбида титана (MXene) с высокой объемной емкостью. Adv Mater 2017; 29: 1702678. Искать в Google Scholar

[121] Али А., Белаиди А., Али С., Хелал М.И., Махмуд К.А. Прозрачный и проводящий Ti ₃ C ₂ T _x (MXene) Изготовление тонкой пленки методом электрогидродинамического распыления.J Mater Sci Mater Electron 2016; 27: 5440–5. Искать в Google Scholar

[122] Yang Y, Umrao S, Lai S, Lee S. Прозрачная двумерная пленка Ti ₂ CT _x с большой площадью и высокой проводимостью. J Phys Chem Lett 2017; 8: 859–65. Искать в Google Scholar

[123] Ying G, Kota S, Dillon AD, Fafarman AT, Barsoum MW. Проводящие прозрачные пленки V2CTx (MXene). FlatChem 2018; 8: 25–30. Искать в Google Scholar

[124] Акузум Б., Малески К., Анасори Б. и др. Реологические характеристики двумерных дисперсий карбида титана (MXene): руководство по переработке MXenes.ACS Nano 2018; 12: 2685–94. Искать в Google Scholar

[125] Ху Т, Чжан Х, Ван Дж и др. Анизотропная электронная проводимость в многослойном двумерном карбиде титана. Научный журнал 2015; 5: 16329. Искать в Google Scholar

[126] Ma Y, Liu N, Li L, et al. Очень гибкий и чувствительный пьезорезистивный датчик на основе MXene со значительно измененными межслоевыми расстояниями. Нац Коммуна 2017; 8: 1207. Искать в Google Scholar

[127] Zhang H, Liu N, Shi Y, et al. Пьезорезистивный сенсор с высокой эластичностью на основе трехмерной гибридной сети из губки @ УНТ @ НЧ Ag.Интерфейсы приложений ACS Mater 2016; 8: 22374–81. Искать в Google Scholar

[128] Guo Y, Zhong M, Fang Z, Wan P, Yu G. Носимый датчик переходного давления, сделанный из нанолистов MXene, для чувствительного взаимодействия человека и машины в широком диапазоне. Nano Lett 2019; 19: 1143–50. Искать в Google Scholar

[129] Lee E, VahidMohammadi A, Prorok BC, Yoon YS, Beidaghi M, Kim D-J. Газовое зондирование двумерного карбида титана (MXene) при комнатной температуре. Интерфейсы приложений ACS Mater 2017; 9: 37184–90. Поиск в Google Scholar

[130] Kim SJ, Koh H-J, Ren CE, et al.Металлический Ti ₃ C ₂ T _x Датчики газа MXene со сверхвысоким отношением сигнал / шум. ACS Nano 2018; 12: 986–93. Искать в Google Scholar

[131] Xu B, Zhu M, Zhang W, et al. Ультратонкий полевой транзистор на основе микрорельефа MXene для исследования нейронной активности. Adv Mater 2016; 28: 3333–9. Искать в Google Scholar

[132] Wu D, Wu M, Yang J, et al. Отслоенный Ti ₃ C ₂ T _x (MXene) для электрохимического определения карбендазима.Mater Lett 2019; 236: 412–5. Искать в Google Scholar

[133] Zheng J, Diao J, Jin Y, et al. Струйный печатный электрод Ti ₃ C ₂ -GO для электрохимического определения перекиси водорода. Журнал Electrochem Soc 2018; 165: B227–31. Искать в Google Scholar

[134] Lorencova L, Bertok T, Dosekova E, et al. Электрохимические характеристики Ti ₃ C ₂ T _x MXene в водной среде: в сторону сверхчувствительного измерения H ₂ O ₂ .Electrochim Acta 2017; 235: 471–9. Искать в Google Scholar

[135] Kumar S, Lei Y, Alshareef NH, Quevedo-Lopez M, Salama KN. Биофункциональные двумерные Ti ₃ C ₂ MXenes для сверхчувствительного обнаружения биомаркера рака. Биосенс ​​Биоэлектрон 2018; 121: 243–9. Искать в Google Scholar

[136] Zhang H, Wang Z, Zhang Q, Wang F, Liu Y. Ti ₃ C ₂ Нанолисты MXenes катализируют высокоэффективный электрогенерированный хемилюминесцентный биосенсор для обнаружения экзосом.Биосенс ​​Биоэлектрон 2019; 124: 184–90. Искать в Google Scholar

[137] Лю Дж, Цзян X, Чжан Р. и др. Электрохимический микрофлюидный биосенсор с поддержкой MXene: применение для непрерывного многокомпонентного мониторинга цельной крови. Adv Funct Mater 2019; 29: 1807326. Искать в Google Scholar

[138] Zhu X, Liu B, Hou H, et al. Щелочная интеркаляция Ti ₃ C ₂ MXene для одновременного электрохимического обнаружения Cd (II), Pb (II), Cu (II) и Hg (II). Electrochim Acta 2017; 248: 46–57.Искать в Google Scholar

[139] Sawyers CL. Проблема биомаркера рака. Природа 2008; 452: 548–52. Искать в Google Scholar

[140] Лин Х, Чен Л., Лу Х, Яо Х, Чен Й, Ши Дж. Двумерный карбид титана MXenes как эффективные электрокатализаторы неблагородных металлов для реакции восстановления кислорода. Sci Chin Mater 2019; 62: 662–70. Искать в Google Scholar

[141] Jastrzębska A, Szuplewska A, Wojciechowski T, et al. Исследования in vitro цитотоксичности расслоенного Ti ₃ C ₂ MXene.J Hazard Mater 2017; 339: 1–8. Искать в Google Scholar

[142] Chen K, Qiu N, Deng Q, et al. Цитосовместимость Ti ₃ AlC ₂ , Ti ₃ SiC ₂ и Ti ₂ AlN: тесты in vitro и расчеты из первых принципов. ACS Biomater Sci Eng 2017; 3: 2293–301. Искать в Google Scholar

[143] Линь Х, Гао С., Дай Ц., Чен Й, Ши Дж. Двумерный биоразлагаемый карбид ниобия (MXene) для фототермического уничтожения опухолей в биоконах NIR-I и NIR-II.J Am Chem Soc 2017; 139: 16235–47. Искать в Google Scholar

[144] Yu X, Cai X, Cui H, Lee S-W, Yu X-F, Liu B. Получение квантовых точек MXene из карбида титана с высокими фототермическими характеристиками в ближней инфракрасной области для лечения рака без содержания фтора. Наномасштаб 2017; 9: 17859–64. Искать в Google Scholar

[145] Li R, Zhang L, Shi L, Wang P. MXene Ti ₃ C ₂ : эффективный двухмерный материал для преобразования света в тепло. ACS Nano 2017; 11: 3752–9. Искать в Google Scholar

[146] Хуанг Х, Цзян Р., Фэн И и др.Последние разработки и перспективы модификации поверхности и биомедицинских приложений MXenes. Наномасштаб 2020; 12: 1325–38. Искать в Google Scholar

[147] Xie Z, Wang D, Fan T, et al. Нанолисты из аналога черного фосфора сульфида олова: синтез и применение в качестве фототермических агентов ближнего инфракрасного диапазона и платформ доставки лекарств для терапии рака. J Mater Chem B 2018; 6: 4747–55. Искать в Google Scholar

[148] Han X, Huang J, Lin H, Wang Z, Li P, Chen Y. Ультратонкая 2D наноплатформа доставки лекарств на основе MXene для синергетической фототермической абляции и химиотерапии рака.Adv Healthc Mater 2018; 7: 1701394. Искать в Google Scholar

[149] Xuan J, Wang Z, Chen Y, et al. Интеркаляция и расслоение на основе органических оснований для производства функционализированных нанолистов из карбида титана с превосходными фототермическими терапевтическими характеристиками. Angew Chem Int Ed Engl 2016; 55: 14569–74. Искать в Google Scholar

[150] Dai C, Lin H, Xu G, Liu Z, Wu R, Chen Y. Биосовместимые двухмерные композитные нанолисты из карбида титана (MXenes) для чувствительной к pH гипертермии опухолей под контролем МРТ.Chem Mater 2017; 29: 8637–52. Искать в Google Scholar

[151] Zong L, Wu H, Lin H, Chen Y. Функционализированный полиоксометалатом двумерный карбид титана MXene для эффективной тераностики рака. Нано Рес 2018; 11: 4149–68. Искать в Google Scholar

теоретическое и экспериментальное исследование

[1]	Руи Л., Лю Дж., Ли Дж. И др. (2015) Восстановленный оксид графена направлен на самосборку фосфолипидных монослоев в жидкой и гелевой фазах. BBA-Biomembranes 1848: 1203–1211.
[2]	Али М.А., Камил Р.К., Шривастава С. и др. (2014) Липид-липидные взаимодействия на границе раздела аминированного восстановленного оксида графена для приложений биочувствительности. Langmuir 30: 4192–4201.
[3]	Махарза С., Чирилло Г., Бачматюк А. и др.(2013) Средства доставки лекарств на основе оксида графена: функционализация, характеристика и оценка цитотоксичности. J Nanopart Res 15: 2099–2124.
[4]	Шен Х, Чжан Л., Лю М. и др. (2012) Биомедицинские применения графена. Theranostics 2: 283–294.
[5]	Савош Э., Яворски С., Кутвин М. и др.(2015) Графен, функционализированный аргинином, снижает развитие мультиформной опухоли глиобластомы генно-зависимым образом. Int J Mol Sci 16: 25214–25233.
[6]	Лей Х, Чжоу Х, Ву Х и др. (2014) Изменение морфологии и отделение липидных бислоев от подложки слюды, вызванное листами оксида графена. Langmuir 30: 4678–4683.
[7]	Ян К., Фэн Л., Ши Х и др. (2013) Нанографен в биомедицине: тераностические приложения. Chem Soc Rev 42: 530–547.
[8]	Новоселов К.С., Фалько В.И., Коломбо Л. и др.(2012) Дорожная карта для графена. Природа 490: 192–200.
[9]	Ло К.П., Бао К., Эда Г. и др. (2010) Оксид графена как химически настраиваемая платформа для оптических приложений. Nat Chem 2: 1015–1024.
[10]	Сибра А.Б., Паула А.Дж., де Лима Р. и др.(2014) Нанотоксичность графена и оксида графена. Chem Res Toxicol 27: 159–168.
[11]	Лю X, Чен К.Л. (2015) Взаимодействие оксида графена с модельными клеточными мембранами: исследование прикрепления наночастиц и разрушения липидного бислоя. Langmuir 31: 12076–12086.
[12]	Йи П., Чен К.Л. (2013) Взаимодействие многослойных углеродных нанотрубок с поддерживаемыми липидными бислоями и везикулами в качестве модельных биологических мембран. Environ Sci Technol 47: 5711–5719.
[13]	Frost R, Jönsson GE, Chakarov D, et al. (2012) Оксид графена и липидные мембраны: взаимодействия и нанокомпозитные структуры. Nano Lett 12: 3356–3362.
[14]	Ван З., Дун И, Ли Х и др.(2014) Повышение производительности литий-серных батарей за счет прочного связывания продуктов разряда с аминофункциональным восстановленным оксидом графена. Nat Commun 5: 5002–5009.
[15]	Фазаэли Й., Ахаван О., Рахиги Р. и др. (2014) ОФЭКТ-визуализация опухолей in vivo по 198, 199 Au-меченым наноструктурам оксида графена. Mater Sci Eng C 45: 196–204.
[16]	Ян X, Мэй Т., Ян Дж. И др. (2014) Синтез и характеристика графена, функционализированного алкиламином, для нанокомпозитов на основе полиолефинов. Appl Surf Sci 305: 725–731.
[17]	Рао К.С., Сентилнатан Дж., Тинг Дж. М. и др.(2014) Непрерывное производство функционализированных азотом графеновых нанолистов для каталитических приложений. Наноразмер 6: 12758–12768.
[18]	Чуа С.К., Софер З., Люкса Дж. И др. (2015) Селективная функционализация графена азотом по реакции типа Бюхерера. Chem-A Eur J 21: 8090–8095.
[19]	Чабан В.В., Преждо О.В. (2015) Синергетическое аминирование графена: молекулярная динамика и термодинамика. J Phys Chem Lett 6: 4397–4403.
[20]	Зуккаро Л., Криг Дж., Дезидери А. и др. (2015) Настройка изоэлектрической точки графена с помощью электрохимической функционализации. Sci Rep 5: 11794–11806.
[21]	Ву Л., Цзэн Л., Цзян Х (2015) Выявление природы взаимодействия между оксидом графена и липидной мембраной с помощью спектроскопии поверхностного усиления инфракрасного поглощения (SEIRA). J Am Chem Soc 137: 10052–10055.
[22]	Алок А., Сингх И.Д., Сингх С. и др. (2015) Куркумин — Фармакологические действия и его роль в субмукозном фиброзе полости рта: обзор. Диагностическая справка J Clin 9: ZE01 – ZE03.
[23]	Chen Y, Wu Q, Zhang Z и др.(2012) Получение липосом, содержащих куркумин, и оценка их проницаемости через кожу и фармакодинамики. Molecules 17: 5972–5987.
[24]	Cheng YC, Kaloni TP, Zhu ZY, et al. (2012) Окисление графена в озоне в ультрафиолетовом свете. Appl Phys Lett 101: 073110–073114.
[25]	Hummers WS, Offeman RE (1958) Получение оксида графита. J Am Chem Soc 80: 1339–1339.
[26]	Рен П.Г., Ван Х., Хуанг Х.Д. и др. (2014) Характеристика и характеристики функционализированного додециламином оксида графена и функционализированного додециламином нанокомпозитов графен / полиэтилен высокой плотности: сравнительное исследование. J Appl Polym Sci 131: 39803–39811.
[27]	Лерф А., Хе Х, Форстер М. и др.(1998) Возвращение к структуре оксида графита. J. Phys Chem B 102: 4477–4482.
[28]	Perdew J, Burke K, Ernzerhof M (1996) Простое обобщенное градиентное приближение. Phys Rev Lett 77: 3865–3868.
[29]	Маклин А.Д., Чандлер Г.С. (1980) Базисные наборы Гаусса с контрактом для молекулярных расчетов.I. Атомы второго ряда, Z = 11–18. J. Chem Phys 72: 5639–5648.
[30]	Кришнан Р., Бинкли Дж. С., Сигер Р. и др. (1980) Самосогласованные методы молекулярных орбиталей. ХХ. Базисный набор коррелированных волновых функций. J Chem Phys 72: 650–654.
[31]	Forte G, Travaglia A, Magrì A и др.(2014) Адсорбция пептидов, производных от NGF и BDNF, на золотых поверхностях. Phys Chem Chem Phys 16: 1536–1544.
[32]	Даубер-Осгуторп П., Робертс В.А., Осгуторп Д.Д. и др. (1988) Структура и энергетика связывания лиганда с белками: дигидрофолатредуктаза-триметоприм Escherichia coli, система лекарственное средство-рецептор. Белки 4: 31–47.
[33]	Лау К.Ф., Альпер Х.Э., Тахер Т.С. и др. (1994) Влияние функций переключения на поведение жидкой воды при моделировании молекулярной динамики. J Phys Chem 98: 8785–8792.
[34]	Д’Урсо Л., Сатриано С., Форте Дж. И др.(2012) Структура воды и явления переноса заряда на границе жидкий графен. Phys Chem Chem Phys 14: 14605–14610.
[35]	Бурлинос А.Б., Гурнис Д., Петридис Д. и др. (2003) Оксид графита: химическое восстановление до графита и модификация поверхности первичными алифатическими аминами и аминокислотами. Langmuir 19: 6050–6055.
[36]	Eda G, Lin YY, Mattevi C, et al. (2010) Голубая фотолюминесценция из оксида графена химического происхождения. Adv Mater 22: 505–509.
[37]	Lai Q, Zhu S, Luo X и др.(2012) Ультрафиолетовая и видимая спектроскопия оксидов графена. AIP Adv 2: 032146–032150.
[38]	Дементьев А.П., де Грааф А., Ван де Санден МСМ и др. (2000) Справочные данные рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии для идентификации фазы C 3 N 4 в углеродно-азотных пленках. Diam Relat Mater 9: 1904–1907.
[39]	Petit C, Seredych M, Bandosz TJ (2009) Пересмотр химии оксидов графита и ее влияния на адсорбцию аммиака. J Mater Chem 19: 9176–9185.
[40]	Мунгсе Х.П., Сингх Р., Сугимура Х. и др.(2015) Каркас из оксида графена, поддерживаемый молекулярным столбом: конформационная неоднородность и настраиваемый d-интервал. Phys Chem Chem Phys 17: 20822–20829.
[41]	Satriano C, Svedhem S, Kasemo B (2012) Четко определенные липидные интерфейсы для исследований адсорбции белков. Phys Chem Chem Phys 14: 16695–16698.
[42]	Аксельрод Д., Коппель Д.Е., Шлессингер Дж. И др.(1976) Измерение подвижности путем анализа кинетики восстановления флуоресцентного фотообесцвечивания. Biophys J 16: 1055–1069.
[43]	Satriano C, Marletta G, Kasemo B (2008) Индуцированное кислородной плазмой преобразование полисилоксана в гидрофильные и гладкие поверхности SiO x . Surf Interface Anal 40: 649–656.
[44]	Цукамото М. Автор: alexxlab Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Комментарий * Имя * Email * Сайт 2011 - 2019 © Сайт Автолюбителей Вся информация на сайте защищена авторскими правами. Карта сайта